| piperilén | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Transz-1,3-pentadién cisz-1,3-pentadién | |||
| Tábornok | |||
| Szisztematikus név |
1,3-pentadién | ||
| Hagyományos nevek | piperilén | ||
| Chem. képlet | C 5 H 8 | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Moláris tömeg | 68,117 g/ mol | ||
| Sűrűség | 0,683 g cm - 3 (transz-, 25 °C); 0,691 g cm - 3 (cisz-, 25 °C) | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| Hőfok | |||
| • olvadás | -87 °C (transz-); −141 °C (cisz-) | ||
| • forralás | 42 °C (transz-); 44 °C (cisz-) °C | ||
| Optikai tulajdonságok | |||
| Törésmutató | transz: 1,430 (20 °C); cisz-: 1,437 (20 °C) | ||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 504-60-9 | ||
| PubChem | 62204 | ||
| Reg. EINECS szám | 207-995-2 | ||
| MOSOLYOK | CC=CC=C | ||
| InChI | InChI = 1S/C5H8/c1-3-5-4-2/h3-5H, 1H2, 2H3PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N | ||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
A piperilén egy illékony, éghető, telítetlen szénhidrogén , amelynek lineáris szerkezete öt szénatom, két konjugált kettős kötéssel .
Két térbeli izomer formájában létezik: transz- és cisz-1,3-piperilén, amelyek sűrűsége , olvadáspontja és forráspontja különbözik egymástól . A piperilén szerkezeti izomerje az izoprén .
Kőolaj-alapanyagokból pirolízissel etilén előállítása során melléktermékként is nyerhető, és más módszerekkel is előállítható.
Normál körülmények között a piperilén színtelen folyadék [1] .
A piperillént monomerként használják műanyagok, ragasztók és gyanták gyártásában [2] .