Tetraklór-benzolok | ||||
---|---|---|---|---|
1,2,3,4- : 1,2,3,5- : 1,2,4,5- : | ||||
Izomerek | ||||
| ||||
Tábornok | ||||
Szisztematikus név | 1,2,3,4- : Tetraklór-benzol1,2,3,5- : Tetraklór -benzol1,2,4,5- : Tetraklór -benzol | |||
Chem. képlet | C 6 H 2 Cl 4 | |||
Fizikai tulajdonságok | ||||
Moláris tömeg | 215,89 g/ mol | |||
Sűrűség | 1,2,3,4- : 1,73 [1]1,2,3,5 -:- [2]1,2,4,5- : 1,86 [3] | |||
Termikus tulajdonságok | ||||
T. olvad. | 1,2,3,4- :47 [1]1,2,3,5- : 51 [2]1,2,4,5- : 139–142 [3] | |||
T. kip. | 1,2,3,4- : 246 [1]1,2,3,5- : 246 [2]1,2,4,5- : 240–246 [3] | |||
Osztályozás | ||||
CAS szám | 12408-10-5 | |||
PubChem | 1,2,3,4- : 124631,2,3,5- : 124681,2,4,5- : 7270 | |||
EINECS szám | 235-643-8 | |||
CHEBI | 26888 | |||
Az adatok standard feltételeken alapulnak (25 ℃, 100 kPa), hacsak nincs másképp jelezve. |
A tetraklór -benzolok az arén osztályba tartozó szerves anyagok , amelyek általános kémiai képlete C 6 H 2 Cl 4 .
Szerkezete szerint minden tetraklór-benzol a klóraromás szénhidrogénekhez tartozik . Ezek benzolok, amelyekben 4 különböző hidrogénatomot klóratom helyettesít .
A tetraklór-benzolok színtelen kristályos vegyületek, amelyeket az arének kémiai tulajdonságai jellemeznek. Ezek az anyagok a klóratomok nukleofil szubsztitúciójának és az aromás magban elektrofil szubsztitúciós reakciókba léphetnek be . Képes kölcsönhatásba lépni a Cl 2 -vel folyékony fázisban, katalizátor jelenlétében 250 °C-ig, hexaklór-benzol képződésével [4] .
A reakcióképesség csökken az 1,2,3,5-tetraklórbenzol - 1,2,3,4-tetraklórbenzol - 1,2,4,5-tetraklórbenzol sorozatban [4] .
Az 1,2,3,4- és 1,2,4,5-tetraklór- benzolokat benzolok , valamint di- és triklór - benzolok klórozásával állítják elő vas(III)-klorid katalizátor jelenlétében . Az 1,2,3,5-tetraklór-benzol nem állítható elő benzol közvetlen klórozásával, általában az 1,3,5-triklór-benzol klórozási reakciójában jön létre [4] .