Paraquat

Paraquat
Tábornok
Szisztematikus
név
1,1'-dimetil-4,4'-dipiridil-diklorid
Hagyományos nevek Paraquat,
metilviologén
Chem. képlet C 12 H 14 Cl 2 N 2
Fizikai tulajdonságok
Állapot szilárd
Moláris tömeg 257,16 g/ mol
Sűrűség 1,25 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás Olvadáspont: 175-180 °C
 •  forralás > 300°C
 • bomlás 572±1℉
Gőznyomás 1,0E-7 ± 1,0E-7 Hgmm
Kémiai tulajdonságok
Oldhatóság
 • vízben 620 g/l [1]
Osztályozás
Reg. CAS szám 1910-42-5
PubChem
Reg. EINECS szám 217-615-7
MOSOLYOK   C[n+]1ccc(cc1)c2cc[n+](cc2)C[Cl-].[Cl-]
InChI   InChI=1S/C12H14N2.2ClH/c1-13-7-3-11(4-8-13)12-5-9-14(2)10-6-12;/h3-10H, 1-2H3; 2*1H/q+2;/p-2FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L
RTECS DW2275000
CHEBI 28786
ChemSpider
Biztonság
LD 50 57 mg/kg (patkányok, szájon át)
Toxicitás erősen mérgező, veszélyes a környezetre
Kockázati mondatok (R) R24/25 R26 R36/37/38 R48/25 R50/53
Biztonsági mondatok (S) (S2) S22 S28 S36/37/39 S45 S60 S61
Rövid karakter. veszély (H) H301 , H311 , H330 , H315 , H319 , H335 , H372 , H410
elővigyázatossági intézkedések. (P) P261 , P273 , P305+351+338 , P314 , P501
GHS piktogramok A CGS rendszer "koponya és keresztezett csontok" piktogramjaGHS egészségügyi veszélyt jelző piktogramGHS környezeti piktogram
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A paraquat ( eng.  Paraquat ) egy szerves vegyület , az N,N'-dimetil-4,4'-dipiridil-diklorid kereskedelmi neve, amely viogénszármazékokhoz tartozik . Kvaterner ammóniumsó formájában a paraquatot széles körben használják erős, nem specifikus gyomirtó szerként . Mérgező emberekre és állatokra.

Történelem

A paraquatot először 1882 -ben szintetizálták . Herbicid tulajdonságait azonban csak 1955 -ben fedezte fel az ICI (ma Syngenta ). 1961 -ben megkezdte a mezőgazdaságban történő kereskedelmi felhasználásra szánt paraquat előállítását is . A Syngenta egy másik bipiridil gyomirtó szert is gyárt, a diquatot . Sokáig a paraquat volt a legelterjedtebb gyomirtó szer a világon, bár ma már a tömegtermelést tekintve alulmúlja a glifozátot . A kémiai neve metilviologen. elektronakceptor.

Szintézis

A paraquatot úgy állítják elő, hogy a piridint nátriummal redukálják folyékony ammóniában . A keletkező gyökös ionok kizárólag a 4-es pozícióban (para-helyzetben - innen a paraquat elnevezés) dimerizálódnak, dihidrodipiridillé alakulnak, amelyet ezután oxidálnak és kvaternerizálnak [2] .

Használat

A paraquatot széleslevelű gyomok és fű irtására használják, de kevésbé hatékony a mélyen gyökerező gyomok irtására. A paraquat nem támadja meg a fák kérgét, ezért széles körben használják a gyomnövények irtására a gyümölcsösökben. Az 1960-as években a paraquatot az Egyesült Államok is használta marihuána- és kokaültetvények ellenőrzésére Dél-Amerikában. A paraquatot 120 országban használják gyomirtóként (Oroszországban nem használják). A mezőgazdaságon kívül a paraquatot széles körben használják a biológiában az oxidatív stressz modellezésére .

Toxicitás

A paraquat rendkívül mérgező állatokra és emberekre. A halálos adag körülbelül egy teáskanál lehet az anyagból. Lenyeléskor a paraquat a vérárammal bejut a test minden szövetébe, és szelektívebben halmozódik fel a tüdőben. Ez duzzanatot és egyéb károsodást okoz a tüdőben, ami fibrózishoz vezethet. A tüdőn kívül a máj és a vese (veseelégtelenség) is károsodhat.

Linkek

Jegyzetek

  1. A parakvatdiklorid bejegyzése az IFA GESTIS anyagadatbázisában .
  2. Tedder J., Nehvathal A., Jubb A. Ipari szerves kémia. - M . : Mir, 1977. - 702 p.