Metilchavikol | |
---|---|
Tábornok | |
Szisztematikus név |
para -allilanizol |
Hagyományos nevek |
Metilchavikol , Estragole |
Chem. képlet | C 10 H 12 O |
Patkány. képlet | C 3 H 5 C 6 H 4 OCH 3 |
Fizikai tulajdonságok | |
Állapot | színtelen folyadék |
Moláris tömeg | 148,20 g/ mol |
Sűrűség | 0,946 g/cm³ |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• olvadás | 16°C |
• forralás | 216 °C |
Optikai tulajdonságok | |
Törésmutató | 1.5244 |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 140-67-0 |
PubChem | 8815 |
Reg. EINECS szám | 205-427-8 |
MOSOLYOK | C=CCC1=CC=C(OC)C=C1 |
InChI | InChI=1S/C10H12O/c1-3-4-9-5-7-10(11-2)8-6-9/h3,5-8H, 1,4H2,2H3ZFMSMUAANRJZFM-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 4867 |
ChemSpider | 13850247 |
Biztonság | |
LD 50 |
5 patkány (szájon át), nyulak (bőr) |
Toxicitás | Akut |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A metilchavikol vagy az Estragol vagy a para -allilanizol a fenolos sorozat szerves anyaga , az anetol izomerje .
Oldható alkoholokban , éterekben és észterekben , kloroformban .
Ha maró kálium alkoholos oldatával forraljuk, anetollá izomerizálódik :
alkoholok, KOH | ||
Oxidálva homoánizsavvá (4-metoxifenil) ecetsavvá alakul át .
A tárkony illóolajának fő összetevője (60-75%), megtalálható az illatos bazsalikom (23-88%), ánizs (2%), édeskömény , terpentin és fenyő illóolajában is .
Parfümkészítmények összetevőjeként használják.