Paraquat
| Paraquat | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Tábornok | |||
| Szisztematikus név |
1,1'-dimetil-4,4'-dipiridil-diklorid | ||
| Hagyományos nevek |
Paraquat, metilviologén |
||
| Chem. képlet | C 12 H 14 Cl 2 N 2 | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Állapot | szilárd | ||
| Moláris tömeg | 257,16 g/ mol | ||
| Sűrűség | 1,25 g/cm³ | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| Hőfok | |||
| • olvadás | Olvadáspont: 175-180 °C | ||
| • forralás | > 300°C | ||
| • bomlás | 572±1℉ | ||
| Gőznyomás | 1,0E-7 ± 1,0E-7 Hgmm | ||
| Kémiai tulajdonságok | |||
| Oldhatóság | |||
| • vízben | 620 g/l [1] | ||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 1910-42-5 | ||
| PubChem | 15938 | ||
| Reg. EINECS szám | 217-615-7 | ||
| MOSOLYOK | C[n+]1ccc(cc1)c2cc[n+](cc2)C[Cl-].[Cl-] | ||
| InChI | InChI=1S/C12H14N2.2ClH/c1-13-7-3-11(4-8-13)12-5-9-14(2)10-6-12;/h3-10H, 1-2H3; 2*1H/q+2;/p-2FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L | ||
| RTECS | DW2275000 | ||
| CHEBI | 28786 | ||
| ChemSpider | 15146 | ||
| Biztonság | |||
| LD 50 | 57 mg/kg (patkányok, szájon át) | ||
| Toxicitás | erősen mérgező, veszélyes a környezetre | ||
| Kockázati mondatok (R) | R24/25 R26 R36/37/38 R48/25 R50/53 | ||
| Biztonsági mondatok (S) | (S2) S22 S28 S36/37/39 S45 S60 S61 | ||
| Rövid karakter. veszély (H) | H301 , H311 , H330 , H315 , H319 , H335 , H372 , H410 | ||
| elővigyázatossági intézkedések. (P) | P261 , P273 , P305+351+338 , P314 , P501 | ||
| GHS piktogramok |
   |
||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |||
A paraquat ( eng. Paraquat ) egy szerves vegyület , az N,N'-dimetil-4,4'-dipiridil-diklorid kereskedelmi neve, amely viogénszármazékokhoz tartozik . Kvaterner ammóniumsó formájában a paraquatot széles körben használják erős, nem specifikus gyomirtó szerként . Mérgező emberekre és állatokra.
Történelem
A paraquatot először 1882 -ben szintetizálták . Herbicid tulajdonságait azonban csak 1955 -ben fedezte fel az ICI (ma Syngenta ). 1961 -ben megkezdte a mezőgazdaságban történő kereskedelmi felhasználásra szánt paraquat előállítását is . A Syngenta egy másik bipiridil gyomirtó szert is gyárt, a diquatot . Sokáig a paraquat volt a legelterjedtebb gyomirtó szer a világon, bár ma már a tömegtermelést tekintve alulmúlja a glifozátot . A kémiai neve metilviologen. elektronakceptor.
Szintézis
A paraquatot úgy állítják elő, hogy a piridint nátriummal redukálják folyékony ammóniában . A keletkező gyökös ionok kizárólag a 4-es pozícióban (para-helyzetben - innen a paraquat elnevezés) dimerizálódnak, dihidrodipiridillé alakulnak, amelyet ezután oxidálnak és kvaternerizálnak [2] .
Használat
A paraquatot széleslevelű gyomok és fű irtására használják, de kevésbé hatékony a mélyen gyökerező gyomok irtására. A paraquat nem támadja meg a fák kérgét, ezért széles körben használják a gyomnövények irtására a gyümölcsösökben. Az 1960-as években a paraquatot az Egyesült Államok is használta marihuána- és kokaültetvények ellenőrzésére Dél-Amerikában. A paraquatot 120 országban használják gyomirtóként (Oroszországban nem használják). A mezőgazdaságon kívül a paraquatot széles körben használják a biológiában az oxidatív stressz modellezésére .
Toxicitás
A paraquat rendkívül mérgező állatokra és emberekre. A halálos adag körülbelül egy teáskanál lehet az anyagból. Lenyeléskor a paraquat a vérárammal bejut a test minden szövetébe, és szelektívebben halmozódik fel a tüdőben. Ez duzzanatot és egyéb károsodást okoz a tüdőben, ami fibrózishoz vezethet. A tüdőn kívül a máj és a vese (veseelégtelenség) is károsodhat.
Linkek
Jegyzetek
- ↑ A parakvatdiklorid bejegyzése az IFA GESTIS anyagadatbázisában .
- ↑ Tedder J., Nehvathal A., Jubb A. Ipari szerves kémia. - M . : Mir, 1977. - 702 p.