Osteoblast

Az oszteoblasztok ( más görög szóból ὀστέον  - „ csont ” + másik görög βλάστη  - „csíra, utód, hajtás”) olyan fiatal csontszövetsejtek (15-20 mikron átmérőjű), amelyek intercelluláris anyagot - mátrixot - szintetizálnak . Ahogy az intercelluláris anyag felhalmozódik, az oszteoblasztok elszennyeződnek benne, és oszteocitákká válnak . Az oszteoblasztok gazdagok a szemcsés endoplazmatikus retikulum elemeiben , a riboszómákban , és jól fejlett Golgi-komplexszel rendelkeznek.. Számos folyamatuk érintkezik egymással és az oszteociták folyamataival. Az oszteoblasztok segédfunkciója a kalcium -sók intercelluláris anyagban való lerakódásának folyamatában (mátrix meszesedés) való részvétel a magas alkalikus foszfatáztartalom miatt, ami az osteoblasztok magas szintetikus aktivitását jelzi. Ebben az esetben üregek (lacunák) képződnek, amelyekben oszteocitákká alakulnak.

Az oszteoblasztok mesenchymális őssejtekből származnak [1] . Az oszteoblasztokat alakjuk szerint három csoportra osztják: köbös, piramis és szögletes (sokszögű).

A kialakult csontban az oszteoblasztok csak a csontszövet pusztulásának és helyreállításának helyein találhatók, míg a fejlődő csontban a kialakuló csontnyaláb szinte teljes felületét egybefüggő rétegben borítják. Az oszteoblasztok a kollagénrostok által alkotott elsődleges csontkeresztrudak körül helyezkednek el . Köztük beszorulva sok oszteoblaszt beépült az intercelluláris anyagba, és oszteocitákká alakultak. Így jön létre a csontszövet.

Az oszteoblasztok a csonthártyában és az endosteumban is bővelkednek .

Az oszteoblasztok elválasztják a csontot az extracelluláris folyadéktól. A foszfátot és a kalciumot a csontból és a csontba nem lehet passzívan diffundálni, mert a szoros oszteoblaszt csomópontok elszigetelik a csont belsejét. A kalcium az oszteoblasztokon keresztül passzív transzporttal (vagyis olyan transzporterekkel) szállítódik, amelyek nem kényszerítik a kalciumot egy gradiens ellen. Ezzel szemben a foszfátot aktívan transzlokálja a foszfáttartalmú vegyületek szekréciójának kombinációja, beleértve az ATP -foszfát foszfatázok általi hasítását a mineralizációs fronton. Az alkalikus foszfatáz egy membránfehérje, amely az oszteoblasztok jellegzetes markere, nagy mennyiségben megtalálható az aktív oszteoblasztok apikális (szekréciós) felszínén.

Zárt rendszerben a mineralizáció felhalmozja a foszforsavat, ami gyorsan csökkenti a pH -t és megállítja a további kicsapódást. A porc nem zavarja a diffúziót, így a sav szétoszlik, így a csapadék kihullik. Az oszteonban , ahol a mátrixot szoros csomópontok választják el az extracelluláris folyadéktól, ez nem fordul elő. Ellenőrzött zárt térben a H + eltávolítása extracelluláris körülmények széles tartományában csapadékot eredményez, ha kalcium és foszfát áll rendelkezésre a mátrix kompartmentben [2] . Az oszteoblasztok képesek a Na + / H + cseréjére a Na / H, NHE1 és NHE6 hőcserélőkön keresztül [3] . Ez a H + -csere a saveltávolítás fő módja, bár a H + -nak a mátrixtérből az oszteoblaszt gátba történő átvitelének mechanizmusa nem ismert.

Az oszteoblasztokat réskapcsolatok is összekötik, ami lehetővé teszi, hogy az azonos kohorszban lévő sejtek együtt működjenek. Ezt kis molekulatömegű fluoreszcens festékek oszteoblasztokba való injektálásával igazolták; a festékről kimutatták, hogy bediffundál a környező és a csonttömbök mélyebb sejtjeibe [4] . A dezmoszómák a sejtek mélyebb rétegeit is összekötik a felszíni réteggel. A csont számos ilyen blokkból áll, amelyeket áthatolhatatlan zónák választanak el egymástól, cellás kapcsolatok nélkül, úgynevezett cementkötésű vonalakkal.

Jegyzetek

  1. MF Pittenger, AM Mackay, SC Beck, RK Jaiswal, R. Douglas. Felnőtt emberi mesenchymális őssejtek többvonalas potenciálja  // Science (New York, NY). — 1999-04-02. - T. 284 , sz. 5411 . – S. 143–147 . — ISSN 0036-8075 . Archiválva az eredetiből 2017. szeptember 13-án.
  2. S. Schartum, G. Nichols. Az extracelluláris kompartment és a csont ásványi felületét fürdő folyadékok közötti pH-gradiensek, valamint ezek kapcsolata a kalciumion-eloszlással  // The Journal of Clinical Investigation. - 1962. május - T. 41 . – S. 1163–1168 . — ISSN 0021-9738 . - doi : 10.1172/JCI104569 . Archiválva az eredetiből 2017. november 4-én.
  3. Li Liu, Paul H. Schlesinger, Nicole M. Slack, Peter A. Friedman, Harry C. Blair. Nagy kapacitású Na + / H + csereaktivitás mineralizálódó oszteoblasztokban  // Journal of Cellular Physiology. - 2011. június - T. 226 , sz. 6 . - S. 1702-1712 . — ISSN 1097-4652 . - doi : 10.1002/jcp.22501 . Archiválva az eredetiből 2018. január 25-én.
  4. C. E. Yellowley, Z. Li, Z. Zhou, C. R. Jacobs, H. J. Donahue. Funkcionális rés junctions az oszteocitikus és oszteoblasztos sejtek között  // Journal of Bone and Mineral Research: The Official Journal of the American Society for Bone and Mineral Research. - 2000. február - T. 15 , 1. sz. 2 . – S. 209–217 . — ISSN 0884-0431 . - doi : 10.1359/jbmr.2000.15.2.209 . Archiválva az eredetiből 2017. november 4-én.