Pomarine Skua

Pomarine Skua

Felnőtt madár, világos morph
Bering-tenger
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:DeuterostomesTípusú:akkordokatAltípus:GerincesekInfratípus:állkapcsosSzuperosztály:négylábúakKincs:magzatvízKincs:SzauropsidákOsztály:MadarakAlosztály:fantail madarakInfraosztály:Új szájpadlásKincs:NeoavesOsztag:CharadriiformesCsalád:SkuasNemzetség:kisebb skuasKilátás:Pomarine Skua
Nemzetközi tudományos név
Stercorarius pomarinus ( Temminck , 1815 )
Szinonimák
  • Lestris pomarinus  Temminck, 1815
terület
  •      Csak fészkek
  •      Migrációs útvonalak
  •      Migrációs területek
  •      Véletlenszerű járatok
természetvédelmi állapot
Állapot iucn3.1 LC ru.svgLeast Concern
IUCN 3.1 Least Concern :  22694240

A pomarine Skua [1] ( lat.  Stercorarius pomarinus ) a Skua családból származó északi madár . A sarkvidéki tundrában a partok mentén és a Jeges-tenger szigetein tenyészik . A fennmaradó időben a skua egy tipikus tengeri madár , amely trópusi szélességi körökben tölti az időt az óceánok polczónájában. Nyáron a fő táplálék a lemming , az év többi részében kis halak . A madarak összlétszámát 10 ezer párra becsülik [2] .

Leírás

Megjelenés

Nagy skua, méretét tekintve a második az Atlanti -óceánon elterjedt nagy skua után [3] . A levegőben még masszívabbnak tűnik hosszú és hegyes szárnyainak köszönhetően – észrevehetően nagyobb, mint egy tavi sirály , de kisebb, mint egy heringsirály [4] .

A repülés sima, lassú, sekély szárnyütésekkel, de nem szárnyal, legtöbbször egyenes vonalban. Ha azonban más madaraktól táplálékot veszünk, az ravasz lehet, repülés közben felfordulhat és gyakran fordul meg. Jól úszik és mozog a talajon, miközben a testet szinte vízszintes helyzetben tartja [5] . Mindazonáltal a földön a kis egyedek mérete meglehetősen hasonlítható a cicákhoz , de mindenesetre a skua mindig erőteljes, széles mellkast ad [4] . Teljes hossza 65-78 cm, szárnyfesztávolsága 113-127 cm, súlya 520-920 g [6] . A többi Pomarine Skuastól megkülönböztethető egy rózsaszínű, sötét végű nehéz csőr és egy függőlegesen összehajtott, gomb alakú, megnyúlt farktollcsomó felnőtteknél [7] [6] . Ezenkívül a repülő madár bármely életkorában és tollazatában jól látható egy fehér „tükör” a szárnyon - egy fehéres folt a primer alján [4] .

A tollazat színe meglehetősen összetett, jelentős életkori és egyéni különbségekkel rendelkezik. Ezenkívül két fő fenotípust vagy morfiumot különböztetnek meg  - világos és sötét, amelyek közül az első gyakoribb (az Oroszországban fészkelő madarak 95-98%-a ebbe a fajba tartozik [6] ). Az egyes példányok elfoglalhatnak egy köztes pozíciót, közelebb lehetnek a világoshoz vagy közelebb a sötét alakhoz. A végső fészkelő felszerelés csak az ötödik életévben alakul ki. A szexuális dimorfizmus általában a nőstényen egy kicsit szélesebb mellkasi sávban, valamint általában sötétebb tollazatban figyelhető meg. Az egyértelmű nemi különbségek azonban nincsenek kifejezve [6] [8] .

Mindkét morfájú kifejlett madarak felső tollazatát a sötétbarna szín uralja. A világos alak jellegzetessége, hogy a fejen, a nyakon és az alsó testen világos tollazat található. A fejen a tollsapka majdnem fekete, a torok és a mellkas fehérre festett, néha külön-külön bolyhos csíkokkal. A fej és a nyak oldala szalmasárga. A mellkason gyakran egy elmosódott tarka fekete-fehér csík alakul ki - egy gallérra emlékeztető kötés . A has lehet tiszta fehér vagy fehér, változó intenzitású sötét csíkokkal. Farok alatti fekete. A sötét morfon a test felső és alsó részének tollazatában a különbség nem annyira kontrasztos - felül sötétebb feketés, alul barnás árnyalatú. Alternatív megoldásként a mellkas és a has csíkozottnak tűnhet a tollak sötét és fehéres felső részének váltakozása miatt [9] . Az első életévben élő fiatal skuák monotonabb diffúz tollazattal rendelkeznek, a nyakon és a mellkason sötét keresztirányú csíkokkal. A második és harmadik életévben fehér foltok jelennek meg a farok alatt és a szárny alsó részén. [6] .

Hang

Inkább egy néma madár. Az udvarlás, a demonstratív repülés, a fajon belüli konfliktus során a fő jel a nem dallamos orrhangok sorozata, amelyet „hheeeee-hee-hee-he-he-he” vagy „nnyayay-nyaya-nya-nya-ként” értelmeznek. nya-nya-nya". A földön álló madár kiáltás közben felemeli a szárnyait és felfújja a mellkasát, a levegőben siklik, ritka, „görcsös”, vízszintes sík fölé emelt szárnycsapásokat készítve. Ha megriasztja, alacsony egyszótagú „gekk”-t vagy harsány „pici-wiff”-t bocsát ki; megtámadja a többi tollas és szárazföldi ragadozót egy hangosan vibráló „aya-ya-ya-ya ...” vagy „wa-wa-wa-wa ...” hanggal. A repülő fiókák dallamos remegő sípot bocsátanak ki [6] [2] .

Elosztás

Tenyészterület

A Pomarine Skua cirkumpolárisan tenyészik, de elterjedési területének jelentős részét nem alkotja. Oroszország sarki régióiban megbízhatóan ismert ennek a madárnak a fészkelése Novaja Zemlja Szevernij-szigetén , Ferenc Józsefföldön , Jamalon , Taimíron , az Új- Szibériai-szigeteken , a Khromo - Indigirsky folyón , a Wrangel-szigeten és a keleti Chukotka -szigeten. a Chaun-öböl [10] . Egyes szerzők a Commander-szigeteken található madárfészkelőkre mutatnak rá [11] , de más források vitatják ezt az állítást, mivel kétségesnek tartják [10] . A nyugati féltekén Alaszka északi partjairól , a kanadai sarkvidéki szigetcsoport szigeteiről és Grönland nyugati részéről tenyésztek skuasok . A madarakra a rágcsálók koncentrációját kereső nomád életmód jellemzi – ezért esetenként messze a fenti fészkelő területeken kívül is megtalálhatóak [10] .

Téli tartomány

A szaporodási időszakon kívül a skuák a nyílt óceánban töltenek időt. Ezeknek a madaraknak a legnagyobb koncentrációja a halban gazdag kontinentális sekély területeken volt megfigyelhető - olyan helyeken, ahol a mély vizek hideg felszíni áramlatokkal keverednek. Az Atlanti -óceánon ezek a területek nagyrészt a 60. és a 10. között, illetve ezzel párhuzamosan helyezkednek el: Közép-Amerika partjainál Florida és Venezuela között a ny. 60°-tól nyugatra. stb., Afrika partjainál a Benguela-áramlat mentén , különösen a mérsékelten meleg guineai és kanári áramlatokkal való keveredés zónájában. Kisebb téli elterjedési foltok ismertek a Földközi -tenger nyugati részén keletre Olaszországig . A Csendes-óceánon nagyszámú madarat jegyeztek fel a Bering-tengerben , a hideg perui áramlat mentén Dél-Amerika nyugati partjainál, az Új-Guinea és Ausztrália délkeleti partja közötti vízterületen . Az Indiai-óceánon a madarak fő koncentrációja az Ádeni -öbölben , az Ománi -öbölben , valamint Afrika keleti partja mentén az Egyenlítőig délre [12] [13] [14] . Vándorláskor leggyakrabban a tenger partjain tartózkodik, ritkán mozog befelé, ahol szokatlan helyeken fordul elő, például Szibéria déli részén, Közép-Ázsiában és a Fekete-tenger - Kaszpi -tenger térségében [2] .

Élőhelyek

A megfigyelések azt mutatják, hogy a skuák meglehetősen ritkán repülnek messzire a szárazföld belsejébe, és a költési időszakban a moha-zuzmó és a sarkvidéki tundra keskeny tengerparti sávjában maradnak . A tundra különböző részein lakik, de viszonylag lapos - szakadékok, meredek lejtők és más meredek domborzati részletek nélkül, valamint sűrű cserjenövényzet hiányában [15] . A Wrangel-szigeten száraz és emelkedett területeket választ [16] . Oroszország északnyugati részén általában nyirkos, mocsaras területeken lakik füves-moha, sás-moha, cserjés-moha tundra, sásláp, folyóvölgyek, tavak medencéinek mélyedései [17] . Hasonló biotópok jellemzőek a Khroma és az Indigirka folyók közötti területre is. A Léna , Khatanga és Jamal alsó folyásain a széles folyóvölgyekben kedveli a mohazuzmó tundrát [18] .

Élelmiszer

Kimondottan ragadozó, myophage. A fészkelési időszakban a vadászat fő tárgya, amely eléri a teljes táplálékmennyiség 80%-át, a lemmingek , elsősorban a szibériai lemmingek [19] [13] . E rágcsálók számának befolyása közvetlenül befolyásolja a madarak szaporodási képességét - depressziójuk évei alatt a madarak egyáltalán nem kezdenek fészkelődni, vagy elhagyják a már megkezdett tengelykapcsolót [6] . Ha a fészek körül elegendő lemming található, a madarak védett táplálkozási területet alkotnak, és főleg azon belül táplálkoznak [20] .

A madarak a lemmingeken kívül szürke- és erdei pocok, lábasfejűek maradványaival , alapvető táplálék hiányában apró halakkal is táplálkoznak - sirályok , pehely , liba , valamint kifejlett veréb és kis fajok tojásai és fiókái. homokozók [20] [13 ] . A rovarok, például a pterostichs és a húsevők , valamint a bogyók az étrend kis részét teszik ki [20] . A vándormadarak időnként dögkel táplálkoznak, vagy zsákmányt ejtenek a sarkvidéki csérektől , cicabékáktól és még nagyobb szürkesirályoktól [13] . Előfordul, hogy a madarak emberi települések közelében koncentrálódnak, ahol élelmiszer-hulladékkal vagy halászatból és prémtenyésztésből származó hulladékkal táplálkoznak [20] .

Vándorláskor és télen a legfeljebb 15 cm hosszú kis halak képezik a táplálék alapját [20] . Megjegyzendő, hogy a tengeri ragadozóktól megriadt repülő halak gyakran válnak vadászat tárgyává a trópusokon; Emiatt a skuák gyakran kísérik a delfinrajokat és a nagy halrajokat, például a tonhalat . Sok tengeri madárhoz hasonlóan a skuák is a vonóhálós halászhajók közelében gyűlnek össze, ahol a kidobott halhulladékkal táplálkoznak [13] .

Szárazföldön magasból, döcögön, dombon ülve vagy siklórepülés közben nézik a zsákmányt. A zsákmányt általában egészben lenyelik, de nem a befogás helyén, hanem a megfigyelőhelyen vagy a hagyományos takarmányozási "asztalon" [14] .

Reprodukció

Monogám . Ez az első skuas, amely a fészkelőhelyekre érkezik, amikor az összefüggő hótakarón még csak most kezdenek megjelenni az olvadt foltok, egyenként vagy akár több tucat egyedből álló laza állományokban [6] . Az időpontok május második dekádjától június végéig változnak, az adott évszak és egy adott terület időjárási viszonyaitól függően, leggyakrabban a nyár első napjaiban [21] . A párosítás részben a vonulási időszakban, részben az érkezés utáni első héten történik. Nem minden érkező madár indul el, néhányuk továbbra is nomád életmódot folytat, és június végére már eltűnik a hagyományos fészkelő területekről, továbbra is a tundrában maradva. Külön párban tenyészik legalább 1 négyzetméteres védett területen. km [21] . Amikor egy saját vagy más fajhoz tartozó madár területére repül, egy szárazföldi ragadozóhoz, például sarki rókához közeledik , agresszíven viselkedik, hangos sikoltozással belemerül a betolakodóba, mancsával, mellkasával vagy szárnyával próbálja megütni a fejét. Azonban néha, amikor egy személy megjelenik, óvatosabban viselkedik, és ritka panaszos kiáltásokkal oldalra repül [6] [22] . A településsűrűség eltérő. Például a More-Yu folyó alsó folyásánál a nagy lemmingszámú években elérheti az 5 párt 10 km²-enként, bár más esetekben egy pár 100 négyzetméteres területen is fészkelhet. km [14] .

A fészket száraz és viszonylag sík helyre, gyakran egy mocsár közepén lévő domb dombra vagy száraz taréjára helyezzük. 130-170 átmérőjű, 30-50 mm tálcamélységű mélyedés füves talajban [14] . Lehet teljesen bélés nélküli, vagy tartalmazhat bizonyos mennyiségű száraz sáslevelet , mohadarabokat , zuzmót és más növényi anyagot. Kuplung 1-2, ritkán 3 tojás. A tojások külsőre hasonlítanak a kakastojásra , amikor a héj sötét olíva színű, és különböző méretű és intenzitású barnás-lila és sötétbarna foltok vannak rajta [23] . A tojás általános háttere azonban lehet világosabb – okker, világosbarna vagy bármilyen árnyalat a kettő között. Tojásméretek: (56-73) x (40-47) mm [6] . A pár mindkét tagja 25-28 napig kotlik, látszólag az első tojással kezdődik [23] [6] . A csibéket születéskor egyhangú barna pehely borítja, felül kissé sötétebb. 30-36 napos korukban a fiatalok repülni kezdenek, de még egy-két hétig a szüleik mellett vannak, akik etetik őket, majd önálló életet kezdenek. Őszi indulás augusztus második felében - szeptember elején [24] .

Jegyzetek

  1. ↑ Boehme R.L. , Flint V.E. Ötnyelvű állatnevek szótára. Madarak. Latin, orosz, angol, német, francia / Szerk. szerk. akad. V. E. Sokolova . - M . : orosz nyelv , RUSSO, 1994. - S. 89. - 2030 példány.  - ISBN 5-200-00643-0 .
  2. ↑ 1 2 3 Koblik, 2001 .
  3. ↑ Ryabitsev, 1986 .
  4. ↑ 1 2 3 Mullarney et al., 2000 , p. 165.
  5. ↑ Dementiev, Gladkov, 1951 , p. 390.
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Ryabitsev, 2001 , p. 253.
  7. ↑ Ryabitsev, 1986 , p. 126.
  8. ↑ Judin, Firsova, 2002 , p. 61.
  9. ↑ Judin, Firsova, 2002 , p. 62.
  10. ↑ 1 2 3 Judin, Firsova, 2002 , p. 66.
  11. ↑ Stepanyan, 2003 , p. 216.
  12. ↑ Judin, Firsova, 2002 , p. 69.
  13. ↑ 1 2 3 4 5 Olsen és Larsson, 1997 , p. 51-60.
  14. ↑ 1 2 3 4 Potapov, 1995 , p. 7.
  15. ↑ Ryabitsev, 2001 , p. 254.
  16. ↑ Dementiev, Gladkov, 1951 , p. 387.
  17. ↑ Potapov, 1995 , p. 6.
  18. ↑ Judin, Firsova, 2002 , p. 69-70.
  19. ↑ Judin, Firsova, 2002 , p. 75.
  20. ↑ 1 2 3 4 5 Judin, Firsova, 2002 , p. 76.
  21. ↑ 1 2 Judin, Firsova, 2002 , p. 70.
  22. ↑ Judin, Firsova, 2002 , p. 77.
  23. ↑ 1 2 Judin, Firsova, 2002 , p. 71.
  24. ↑ Judin, Firsova, 2002 , p. 63.

Irodalom

Linkek