Nitrozobenzol
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2021. március 16-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .| Nitrozobenzol | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Tábornok | |||
| Szisztematikus név |
Nitrozobenzol | ||
| Chem. képlet | C 6 H 5 NO | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Állapot | szilárd | ||
| Moláris tömeg | 107,11 g/ mol | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| Hőfok | |||
| • olvadás | Olvadáspont: 65-69 °C | ||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 586-96-9 | ||
| PubChem | 11473 | ||
| Reg. EINECS szám | 209-591-1 | ||
| MOSOLYOK | O=Nc1ccccc1 | ||
| InChI | InChI=1S/C6H5NO/c8-7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5HNLRKCXQQSUWLCH-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | DA6497525 | ||
| CHEBI | 27986 | ||
| ChemSpider | 24783950 | ||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
A nitrozobenzol egy szerves vegyület, amelynek képlete C 6 H 5 NO. Ez egy diamágnes , és egyensúlyban van egy dimerrel.
Getting
A nitrozobenzolt először a német szerves vegyész és Nobel-díjas Adolf Bayer állította elő difenil -higanyból és nitrozil-bromidból [1] :
A modern szintézis során a nitrobenzolt fenil -hidroxil-aminná redukálják , amelyet ezután nátrium-dikromáttal oxidálnak [2]
A nitrozobenzol előállítható anilin peroxi- monokénsav vagy kálium-peroxi - monoszulfát kétfázisú oxidációjával is [3]
Lásd még
Linkek
- ↑ Bayer Adolf. Nitrosobenzol und Nitrosonaphtalin (német) // Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. - 1874-07. — bd. 7 , H. 2 . - S. 1638-1640 . - doi : 10.1002/cber.187400702214 .
- ↑ G. H. Coleman, C. M. McCloskey, F. A. Stuart (1945). "Nitrozobenzol". Org. Szint . 25:80 DOI : 10.15227/ orgsyn.025.0080 .
- ↑ Beate Priewisch, Karola Rück-Braun. A nitrozoarének hatékony előkészítése az azobenzolok szintéziséhez // The Journal of Organic Chemistry. — 2005-03-01. - T. 70 , sz. 6 . — S. 2350–2352 . — ISSN 0022-3263 . doi : 10.1021 / jo048544x .