Lesopitron

Lesopitron
Kémiai vegyület
IUPAC 2-{4-[4-(4-klór- 1H -pirazol-1-il)butil]piperazin-1-il}pirimidin
Bruttó képlet C15H21ClN6 _ _ _ _ _
Moláris tömeg 320,82 g/mol
CAS 132449-46-8
PubChem 60813
gyógyszerbank 04970
Összetett
Az adagolás módjai
Orális

A Lesopitron ( E-4424 ) egy szelektív 5-HT 1A receptor agonista , szerkezetileg hasonló az azapironokhoz. [1] 2001-ben Esteve fejlesztette ki, mint potenciális anxiolitikumot a generalizált szorongásos rendellenesség kezelésére . [2] [3] A Lesopitron II. fázisú klinikai vizsgálatokban volt, de a fejlesztést magyarázat nélkül leállították, és azóta nem adtak ki új információt. [2] [3]

Lásd még

Jegyzetek

  1. ↑ Haj-Dahmane S., Jolas T., Laporte AM, et al. A lezopitron (E-4424) kölcsönhatásai a központi 5-HT1A receptorokkal: in vitro és in vivo vizsgálatok patkányon  // European  Journal of Pharmacology : folyóirat. - 1994. - április ( 255. évf. , 1-3. sz. ). - P. 185-196 . - doi : 10.1016/0014-2999(94)90097-3 . — PMID 8026543 .
  2. ↑ 1 2 Micheli F. Lesopitron (Esteve)  (határozatlan)  // IDrugs : the Investigational Drugs Journal. - 2001. - február ( 4. köt. , 2. sz.). - S. 218-224 . — PMID 16032484 .
  3. ↑ 1 2 Fresquet A., Sust M., Lloret A. et al. A lezopitron hatékonysága és biztonságossága generalizált szorongásos zavarban szenvedő járóbetegeknél  (angol)  // The Annals of Pharmacotherapy : folyóirat. - 2000. - február ( 34. évf. , 2. sz.). - 147-153 . o . - doi : 10.1345/aph.19041 . — PMID 10676820 .  (nem elérhető link)