Pentiopirád
| Pentiopirád | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
N-[2-(1,3-dimetil-butil)-tien-3-il]-1-metil-3-trifluor-metil-1H-pirazol-4-karboxamid |
| Chem. képlet | C 16 H 20 F 3 N 3 OS |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Állapot | fehér por [1] |
| Moláris tömeg | 359,41 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | 108,7 °C |
| • bomlás | Olvadáspont: 314 °C |
| Gőznyomás | 6,43 10 −3 MPa [1] |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Oldhatóság | |
| • vízben | gyakorlatilag oldhatatlan (7,53 mg l −1 20 °C-on) [1] |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 183675-82-3 |
| PubChem | 11388558 |
| Reg. EINECS szám | 606-001-8 |
| MOSOLYOK | CC(C)CC(C)C1=C(C=CS1)NC(=O)C2=CN(N=C2C(F)(F)F)C |
| InChI | 1S/C16H20F3N3OS/c1-9(2)7-10(3)13-12(5-6-24-13)20-15(23)11-8-22(4)21-14(11)16( 17,18)19/h5-6,8-10H,7H2,1-4H3,(H,20,23)PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 83138 |
| ChemSpider | 9563463 |
| Biztonság | |
| LD 50 |
|
| Kockázati mondatok (R) | R51/53 |
| Biztonsági mondatok (S) | S61 |
| Rövid karakter. veszély (H) | H411 |
| elővigyázatossági intézkedések. (P) | P273 |
| GHS piktogramok |
 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
A pentiopirád ( ISO név ) a karboxamidok csoportjába tartozó kémiai vegyület. Gombaölő szerként használják .
A pentiopirád R- és L - enantiomerek racém keveréke . Tiszta fehér por. 200 g/l hatóanyag-koncentrációjú, koncentrált szuszpenzió vagy emulzió formájában kerül forgalomba.
Alkalmazás
Fitopatogén gombák, például alma és körte varasodás ( Venturia inaequalis ), szürkepenész ( Botrytic cinerea ) és Sclerotinia sclerotiorum elleni védekezésre használják paradicsomon, padlizsánon és uborkán, valamint a gabonafélék levelén és kalászán .
Hatásmechanizmus
A pentiopirád hatásmechanizmusa eltér a legtöbb kereskedelmi forgalomban lévő gombaölő készítményétől. A mitokondriális elektrontranszport lánc részét képező szukcinát-dehidrogenáz vagy komplex II enzim gátlásán alapulnak . Ennek eredményeként a sejtek anyagcseréje megzavarodik; a gombának már nincs elég energiája ATP formájában az anyagcsere fenntartásához [2] .
Fejlesztés és szabályozás
A Penthiopyrad-ot a japán Japanse Mitsui Chemicals cég fejlesztette ki a 2000-es évek elején, 2007 óta a DuPonttal együttműködve . A DuPont licenceli a terméket, Észak-Amerikában pedig Fontelis és Vertisan márkanév alatt értékesítik . Az Egyesült Államokban az EPK 2012 márciusában regisztrálta a terméket [3] [4] .
Az Európai Unióban a pentiopirádot 2013 elején nem engedélyezték. Az Egyesült Királyságban 2010-ben nyújtottak be elfogadási kérelmet, majd 2013 elején az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság közzétette az anyag felülvizsgálatának eredményeit [5] .
Tulajdonságok
A pentiopirád alacsony toxicitású az emlősökre. Nem genotoxikus anyag, de állatkísérletek alapján lehetséges rákkeltő hatást mutattak ki. Mérgező a halakra. Más szervezetek (madarak, méhek, giliszták) esetében a kockázatot alacsonynak értékelték [5] .
Jegyzetek
- ↑ 1 2 3 Eintrag zu Penthiopyrad (német) . In: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, abgerufen 2014. július 22.
- ↑ H. Ohkawa, H. Miyagawa, Philip W. Lee "Növényvédőszer-kémia: Növényvédelem, közegészségügy, környezetbiztonság." Wiley-VCH, 2007. ISBN 978-3-527-31663-2 .
- ↑ ChemService hírek, 2013. január 31 . Hozzáférés időpontja: 2016. június 27. Az eredetiből archiválva : 2013. augusztus 1..
- ↑ Az új DuPont™ Fontelis™ gombaölő szer megkapta az EPA jóváhagyását". Persbericht, 2012. március 12.. Letöltve: 2016. június 27. Az eredetiből archiválva : 2013. május 17..
- ↑ 1 2 „A pentipirád hatóanyag peszticid-kockázatértékelésének szakértői értékelésének következtetése”. EFSA Journal 2013, 4. évf. 11 sz. 2, blz. 3111. doi : 10.2903/j.efsa.2013.3111