Madagaszkár éjszakai cápa

Madagaszkár éjszakai cápa
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:DeuterostomesTípusú:akkordokatAltípus:GerincesekInfratípus:állkapcsosOsztály:porcos halAlosztály:EvselakhiiInfraosztály:elasmobranchsSzuperrend:cápákKincs:GaleomorphiOsztag:CarchariformesCsalád:szürke cápákAlcsalád:Szürke vagy fűrészfogú cápákTörzs:CarcharhininiNemzetség:szürke cápákKilátás:Madagaszkár éjszakai cápa
Nemzetközi tudományos név
Carcharhinus melanopterus Quoy & Gaimard , 1824
Szinonimák

  • Carcharhinus melanoptures (Quoy és Gaimard, 1824)
  • Carcharias elegans Ehrenberg, 1871
  • Carcharias marianensis Engelhardt, 1912
  • Carcharias melanopterus Quoy és Gaimard, 1824
  • Carcharias playfairii Günther, 1870
  • Carcharinus melanoptera (Quoy & Gaimard, 1824)
  • Carcharinus melanopterus (Quoy & Gaimard, 1824)
  • Hypoprion playfairi (Günther, 1870)
  • Squalus carcharias minor Forsskål, 1775
  • Squalus commersonii Blainville, 1816
  • Squalus ustus Dumeril, 1824
terület
természetvédelmi állapot
Állapot iucn3.1 NT ru.svgIUCN 3.1 közel veszélyben :  39375

A feketecsúcsos zátonycápa [1] , vagy a malagas éji cápa [2] ( lat.  Carcharhinus melanopterus ) a szürkecápák nemzetségébe tartozó faja , a carchariformes rend névadó családjába . Ezek a cápák trópusi vizekben élnek korallzátonyokon az Indiai- és a Csendes-óceánban , akár 75 m mélységben, bár inkább sekély vízben tartózkodnak. Könnyen felismerhetők jellegzetes hosszúkás testükről, valamint hát- és farokúszóik hegyén lévő fekete jelölésekről. A maximális rögzített hossz 1,6 m [3] .

A madagaszkári éjszakai cápák egyéni élőhelye korlátozott . Ezek az aktív ragadozók csontos halakat , lábasfejűeket és rákféléket zsákmányolnak . Néha tengeri kígyók és madarak válnak zsákmányul . A többi szürkecápához hasonlóan a madagaszkári éjszakai cápák is élve születéssel szaporodnak , egy alomban legfeljebb 5 újszülött lehet. Általában ezek a félénk cápák nem jelentenek veszélyt az emberre. Húsukat élelmezésre használják fel, de a kereskedelmi halászat számára nem érdekesek.

Taxonómia és törzstan

Jean-Rene-Constant Coy és Joseph-Paul Guemar francia természettudósok írták le először a madagaszkári éjszakai cápát az Urania korvetten tett felfedező útja során. 1824-ben feljegyzéseiket Louis de Freycinet [4] e világkörüli utazásról szóló beszámolójában tették közzé . A leukotípust egy 59 cm hosszú hímhez rendelték, akit egy expedíció során fogtak el Indonézia vizein Waigeo -sziget partjainál [5] . A konkrét jelző más görög szavaiból származik . μελανος  - "fekete" és görög. πτερόν  - "szárny" és a hát- és farokúszók fekete hegyére utal, amely erre a fajra jellemző [6] .

A későbbi kutatók a fajt a szürke cápák nemzetségébe sorolták; 1965-ben a Nemzetközi Zoológiai Nómenklatúra Bizottság a nemzetség típusfajaként jelölte meg [3] . A korai irodalomban ennek a cápának a tudományos nevét tévesen a Carcharhinus spallanzani fajhoz rendelték, amelyet később a Carcharhinus sorrah szinonimájaként ismertek fel [7] .

A szürkecápák nemzetségébe tartozó többi taghoz hasonlóan a madagaszkári éjszakai cápa filogenetikai helyzete továbbra sem teljesen meghatározott. A morfológia alapján Jack Garrick 1982-ben azt javasolta, hogy a legszorosabb rokon faj a félénk cápa [8] . Miután 1988-ban morfológiai elemzést végzett, Leonard Compagno felvetette, hogy nem csak a félénk cápával van szoros kapcsolat, hanem négy másik fajjal is, de kapcsolatukat nem sikerült egyértelműen megállapítani. Az 1998-ban végzett allozyme elemzés vegyes eredményeket hozott, mivel a madagaszkári éjszakai cápáról kiderült, hogy a szürkecápa nemzetség tíz fajával politomiát alkot [9] .

Tartomány

A malagas éjszakai cápák az Indiai- és a Csendes-óceán trópusi és szubtrópusi övezeteinek part menti régióiban élnek. A Szuezi-csatorna megnyitása után a cápák beléptek és alkalmazkodtak a Földközi-tengerhez. Az Indiai-óceánban Dél-Afrikától a Vörös-tengerig megtalálhatók , beleértve Madagaszkár , Mauritius és a Seychelle -szigetek vizeit . Keleten elterjedési területük az indiai szubkontinens mentén Délkelet-Ázsiáig terjed , beleértve Srí Lankát , az Andamán-szigeteket és a Maldív -szigeteket . A Csendes-óceánon Kína déli partjaitól , a Fülöp -szigetektől és Indonéziától Ausztrália északi részéig , Új-Kaledóniáig és számos szigetig terjednek ( Marshall-szigetek , Gilbert-szigetek , Társadalom-szigetek , Hawaii és Tuamotu ) [10] . A nyilvános forrásokból származó információk ellenére nincs megerősített bizonyíték ennek a fajnak a japán vizekben való jelenlétére , és a japán példányok valószínűleg Tajvanról származtak [11] .

Előnyben részesítik a sekély vizeket, és nem félnek belépni a zátonyplatformokra. Ugyanakkor ezt a fajt 75 méteres mélységig is feljegyezték. Néha ezek a cápák megfigyelhetők, amint hátúszójukkal a víz felett járőröznek a zátonyon [3] . A fiatal cápák sekély mélységben maradnak, míg a kifejlett cápák a zátony széléhez közeli blöffökön találhatók. A madagaszkári éjszakai cápák a madagaszkári folyótorkolatok és tavak sós vizében , valamint Malajzia édesvízi testeiben találhatók, bár nem olyan toleránsak az alacsony sótartalommal szemben, mint a bikacápa [3] . Aldabrán apálykor a zátonyplatformok közötti csatornákban felhalmozódnak, és amikor jön a dagály, beúsznak a mangrovefákba [ 12] . Egyes jelentések szerint elterjedési területük északi és déli csúcsain élő madagaszkári éjszakai cápák vándorolnak [3] .

Leírás

A madagaszkári éjszakai cápák torpedó alakú, áramvonalas testtel rendelkeznek, amely a szürke cápákra jellemző. Az orra rövid, széles és lekerekített. Ovális, meglehetősen nagy szemek vízszintesen megnyúltak. Az orrlyukakat elöl bőrredők keretezik, amelyek mellbimbó alakú lebenyeket alkotnak. A szimfizeális fogak hiányoznak. A szájban, az állkapcsok mindkét oldalán 11-13 felső és 10-12 alsó fogsor található. A felső fogak háromszög alakúak, élük fogazott, függőlegestől ferde felé áll. Az alsó fogak hasonlóak a felső fogakhoz, de az élek mentén vékonyabbak [3] . A nőstények fogaihoz képest a felnőtt férfiak fogai görbültebbek [13] .

A nagy mellúszók ívelt keskeny sarló alakúak, és a hegyük felé elvékonyodnak. Elülső szélük hossza a teljes testhossz 17-19%-a. Az első hátúszó is tekintélyes méretű, szabad hátsó hegye "S" betű formájában ívet alkot, az alap a mellúszók szabad csúcsai mögött található. A második hátúszó kisebb, mint az első, és szemben van az anális úszóval. Magassága a teljes testhossz 3,4-4,1%-a. A belső él hossza a magasság 0,8-1,1%-a. A hátúszók között nincs gerinc.

A hátfelület színe szürkésbarna, a hasa fehér. A cápa uszonyainak végei – az első háti, alsó faroklebeny és néha a mellkas – kifejezetten feketék. A hossza ritkán haladja meg az 1,6 m-t, a legnagyobb rögzített hossz 1,8 m [3] , egyes jelentések szerint 2 m [14] . A maximális rögzített tömeg 13,6 kg [14] .

Biológia

A zátonyok és a sötétszürke cápák mellett a madagaszkári éjszakai cápák az indo-csendes-óceáni régió korallzátonyain élő legtöbb cápa. A madagaszkári éjszakai cápák szívesebben tartózkodnak sekély vízben, míg a másik két faj mélyebb vizekben él. A gyors és aktív madagaszkári éjszakai cápák egyenként és kis csoportokban is megtalálhatók, esetenként nagy csapatokban gyűlnek össze [3] [15] . Általánosságban elmondható, hogy a fiatal és felnőtt cápákat nem választják el egymástól. Egyes egyedeknél egy egyedi élőhelyi területhez való kötődés meg amelyet több évig nem hagynak el [16] .

A Csendes-óceán középső részén fekvő Palmyra Atoll - on végzett cápacímkézési vizsgálatok kimutatták, hogy a madagaszkári éjszakai cápák egyéni otthoni területe körülbelül 0,55 km², a legkisebb cápafajok közül. Az oldal mérete és elhelyezkedése a nap folyamán nem változik. A teljes terület 3-17%-át kedvenc vadászterületek foglalják el, aránytalanul nagy arányban a területen állandóan élő cápák. A madagaszkári éjszakai cápák legtöbbször oda-vissza úsznak a zátony szélén, és időnként behatolnak a homokos pusztákba. Éjszaka, dagály idején az átlagos mozgási sebesség csökken, valószínűleg a hideg víz beáramlása miatt, amely csökkenti az anyagcserét , vagy az általuk zsákmányolt halak mozgásának lelassulását követően [17] . Az Aldabra vizeiben élő madagaszkári éjszakai cápák általában mozgékonyabbak, mint a Palmyra Atollban élő cápák, és több mint 2,5 km-t tesznek meg 7 óra alatt [12] .

A madagaszkári éjszakai cápák, különösen a kis egyedek, prédájává válhatnak a nagyméretű halaknak, mint például a halak, a sötétszürke cápák, a tigriscápák és a nagy rokonok. A Palmyra Atollon úgy kerülik el a tigriscápákat, hogy távol maradnak a központi, mélyebb lagúnáktól [17] . A madagaszkári éjszakai cápákat az Anthobothrium lesteri [18] , a Nybelinia queenslandensis [19] , az Otobothrium alexanderi [20] és a Platybothrium jondoeorum [21] galandférgek , valamint a [22] univerzális univerzális [22 ] Dermoophterie3 . Beszámoltak az Aeromonas salmonicida baktérium által okozott halálos vérzéses vérmérgezéses fertőző betegségről [24] .

Élelmiszer

Gyakran a madagaszkári éjszakai cápák a domináns ragadozók ökoszisztémájukban , és vezető szerepet játszanak a szinekológia szerkezetének kialakításában [16] . Táplálékuk főként csontos halakból áll , beleértve a márnát , a rétisast , a morgót (Pomadasys), a trevallyt (Caranx), a mojarfish - t ( Gerreidae ), a rákot , a sebészhalat és a sillaginidae-t (Sillaginidae). Az Indiai-óceánon madagaszkári éjszakai cápák csoportjai követik a márnarajokat a part mentén, ami megkönnyíti számukra a vadászatot [25] . Ezen kívül tintahalat , polipot , garnélarákot , tintahalat , valamint dögöt, kiscápákat és rájákat esznek [3] . Ausztrália északi partjainál ez a cápafaj tengeri kígyókat zsákmányol , köztük a szemölcsös kígyókat Acrochordus granulatus , Hydrelaps darwiniensis , fecskefarkú és kígyókat [26] . A Palmyra Atollban élő cápák megtámadják a fészkükből a vízbe hullott tengeri madárfiókákat [16] . A malagas éjszakai cápák gyomrában algák , korallok , hidroidok , patkányok , bryozoák és kövek is megtalálhatók [12] .

Az Eniwetok Atoll kutatói azt találták, hogy a madagaszkári éjszakai cápákat vonzza a fém víz alatti szilárd tárgyba ütközésekor keletkező fröccsenés vagy hang, valamint a sérült és az egész halak illata [27] . A legtöbb cápához hasonlóan a madagaszkári éjszakai cápák retinájában nincsenek kúpok , ezért rosszul látják a színeket és a finom részleteket. Látásuk alkalmas arra, hogy gyenge fényviszonyok között felismerje a legkisebb mozgást és kontrasztot, amit a fényvisszaverő szalag jelenléte megkönnyít . Kísérletek kimutatták, hogy ezek a cápák képesek 1,5-3 m távolságból kis tárgyakat észlelni, de nem tudják egyértelműen megkülönböztetni az alakjukat [12] [28] . Ezenkívül a madagaszkári éjszakai cápák elektrorecepcióval érzékelik a zsákmányt : Lorenzini ampulláik érzékenysége körülbelül 4 nanovolt/cm a 25 cm-es tartományban [29] . Fejlett szaglásuk  van – 1:10 milliárd arányban reagálnak a vízben hígított halkivonatra [30] . A sötéttip zátonycápákhoz hasonlóan rokonok jelenlétében merészebbé és izgatottabbá válnak, extrém helyzetben pedig élelmezési őrületbe eshetnek [27] . Ez a cápafaj éjszaka aktívabb [12] .

Életciklus

A szürkecápacsalád többi tagjához hasonlóan a madagaszkári éjszakai cápák is élve születéssel szaporodnak , bár jelentős különbségek vannak a populációk életciklusában. Az Ausztrália északi partjainál élő cápák évente szaporodnak, januártól februárig párzanak [31] , míg Moorea vizeiben a párzási időszak novembertől márciusig tart [32] . Aldabra partjainál a szaporodási ciklus két évig tart, valószínűleg a prédákért folytatott erős fajok közötti versengés korlátozza a nőstények azon képességét, hogy évente utódokat szüljenek [12] . Az Indiai-óceánban (1978), Madagaszkár partjainál (1961) és a Vörös-tengerben (1964) élő madagaszkári éjszakai cápákról szóló korai jelentések azt mutatták, hogy kétéves szaporodási ciklusuk volt, a szaporodási időszak júniustól júliusig tartott. decembertől januárig pedig [32] [33] [34] . Pontosabban, ennél a fajnál a lerövidült szaporodási ciklus összefüggésbe hozható a megnövekedett vízhőmérséklettel [32] .

A nőstény madagaszkári éjszakai cápa párzásra készen, lehajtott fejjel, szinuszos pályán úszni kezd a fenék közelében . A vadonban végzett megfigyelések arra utalnak, hogy a nőstények olyan kémiai jeleket bocsátanak ki, amelyek lehetővé teszik, hogy a hímek észrevegyék őket. Miután talált egy kész nőstényt, a hím körülbelül 15 cm-re megközelíti őt, és követni kezdi, orrát a kloákája felé mutatva [35] . Az udvarlás során a hím megharaphatja a nőstényt a kopoltyúvidéken vagy a mellúszókon, az általa ejtett sebek 4-6 hét múlva gyógyulnak be [32] . Az üldözési szakasz befejezése után a hím meglöki a nőstényt, és az oldalára fordítja úgy, hogy a feje a fenékhez érjen, a farkát pedig felemeli, és az egyik pterygopodia-t a kloákába helyezi. A párosodás néhány percig tart, majd a cápák szétválnak, és a szokásos módon viselkednek [35] . Moorea vizeiben néhány felnőtt nőstény pár hetes kis eltéréssel minden évben ugyanabban az időben párosodik és szül, míg a fiatal cápák nem mutatnak ilyen állandóságot. Emellett nagyobb eséllyel esnek teherbe a kopuláció után [32] .

Az Indiai-óceánon és a Csendes-óceáni szigeteken a terhesség 10-11 hónapig tart [12] [32] és 7-9 hónapig Ausztrália északi partjainál [31] . Korábban a terhesség időtartamát 16 hónapra becsülték, bár ezen adatok érvényességét többször is vitatták [32] . A nőstényeknek egy funkcionális petefészkük van a jobb oldalon, és két funkcionális petevezetékük van, amelyek egy-egy embriót tartalmazó kamrákra vannak osztva . Az újonnan lerakott tojások kapszulába zárva 3,9x2,6 cm méretűek, az embriók a fejlődés első szakaszában a kikelés után a sárgájazsákban található sárgájával táplálkoznak . Két hónappal később az embriók hossza eléri a 4 cm-t, már jól fejlett külső kopoltyújuk van. A negyedik hónapban a tojássárgája kezd átalakulni placenta csomóponttá, amely a méh falához kapcsolódik. Ekkorra az embriók uszonyainak hegyei jellegzetes fekete szegélyt kapnak. Az öt hónapos embriók 24 cm hosszúak, a külső kopoltyúk eltűnnek, a méhlepény teljesen kialakult. A sárgájával való táplálkozás a terhesség hetedik hónapjáig fennmarad [12] .

A születés szeptembertől novemberig tart. Természetes faiskoláként a nőstények sekély vizet használnak a zátonyokon belül. Az Indiai-óceánon és Ausztrália északi partjainál az újszülöttek hossza 40-50 cm, míg a csendes-óceáni szigetek vizein a legkisebb szabadon úszó malagas éjszakai cápa körülbelül 33 cm hosszú volt [16] [36]. . Az alomban 2-5 újszülött van (általában 4), az alomban lévő szám nem korrelál a nőstény méretével [10] [12] . A fiatal madagaszkári éjszakai cápák általában nagy csoportokat alkotnak a part közelében, sekély, homokos fenekű vízben vagy mangrovákban, ahol a víz alig fedi a hátukat. Dagálykor elárasztott korallfennsíkra úszhatnak [17] [27] [37] . Eleinte gyorsan nőnek, átlagosan évi 23 cm-rel nőnek az első két életévben. A serdülők és a felnőtt cápák átlagosan 5 cm-t nőnek évente [17] . Ennek a cápának a hímjei és nőstényei 95 cm és 97 cm (Ausztrália északi partjai), valamint 105 cm és 110 cm (Aldabra) hosszúsággal érik el az ivarérettséget [12] .

Emberi interakció

A madagaszkári éjszakai cápák általában meglehetősen félénken viselkednek, és elúsznak, amikor egy személy megjelenik. Ismertek azonban olyan esetek , amikor ebbe a fajba tartozó cápák megtámadták az embereket, de halálos eseményt nem figyeltek meg. Sebzett hal jelenlétében (például lándzsahalászatkor) könnyen felkavarodik, és megharaphat egy búvárt. Olyan esetek is előfordultak, amikor a cápa túlságosan idegesítő úszókat harapott meg. 2013-ig 11 provokálatlan támadást tulajdonítottak ennek a cápafajnak [38] . Leggyakrabban a cápák megharapják az emberek lábát, összetévesztve őket természetes zsákmányukkal, és nem okoznak komoly károkat. A Marshall-szigeteken a helyiek kerülik a harapást, inkább sekély vízben úsznak át, mint gázolnak.

Ezeket a cápákat Thaiföld és India part menti vizein rendszeresen halászhálókba fogják . Ez a faj nem érdekes a kereskedelmi halászat számára [10] . A húst élelmiszerként használják fel, frissen, fagyasztva, szárítva, füstölt formában kerül értékesítésre. A Nemzetközi Természetvédelmi Unió közel veszélyeztetettnek minősítette ezt a fajt. A kiterjedt elterjedés ellenére egyes helyi populációk száma a túlhalászás miatt csökken. A madagaszkári éjszakai cápák szaporodási ciklusa lassú [10] [16] . Ezt a fajta cápát gyakran állatkertek és ocenáriumok akváriumaiban tartják [39] .

Jegyzetek

  1. ↑ Gubanov E.P., Kondyurin V.V., Myagkov N.A. A világóceán cápái : Azonosító. - M .: Agropromizdat, 1986. - S. 153. - 272 p.
  2. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Ötnyelvű állatnevek szótára. Hal. Latin, orosz, angol, német, francia. / főszerkesztőség alatt akad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 31. - 12 500 példány.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Compagno, Leonard JV 2. Carcharhiniformes // FAO fajkatalógus. - Róma: Az Egyesült Nemzetek Élelmezésügyi és Mezőgazdasági Szervezete, 1984. - 1. kötet. 4. A világ cápái: A máig ismert cápafajok megjegyzésekkel ellátott és illusztrált katalógusa. - P. 487-489. — ISBN 92-5-101383-7 .
  4. ↑ Quoy, JRC & Gaimard, JP (1824) Description des Poissons. IX. In: Freycinet, L. de, Voyage autour du Monde… exécuté sur les corvettes de LM "L'Uranie" et "La Physicienne", pendant les années 1817, 1818, 1819 et 1820. Paris. Leírás des Poissons. Leírás des Poissons. IX. fejezet: 192-401 [1824-ben 1-328; 329-616 1825-ben], Atlas pls. 43-65
  5. ↑ Carcharhinus melanopterus . Cápa utalások. Letöltve: 2014. március 10. Az eredetiből archiválva : 2014. március 10.
  6. ↑ Christopher Scharpf és Kenneth J. Lazara. Halnév-etimológiai adatbázis . Az ETY Fish Project . Letöltve: 2014. március 10. Az eredetiből archiválva : 2013. december 29..
  7. ↑ Randall, JE és JP Hoover. Omán tengerparti halai. - University of Hawaii Press, 1995. - P. 33. - ISBN 0-8248-1808-3.
  8. ↑ Garrick, JAF "A Carcharhinus nemzetség cápái ". NOAA Technical Report, NMFS Circ:1982. —445.o
  9. ↑ Naylor, GJP A rekviem és a pörölycápák közötti filogenetikai kapcsolatok: filogenezis következtetése, amikor több ezer, egyformán legkedvesebb fa jön létre // Cladistics. - 1999. - 1. évf. 8, 4. sz . - P. 295-318. - doi : 10.1111/j.1096-0031.1992.tb00073.x .
  10. ↑ 1 2 3 4 Fowler, SL, Cavanagh, RD, Camhi, M., Burgess, GH, Cailliet, GM, Fordham, SV, Simpfendorfer, CA és Musick, JA Sharks, Rays and Chimaeras: The Status of the Chondrichthyan Fishes. - Nemzetközi Természet- és Természetvédelmi Unió, 2005. - 296-297. o. - ISBN 2-8317-0700-5.
  11. ↑ Yano, K. és JF Morrissey. A feketecsúcscápa, a Carcharhinus limbatus megerősítése a Ryukyu-szigeteken és feljegyzések a C. melanopterus lehetséges hiányáról a japán vizekben // Ichtiológiai kutatás. - 1999. - 1. évf. 46, 2. sz . - P. 193-198. - doi : 10.1007/BF02675438 .
  12. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Stevens, JD A cápák élettörténete és ökológiája az Aldabra Atollnál, Indiai-óceán // Proceedings of the Royal Society of London B. - 1984. - Vol. 222, 1226. sz . - P. 79-106. - doi : 10.1098/rspb.1984.0050 .
  13. ↑ Press, M. Biológiai profilok: Blacktip Reef Shark. (nem elérhető link) . Floridai Természettudományi Múzeum Ichtiológiai Osztálya. Letöltve: 2014. március 11. Az eredetiből archiválva : 2016. január 4.. 
  14. ↑ 1 2 Riede, K.,. A vándorló fajok globális regisztere – a globálistól a regionális méretig // Final Report of the R&D-Projekt 808 05 081. - Bonn, Germany: Federal Agency for Nature Conservation, 2004. - P. 329.
  15. ↑ Springer, S. A cápapopulációk társadalmi szervezete = In Gilbert, PW and RF Mathewson and DP Rail. Cápák, korcsolyák és ráják. - Baltimore:: Johns Hopkins Press, 1967. - P. 149-174.
  16. ↑ 1 2 3 4 5 Papastamatiou, YP, JE Caselle, AM Friedlander és CG Lowe. A Carcharhinus melanopterus feketecsúcsos zátonycápák elterjedése, méretének gyakorisága és ivararánya a Palmyra Atollnál: a ragadozók által uralt ökoszisztéma // Journal of Fish Biology. - 2009. - 1. évf. 75, 3. sz . - P. 647-654. doi : 10.1111/j.1095-8649.2009.02329.x . . — PMID 20738562 .
  17. ↑ 1 2 3 4 Papastamatiou, YP, CG Lowe, JE Caselle és AM Friedlander. Az élőhely léptéktől függő hatásai a zátonycápák mozgására és útszerkezetére egy ragadozók által uralt atollban // Ökológia. - 2009. - 1. évf. 90, 4. sz . - P. 996-1008. - doi : 10.1890/08-0491.1 . — PMID 19449694 .
  18. ↑ Williams, HH, MDB Burt és JN Caira. Anthobothrium lesteri n. sp. (Cestoda: Tetraphyllidea) az ausztráliai Heron-szigetről származó Carcharhinus melanopterusban, a helyére, a kötődési módra, a szaporodási stratégiára és a nemzetséghez való tartozásra vonatkozó megjegyzésekkel  // Systematic Parasitology. - 2004. - 20. évf. 59, 3. sz . - P. 211-221. - doi : 10.1023/B:SYPA.0000048100.77351.9f . — PMID 15542950 .
  19. ↑ Jones, MK és I. Beveridge (1998). Nybelinia queenslandensis sp. n. (Cestoda: Trypanorhyncha) parazita a Carcharhinus melanopterusban, Ausztráliából, megfigyelések a scolex finom szerkezetéről, beleértve a rhynchealis rendszert is. Folia Parasitologica 45(4): 295-311.
  20. ↑ Palm, H. W. The Trypanorhyncha Diesing. - PKSPL-IPB Press, 1863. - P. 1-710. — ISBN 979-9336-39-2 .
  21. ↑ Healy, CJ A Platybothrium Linton, 1890 (Tetraphyllidea: Onchobothriidae) revíziója, filogenetikai elemzéssel és megjegyzésekkel a gazda-parazita társulásokról // Systematic Parasitology. - 2003. - 20. évf. 56, 2. sz . - P. 85-139. - doi : 10.1023/A:1026135528505 . — PMID 14574090 .
  22. ↑ toffregen, D.A. és W.I. Anderson. Myxosporidian parazita egy feketehegyű zátonycápa, Carcharhinus melanopterus (Quoy & Gaimard, 1824) vázizomzatában  // Journal of Fish Diseases. - 1990. - 1. évf. 13, 6. sz . - P. 549-552. - doi : 10.1111/j.1365-2761.1990.tb00817.x .
  23. ↑ Cheung, PJ, RF Nigrelli, GD Ruggieri és GL Crow (1988). Egy új microbotriid (monogén), amely bőrelváltozásokat okoz a csendes-óceáni feketecsúcsos zátonycápán, a Carcharhinus melanopterus -on (Quoy és Gaimard). Journal of Aquariculture & Aquatic Sciences 5(2): 21-25.
  24. ↑ Briones, V., A. Fernandez, M. Blanco, M. L. de Vicente, J. Garcia, J. K. Mendez és J. Goyache. Aeromonas salmonicida subsp. vérzéses vérmérgezés . salmonicida fekete hegyű zátonycápában ( Carcharhinus melanopterus ) // Journal of Veterinary Medicine Series B. - 1998. - No. 7 . - P. 443-445. - doi : 10.1111/j.1439-0450.1998.tb00814.x . — PMID 9780832 .
  25. ↑ Eibl-Eibesfeldt, I. és H. Hass (1959). Erfahrungen mit Haien. Zeit Tierpsychologie 16(6): 733-746.
  26. ↑ Lyle, JM és GJ Timms. Ausztrália északi részéből származó cápák ragadozása a vízi kígyókon // Copeia (American Society of Ichthyologists and Herpetologists). - 1987. - 3. sz . - P. 802-803. - doi : 10.2307/1445681 .
  27. ↑ 1 2 3 Hobson, ES (1963). Táplálkozási viselkedés három cápafajban. Pacific Science 17: 171-193.
  28. ↑ Tester, A. L. és S. Kato (1966). Vizuális célpont megkülönböztetés feketecsúcsos cápákban (Carcharhinus melanopterus) és szürkecápákban (C. menisorrah). Pacific Science 20(4): 461-471.
  29. ↑ Haine, OS, PV Ridd és RJ Rowe. A Carcharhinus melanopterus és a Himantura granulata által a zsákmány elektroszenzoros kimutatásának tartománya  // Tengeri és édesvízi kutatás. - 2001. - 20. évf. 52, 3. sz . - P. 291-296. - doi : 10.1071/MF00036 .
  30. ↑ A cápák szaglás alapján jutnak haza . naked-science.ru. Letöltve: 2016. január 10. Az eredetiből archiválva : 2016. január 9..
  31. ↑ 1 2 Lyle, JM Observations on the Biology of Carcharhinus cautus (Whitley), C. melanopterus (Quoy & Gainard) és C. fitzroyensis (Whitley) Észak-Ausztráliából // Australian Journal of Marine & Freshwater Research. - 1987. - 1. évf. 38. - P. 701-710. - doi : 10.1071/MF9870701 .
  32. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Porcher, IF A feketeúszójú zátonycápa, Carcharhinus melanopterus vemhességi időszakában , Moorea partjainál, Francia Polinéziában // Marine Biology. - 2005. - 20. évf. 146. - P. 1207-1211. - doi : 10.1007/s00227-004-1518-0 .
  33. ↑ Fourmanoir, P. (1961). Requins de la cote ouest de Madagascar. Memoires de l'Institut Scientifique de Madagascar Serie F 4: 1-81.
  34. ↑ Gohar, H.A.F. és F.M. Mazhar (I964). A Vörös-tenger északnyugati részének elasmobranchjai. Tengerbiológiai Állomás, Ghardaqa 13. pp. 1-144.
  35. ↑ 1 2 Johnson, RH és DR Nelson. Párosodás és lehetséges szaglás által közvetített párképzés két carcharhinid cápafajban // Copeia (American Society of Ichthyologists and Herpetologists). - 1978. - 1. évf. 3. - P. 539-542. - doi : 10.2307/1443626 .
  36. ↑ Melouk, M. A. (1957). A Carcharhinus Melanopterus (Q. & G.) fejlődéséről. Tengerbiológiai Állomás, Ghardaqa 9: 229-251.
  37. ↑ Martin, R. A. Miért teszik ki a cápák hátuszonyukat? . ReefQuest Cápakutató Központ. Letöltve: 2014. március 26. Az eredetiből archiválva : 2009. október 3..
  38. ↑ ISAF statisztika a támadó cápafajokról . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Letöltve : 2014. március 26. Az eredetiből archiválva : 2013. március 10..
  39. ↑ Malgash éjszakai cápa  (angol) . Az IUCN veszélyeztetett fajok vörös listája . Letöltve: 2014. március 26.

Linkek