| Myxothiazol | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
7-{2'-[( 1S , 2E , 4E )-1,6-dimetil-2,4-heptadienil] [ 2,4'-bitiazol]-4 -il}-3,5-dimetoxi-4-metil-( 2E , 4R , 5S , 6E )-2,6-heptadiénamid |
| Chem. képlet | C 25 H 33 N 3 O 3 S 2 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 487,68 g/ mol |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 76706-55-3 |
| PubChem | 6437357 |
| Reg. EINECS szám | 622-464-9 |
| MOSOLYOK | CC(C)C=CC=CC(C)C1=NC(=CS1)C2=NC(=CS2)C=CC(C(C)C(=CC(=O)N)OC)OC |
| InChI | InChI=1S/C25H33N3O3S2/c1-16(2)9-7-8-10-17(3)24-28-20(15-33-24)25-27-19(14-32-25)11- 12-21(30-5)18(4)22(31-6)13-23(26)29/h7-18,21H,1-6H3,(H2,26,29)/b9-7+,10 -8+,12-11+,22-13+/t17?,18-,21+/m1/s1XKTFQMCPGMTBMD-YCSHSZEBSA-N |
| CHEBI | 25461 |
| ChemSpider | 4941921 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A myxotiazol (amelyet a Myxococcus fulvus myxobaktérium termel ) a mitokondriális citokróm bc 1 komplex inhibitora . Blokkolja az elektrontranszportot és gátolja a sejtlégzést [1] .
Kompetitív inhibitorként működik az ubikinol kiszorításával és a bc 1 komplex kinol -oxidációs helyéhez vagy Q out helyéhez kötődve , blokkolva az elektrontranszfert a Riske fehérje vas-kén klaszterébe. A myxotiazol kötődése a redukált hem b L abszorpciós spektrumának eltolódását okozza a vörös régió felé. A stigmatellintől eltérően a myxotiazol nem képez hidrogénkötést a Riske fehérjével, hanem a citokróm b Q kilépési hely proximális régiójában kötődik . Így ez az inhibitor nem befolyásolja a Riske fehérje citoplazmatikus doménjének mozgását [2] [3] .