tiofenol | |
---|---|
Tábornok | |
Chem. képlet | C6H6S _ _ _ _ |
Patkány. képlet | C6H5SH _ _ _ _ |
Fizikai tulajdonságok | |
Moláris tömeg | 110,18 g/ mol |
Sűrűség | 1,0766 g/cm³ |
Ionizációs energia | 8,33 ± 0,01 eV [1] |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• olvadás | -14,8°C |
• forralás | Olvadáspont: 168,7 °C |
• villog | 132±1℉ [1] |
Mol. hőkapacitás | 105,52 J/(mol K) |
Entalpia | |
• oktatás | -111,42 kJ/mol |
Gőznyomás | 1 ± 1 Hgmm [egy] |
Optikai tulajdonságok | |
Törésmutató | 1,5893 |
Szerkezet | |
Dipólmomentum | 4,436 10 -30 D |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 108-98-5 |
PubChem | 7969 |
Reg. EINECS szám | 203-635-3 |
MOSOLYOK | C1=CC=C(C=C1)S |
InChI | InChI=1S/C6H6S/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7HRMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | DC0525000 |
CHEBI | 48498 |
ChemSpider | 7681 |
Biztonság | |
Korlátozza a koncentrációt | 0,2 mg/m³ |
LD 50 | 46,2 mg/kg (patkányok) |
Toxicitás | nagyon mérgező |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A tiofenol (fenilmerkaptán, merkaptobenzol) szerves kémiai vegyület , aromás tiol , a tiofenolok egyike .
A tiofenol színtelen, undorító szagú folyadék. Vízben nem oldódik, a legtöbb szerves oldószerrel bármilyen arányban elegyedik.
A tiofenol kémiai tulajdonságaiban tipikus tiol. A tiofenol savassága (pK = 9,55) meghaladja a fenolét (pK = 9,98). Stabil alkáli- és nehézfém -sókat képez :
Nukleofil szubsztitúciós reakciókba és több kötéshez való addícióba lép.
Gyenge oxidálószerek hatására vagy enyhe körülmények között difenil-diszulfiddá, erős oxidálószerek hatására benzolszulfonsavvá oxidálódik .
A tiofenol szintézisét a kén és a fenil-magnézium-bromid ( Grignard-reagens ) kölcsönhatásával vagy a benzolszulfonil-klorid redukciós módszerével hajtják végre:
A tiofenolt színezékek, polimerek, gyökös reakciókat gátló anyagok, stabilizátorok, szintetikus gumik adalékanyagai előállítására használják.
A tiofenol a rendkívül veszélyes anyagok közé tartozik [2] (2. veszélyességi osztály). Belélegezve károsítja az idegrendszer funkcióit. Nagyon magas koncentrációban irritálhatja a bőrt és a nyálkahártyákat . A tiofenol MPC-értéke a munkaterület levegőjében 0,2 mg/m³ [3] , a patkányok halálos dózisa orális beadás esetén 46,2 mg/kg ( patkányokon végzett kísérletek ) [4] .