Nicergoline

Nicergoline ( angolul  Nicergoline ) - 1,6-Dimetil-8b-(5-bróm-nikotinoil-oximetil)-10a-metoxiergolin.

Szinonimák: Nicotergoline, Sermion (Sermionum), Dasovas, Dospan, Ergotop, Fisilax, Nargoline, Nicotergoline, Nimergolin, Sinscleron, Varsan stb.

Általános információk

Kémiai szerkezete szerint az anyarozs -alkaloidok analógja , amely az ergolin magon kívül brómmal helyettesített nikotinsav- maradékot is tartalmaz .

Az anyarozs-alkaloidok dihidrogénezett származékaihoz ( Dihidroergotamin és mások) hasonlóan a nicergolin α-adrenerg blokkoló hatással rendelkezik. Ezenkívül görcsoldó hatása van, különösen az agy és a perifériás erek vonatkozásában, ami bizonyos mértékig a molekulájában található nikotinsav-maradéknak köszönhető.

A nicergolin alkalmazásának javallatai az akut és krónikus agyi érrendszeri rendellenességek, különösen a korai cerebrovaszkuláris balesetek (beleértve az agyi érelmeszesedést, az agyi trombózis következményeit stb.), migrén, szédülés (lásd még Flunarizin ), perifériás keringési zavarok (a szív arteriopathiája). végtagok, Raynaud-kór stb.), valamint diabéteszes retinopátia, a látóideg ischaemiás elváltozásai, a szem szaruhártya degeneratív betegségei.

A Nicergoline-t (sermion) szájon át, étkezés előtt kell bevenni 0,01 g-os (10 mg-os) tabletták formájában, naponta háromszor. A kezelést hosszú ideig végezzük (2-3 hónap vagy több, a betegség súlyosságától, a kezelés hatékonyságától és a tolerálhatóságtól függően). A hatás fokozatosan alakul ki.

Lehetséges mellékhatások: hipotenzió, szédülés, gyomor-bélrendszeri rendellenességek, álmosság vagy fordítva, alvászavarok, valamint az arc és a felső testrész bőrpírja, viszketés (lásd Nikotinsav ).

Súlyos mellékhatások esetén csökkentse az adagot, vagy hagyja abba a gyógyszer szedését. Súlyos hipotenzió esetén hanyatt kell fektetni.

2013. június 28-án az Európai Gyógyszerügynökség az anyarozs-alkaloidok, köztük a Nicergoline használatának korlátozását javasolta a mióma magas kockázata miatt [1] .

Fizikai tulajdonságok

Fehér vagy fehér, enyhén sárgás árnyalatú kristályos por. Vízben gyakorlatilag nem oldódik, alkoholban oldódik.

Kiadási űrlap

Kiadási forma: 0,01 g-os (10 mg-os) tabletták, 0,03 g-os (30 mg-os) tabletták.

Jegyzetek

1. ↑ Új korlátozások az anyarozs származékot tartalmazó gyógyszerek használatára vonatkozóan . Letöltve: 2022. július 19. Az eredetiből archiválva : 2018. szeptember 10. (határozatlan)