Báb

Pupa ( lat.  pūpa ) - a teljes átalakulással rendelkező rovarok (Metabola vagy Oligoneoptera) fejlődési szakasza, amely megfelel a nimfa (nympha) szakaszának más rovarokban. A korábbi lárva lárváktól protopteronok (mozdulatlan szárnyelemek) jelenléte, valamint a kifejlett rovarhoz való hasonlóság egyéb jellemzői - a test, a lábak, az antennák, a szájfüggelékek hasonló szerkezete stb. - különbözik. a tisztelet hasonló a nimfákéhoz (vagyis az idősebb lárvákhoz). ) más rovaroknál. Más rovarok nimfáitól a teljes metamorfózisú rovarok bábja inaktív életmódban, táplálkozási képtelenségben, jellegzetes lábtartásban (térdben fixen hajlított) és rögzített antennákban különbözik. Eltérően más rovaroktól, amelyeknek több nimfa lárva van, a teljesen átalakult rovaroknak mindig csak egy bábcsillagjuk van. A Metabolára jellemző ilyen típusú fejlődést teljes átalakulásnak vagy holometabolizmusnak nevezik.

A báb leírása

A Metabola báb morfológiai sajátosságai szerint más rovaroknál az utolsó korú nimfának (lárvának) felel meg: teste, szeme, antennái, lábai és maximálisan fejlett protopteronjai (szárny előfutárai) többé-kevésbé hasonló felépítésűek. képzeletbeli. Ugyanakkor élesen eltér a lárvától, amelyben legalább a szemek, az antennák és a lábak szerkezete alapvetően eltér a báb-imaginálistól, és hiányoznak a protopteronok. A bábállapot mindig egy lárvából áll, ami a rovarontogenezisben az utolsó előtti állapot: az utolsó előtti vedlés során a rovar a lárvaállapotból a bábállapotba, az utolsó vedléskor pedig a bábállapotból a kifejlett állapotba kerül. Ebben a tekintetben a Metabola pupa különbözik a tripszek és a kokcidák nyugvó nimfáitól, amelyek 2 vagy 3 csillaggal rendelkeznek. A báb mindig nem tud táplálkozni; mandibulája lehet mozgékony vagy mozdulatlan (lásd alább), a többi szájfüggelék (maxillae és alsó ajak) mozdulatlan. Az antennák mindig mozdulatlanok az imágón lévő olvadásig; ugyanakkor az antennák szerkezete hasonló a képzeletbelihez, és élesen eltér a lárvakétól. A lábak mozdulatlanul hajlottak térdre úgy, hogy az alsó lábszár a combhoz nyomódik; a lábak nem képesek meghajlani és legalább a farata imago állapotáig működni; a farata imago állapotában a lábak vagy mozdulatlanok maradnak az imágón lévő vedlésig, vagy elsajátítják a térd kihajlításának és mozgásának képességét (lásd alább). A protopteronok csúcsai mindig ventrálisan hátrafelé irányulnak, és a testhez hason nyúlnak ki. A mesothorax és a metathorax függelékeinek helyzetében a következő eltérés mutatkozik, ami nem függ össze imaginális vagy lárva specializációjukkal: a mesothoraxon a lábak térdükkel előre vannak irányítva, a protopteronok pedig hátrafelé, megkerülve a lábak alapja hátulról; a metathoraxon a lábak térdei hátra, a protopteronok pedig előre, így vagy megkerülik az előtte lévő lábak tövét, vagy rátámaszkodnak. Ennek eredményeként a test mindkét oldalán az elülső protopteron csúcsa nagymértékben átfedi a hátsó protopteron csúcsát, és az elülső és a hátsó lábak térdei kinyúlnak a protopteronok elé. Általában a báb elülső és középső lábai ugyanúgy helyezkednek el: a combcsontjuk egymással párhuzamosan szinte előre, az alsó lábak és a tarsa ​​pedig hátrafelé, ellentétben a hátsó lábakkal, amelyekben a combcsont irányul. az elülső és a középső lábak combcsontjához képest szögben. A protopteronok és lábak helyzetében a Metabola báb különbözik a tripszek és kokcidák nyugvó nimfáitól.

Egyes báboknál a lábak tartása némileg megváltozott. A legtöbb bogarak (Coleoptera) bábjainál, amelyek a kifejlettekhez hasonlóan kiterjedt testűek, az elülső és a középső láb térdei nem előre, hanem oldalra vannak irányítva, de a csípőjük párhuzamos marad egymással és nem párhuzamos a lábbal. a hátsó lábak csípője; egyes bogaraknál (különösen a passalidae-nál) az elülső lábak elvesztették ezt a pozíciót, és lábukkal előre vannak fordítva. Egyes szárnyatlan rovaroknál (különösen a bolháknál és a munkáshangyáknál) a protopteronok elvesztése miatt a báb hátsó lábai párhuzamos helyzetbe kerültek az elülső és középső lábbal.

Gyakori tévhitek

Régebben egyes szerzők úgy vélték, hogy amikor egy lárva bábbá változik, azt kívülről valamilyen speciális héjjal lehet lefedni, amely bepólyálja a végtagokat, és mozdulatlanná teszi a bábot; ennek kapcsán különítették el a bábok egy sajátos típusát - "takarva". Valójában minden rovarbábot, mint bármely más ízeltlábúat a fejlődés bármely szakaszában, csak az integumentary epithelium (hipoderma) sejtjei által termelt kutikula borítja, így a kutikula minden oldalról befedi az egész testét és minden függelékét. Új burkolat nem képződhet a már meglévő rovar kutikulán kívül; új kutikula csak a vedlési folyamat során képződik ; mindig közvetlenül a hypodermisz sejtjein, vagyis a régi kutikula belsejében képződik, és csak akkor derül ki, ha a régi kutikula kiürül. Hasonlóképpen a bábkutikula a lárva kutikulája alatt alakul ki. Egyes rovaroknál (pillangók, szúnyogok stb.) a lárva kutikulájának kiürítése és a bábfüggelékek (lábak, protopteronok, antennák, ormányok) kiegyenesítése után a bábfüggelékek a testhez ragaszkodnak, ami azt az illúziót kelti, hogy borítja őket. valami (lásd alább, ragasztott bábok).

Egyes források azt állítják, hogy minden élő szövet feloldódik a chrysalisban, majd újra előjön. A valóságban ez nem lehet, hiszen egy élő szervezetben minden sejt csak sejtekből képződik. Egy másik változat szerint a bábban megőrződnek néhány differenciálatlan szöveti elem - „képzeletbeli korongok”, amelyekből az egész szervezet állítólag újraképződik, vagyis valami olyan, mint egy második embriogenezis. Valójában a teljes metamorfózisban szenvedő rovaroknál a szövetek és szervek differenciálódása az ontogenezis során ugyanúgy megy végbe, mint más ízeltlábúakban: az embriogenezis korai szakaszában (a rovarokban, a tojásban) az ektoderma, az endoderma és a mezoderma differenciálódik. , az egész testet szegmensekre osztják, és bizonyos szegmensekre egy pár végtagot fektetnek; a további fejlődés során ezek a testrészek megmaradnak, de megváltoztathatják alakját és méretét; a posztembrionális fejlődésben előforduló külső szerkezeti változások csak a vedlés során jelennek meg. Az eredetileg képzeletbeli korongokat (Imaginalscheiben.) a légylárvák harmadik (utolsó) korában jelenlévő speciális képződményeknek nevezték (Weismann 1864 [1] ). Ezek a képződmények a hypodermisz szokatlanul módosult vedlés előtti redői, amelyek a lárva bábba való vedlése előtt jelennek meg; csak a gömbölyű legyekben fordulnak elő ( Cyclorapha Brauer 1863, vagy Discota Weismann 1866), de nincsenek jelen más rovarokban. Később egyes szerzők (Pratt 1899 [2] és mások) "képzeletbeli korongoknak" kezdtek nevezni minden olyan szöveti területet, amely nem lízisnek van kitéve; ebben az értelemben a "képzetkorongok" minden többsejtű állatban jelen vannak. Mint minden más ízeltlábúak vedlésénél, a lárvából bábokká válás során a teljes átalakulású rovaroknál a báb összes szövete, testszegmense és végtagja csak a lárva megfelelő részeiből képződik. Egyes teljes metamorfózisú rovaroknál (különösen a kerek nyakú legyeknél) a lárva bábosodása során a test számos részének különösen nagymértékű feloldódása és későbbi növekedése következik be; ez azonban nem jellemző a teljes metamorfózissal rendelkező rovarokra, mivel e taxon más képviselőiben (különösen a harangszárnyakban, tevékben, szúnyogokban stb.) nem oldódik fel több szövet, mint néhány más ízeltlábú vedlésnél. . Az összes teljes átalakulással járó rovar lárva-báb-vedlésének sajátossága nem a lízis mértéke, hanem a lábak és az antennák speciális átalakításának módjai (lásd alább) [3] .

Felmerült, hogy a báb nyugalmi állapotára a rovaroknak szükségük van a teleléshez vagy más, életmódjuk sajátosságaihoz kapcsolódó célokra. Ez azonban nem így van, mivel a bábállapot meglétét vagy hiányát egyértelműen a rovar szisztematikus helyzete határozza meg, ezért nem függhet életmódjától vagy élőhelyétől. Ma már általánosan elfogadott, hogy a Metabola taxon, amelyet egy báb jelenléte jellemez, holofiletikus, azaz egyetlen őstől származik, és magában foglalja annak az ősnek az összes leszármazottját. Ez azt jelenti, hogy az evolúció során egy ősi (feltehetően a karbon-korszakban létező ) fajban egyszer megtörtént a bábállapotú teljes átalakulás, majd az összes leszármazottja örökölte, függetlenül attól, hogy szükségük volt rá vagy sem. A nyugalmi bábállapot ellenére a legtöbb rovar, amely alkalmazkodott ahhoz, hogy kivárja a telet alvó állapotában, nem a bábállapotban, hanem a többi stádiumban (lárvák, imágók vagy peték) diapauszik .

A szakirodalomban találkozhatunk azzal az állítással, hogy a Metabola mellett néhány más rovarnak is van bábállapota, nevezetesen a tripszek (Thysanoptera) és a hím kokcidák (Gallinsecta). Valójában ezek a rovarok a Metabola-tól függetlenül olyan alvó fejlődési szakaszokat fejlesztettek ki, amelyek külső jellemzői hasonlóak a Metabola bábhoz, de nem azonosak vele. A közelmúltban alapvető különbségeket tártak fel a kokcid metamorfózis és a teljes átalakulás között [4] .

A bábok típusai

A bábuk fogazott ( pupa decctica ) és nem fogazott ( pupa adectica ). A fogazott báboknak mozgó, aktív mandibulájuk van, amelyek segítségével a báb a vedlés előtt elhagyja menedékét a felnőttekre . Az ilyen fogas bábok a hálós , a skorpiók , a skorpiók és a legprimitívebb lepkék jellemzői .

A legtöbb más rovarnál a bábok fogatlanok, vagyis az állkapujuk, mint a szájkészülék minden más része, nem képes működni. Minden fogazott báb le van ragasztva.

A fogatlan báb lecsatolható és ragasztható ( pupa conglutinata ).

Egy ragasztott bábban a fej és a mellkas összes toldaléka (antennák, szájfüggelékek, lábak és protopteronok - a görög πτερόν "szárny" szóból) a testhez és egymáshoz van ragasztva; ragasztásuk a lárva bábhoz való olvadása során következik be, közvetlenül a lárva kutikulájának leválása után. Régebben azt hitték, hogy egy ilyen báb a kutikula tetején van valamivel befedve , ezért "fedett báb"-nak ( pupa obtecta ) nevezték. A ragasztott bábok a legtöbb Lepidoptera-ban (a Neolepidoptera taxonhoz tartoznak ), a kétszárnyúakban (a gömbölyűek kivételével), valamint néhány Coleoptera-ban és néhány Hymenoptera-ban megtalálhatók. A nappali lepkék ragasztott bábjai aranyfényűek lehetnek, ezért nevezik őket egy speciális kifejezéssel - chrysalis ( latin  chrysalis , görögül χρυσός  - arany).

Mozgás

A bábok nem tudják kinyújtani a térdüket, ezért nem tudnak a lábukon járni. Ez az állapot addig tart, amíg a bábkutikula alatt egy új, imaginális kutikula nem képződik, és kifejlődnek a képzeletbeli izmok. A báb állapotát közvetlenül az imágóhoz való vedlés előtt, amikor a báb kutikula alatt már van egy képzeletbeli kutikula, alatta pedig a képzeletbeli izmok, farat imagonak nevezzük .

a báb mozgásai. A Metabola túlnyomó többségében a farata imago állapotának kialakulása előtt a báb teljesen képtelen mozgatni a lábát; ez egyformán vonatkozik a ragasztatlan bábokra (amelyek lábai szabadok) és a ragasztott bábokra (amelyek lábai a testhez vannak ragasztva). Sok báb megtartja a test mozgatásának képességét. Egyes kétszárnyúak (Diptera) bábjai a törzs mozgékonyságát használják fel a mozgáshoz. Például a kulikomorfok bábjai (vérszívó szúnyogok, harangok stb.) hasmozgások segítségével alkalmasak az aktív úszásra, aminek köszönhetően ki tudnak menekülni a ragadozók elől. Az elhalt fák laza kérge alatt élő két Diptera bábjai képesek mozogni megfelelő nedvességtartalmú helyet keresve. A legtöbb anyagcserében a báb nem képes aktív mozgásra. Egyes rovarok bábjai teljesen elvesztették mozgékonyságukat. Ez alól kivételt képeznek a pilonok bábjai (Meganeuroptera), amelyekben a lábak a testtel artikulációban mozgékonyak maradhatnak; Ebben az esetben, mint minden más bábnál, a térd mindig be van hajlítva, és nem tud kihajolni, de veszélyben a báb kissé elmozdulhat hajlított lábai mozgatásával. Egyes fogas bábok (pupa decctica - lásd fent) már a farata imago állapotának kialakulása előtt képesek mozgatni az állkapcsukat.

Farat imágó mozdulatok. Egyes rovaroknál a farata imágó mozgásképességre tesz szert; elhagyja a menedéket vagy gubót, amelyben a báb mozdulatlan életet élt, és elköltözik az imágóra vedlésre alkalmas helyet keresve. A fűzőkben, tevékben és néhány más rovarban a farata imágó képes arra, hogy kihajlítsa a lábát és aktívan járjon rajtuk. Caddisfliesben (Trichoptera) (amelynek bábjai zárt bábházakban vannak a víz alatt) a farat imago, miután az állkapcsával átrágja a házat és elhagyja azt, a középső lábak erős szinkron evezőmozgásával úszik a vízben. oldalt, majd a középső és mellső lábak segítségével kijut a szárazföldre.

A lárva bábozása

A bábozást vedlésnek nevezik, amikor a lárva bábbá változik. Ez az utolsó előtti vedlés a rovarok fejlődési ciklusában; az utolsó vedléskor a báb kifejlett rovarrá (imagóvá) változik. Mielőtt a bábra vedlik, a lárva a prepupa vagy pronimfa állapotába kerül . Mivel a pronimfa külsejét még ki nem ürített lárva kutikula borítja, megőrzi a lárva megjelenését, ugyanakkor a lárva kutikulája alatt bábszerkezet alakul ki. Mint az ízeltlábúak minden vedlése előtt, a hypodermis kihámozódik a régi (jelen esetben lárva) kutikulából, és megváltoztatja alakját, új szakasz (jelen esetben báb) jellemzőit szerezve.

A lárváról bábra vedlés sajátossága, hogy a lábak szerkezete paradox módon megváltozik: annak ellenére, hogy a lárva lábának mérete jóval kisebb, mint a bábé, miután a hypodermis leválik a lárva kutikulájáról, a láb alja igen. nem nő, hanem először nagymértékben csökken; a lábizmok elvesznek; csak ez után a csökkenés után kezd el növekedni a láb alja, és a növekedés a térdhajlat kialakulásával kezdődik. Ennek eredményeként a növekvő bábláb nem a lárva lábában, hanem főként a lárva testének régiójában helyezkedik el, és csak kis mértékben éri el a csúcsát a lárva lábának proximális részébe (lásd Chrysoperla carnea és Rhyacophyla nubila ábrákat ). . A mai napig ezeket a folyamatokat több, különböző rendű faj esetében vizsgálták; ugyanakkor kimutatták, hogy a lábszövet csökkentésének módjai nagyon változatosak – az egyenletes növekedésellenestől a disztális rész eldobásáig [3] [5] .

Nappali pávalepke ( Vanessa io ): pronimfa és ragasztott báb természetes állapotban, és a pronimfa bábra vedlésének egymást követő pillanatai

Csak Lepidoptera esetében a láb alsó dermisa nem csökken, hanem azonnal növekedni kezd, aminek következtében a bábláb szövetei teljesen kitöltik a lárva lábat (lásd Vanessa io fényképét ).

A lárva lábának báblábbá való átalakulása során egyes rovaroknál a bábláb minden szegmense (coxa, trochanter, combcsont, sípcsont, tarsus, pretarsus) a lárvaláb megfelelő szegmenséből alakul ki, vagyis az ontogenetikai homológia. a láb szegmensei megmaradnak; egyes rovaroknál a szegmensek ontogenetikai homológiája megbomlik, például a lárva combcsontjából kialakulhat a bábláb (lásd Chrysoperla carnea ábra ) stb.; a báb egyes lábai minden esetben mindig csak a lárva megfelelő lábából fejlődnek ki, vagyis mindig megfigyelhető a végtagok ontogenetikai homológiája.

A lábizmok elfajulása miatt a pronimfa a lábai segítségével nem tud mozogni; Azokban az esetekben, amikor a lárva a lábát használja a mozgáshoz, a pronimfa nem tud mozogni. Ezért sok rovarban a lárva, mielőtt pronimfa állapotba kerülne, gubót, bölcsőt vagy más védőszerkezetet épít, amely viszonylagos biztonságot nyújt számára (lásd alább). A lárva bábba olvadása után a bábnak korábban a lárva kutikulája alatt összenyomódott függelékei kiegyenesednek, de a lábak térdben behajlítva mozdulatlanul maradnak. Ebben az időben a lábakból még hiányoznak az izmok, így a báb továbbra sem tud a lábán mozogni, és ugyanabban a védőszerkezetben fekszik, amelyet a lárva készített, mielőtt pronimfa állapotba került. A lárva chrysalisra történő vedlési folyamata során a lábak izmai teljesen eltűnnek az összes anyagcserében, kivéve a Lopterákat (Meganeuroptera vagy Megaloptera s.str.), amelyek megtartják az izmok egy részét a láb lábánál. [3] . Az özvegylegyek pronimfái és bábjai a többi anyagcserével ellentétben veszély esetén a lábukon is képesek mozogni. Ennek ellenére minden idejüket mozdulatlanul a bölcsőjükben fekve töltik, akárcsak más anyagcseretermékek pronimfái és bábjai. Ez azt sugallja, hogy a lábfejek mozgékonysága a lepkefélék pronimfáiban és bábjaiban másodlagos.

A lárváról bábra vedléskor a lábakban végbemenő speciális folyamatok mellett bizonyos változások következnek be az antennákban és a szemekben.

Az összes Metabolában a bábantenna a teljes lárvaantennából fejlődik ki, így a lárvaantenna terminális szenzillája a báb, majd az imaginális antenna tetején van; de a lárváról bábra vedléskor a lárvaantenna minden osztódása eltűnik, majd újra megjelenik a bábra és imágóra jellemző antennaosztódás, így a báb-imaginális antenna egyetlen szegmense sem felel meg a báb egyetlen szegmensének sem. lárvaantenna (vagyis a báb- és imaginális antenna, amely ontogenetikailag homológ a lárvaantenna egészével, de az egyes antennaszegmensek nem rendelkeznek ilyen ontogenetikai homológiával).

Amikor a lárva bábbá, majd felnőtté alakul, a lárvaszemek, amelyek mindegyike általában 7 vagy kevesebb ommatidiaból áll, teljesen felváltja a csiszolt képzeletbeli szemeket (így nincs ontogenetikai homológia a lárva és a képzeletbeli szemek között).

A szárnyas rovaroknál, amikor lárváról bábra vedlik, protopteronok jelennek meg (a tergit széleinek külső lebeny alakú, mozdulatlan kinövései, amelyekből a következő vedlés során felnőtt szárnyak fejlődnek ki).

Más testrészek (szájfüggelékek, testrészek és izmok, belső szervek) is jelentősen megváltozhatnak a vedlés során lárvából bábba, de ezek a változások a különböző rovaroknál eltérően fordulnak elő, és jelentéktelenek is lehetnek.

Gubó, bábbölcső és puparia

Mivel a bábhoz való vedlés előtt és után jelentős ideig a rovar nem tud mozogni (lásd fent), sok rovarnál a lárva, mielőtt a pronimfa állapotába kerülne, menedéket nyújt magának, amely bizonyos mértékig megvédi a ragadozók támadásaitól és a környezeti feltételek kedvezőtlen változásaitól. Az evolúció során a rovarok különböző taxonjaiban önállóan is felmerült az ilyen védőbúvók létrehozásának lehetősége, ezért ezeknek a menedékeknek az eszközei változatosak. Különféle rovarok gubókat, házakat, bölcsőket vagy bábukat használnak menedékként.

Gubók és babaházak

A gubó  egy védőképződmény, amelyet a lárva egy selyemszálból készít, mielőtt pronimfa állapotba kerül. A selyem eredete a különböző lárvákban eltérő. A Panzygothoraca taxon lárvái ajakmirigyekkel (amelyek a legtöbb rovarnál nyálmirigyként szolgálnak) selymet termelnek, és az alsó ajak és a hypopharynx közötti szájüregben lévő nyíláson keresztül választják ki. A Panzygothoraca közé tartozik a hymenoptera (Hymenoptera), a lepkék (Lepidoptera), a caddis legyek (Trichoptera), a skorpiólegyek (Mecoptera), a bolhák (Aphaniptera) és a kétszárnyúak (Diptera). Sokuk lárvái selyemgubót készítenek; különösen sűrű gubók találhatók sok hymenoptera-ban, néhány lepkében és szárnyasban. A gubó építésénél selyemszálat helyeznek az épülő gubó belső felületére, ezzel manipulálva a fejüket (amint ez a Cimbex sp. fényképén is látható). A hangyagubókat népiesen "hangyatojásnak" nevezik.

A Panzygothoraca lárváival ellentétben a kétfarkú csipkés lárvái (Birostrata) selymet termelnek a malpighai ereken keresztül , ahonnan az a bélhámon keresztül a hátsó bél lumenébe diffundál, és a végbélnyíláson keresztül ürül ki. Ennek megfelelően a gubó építése során a lárva nem a fejet, hanem a has hosszúkás, rugalmas hátsó végét manipulálja, amely kifejezetten erre van kialakítva.

Vannak gubóbogarak is , különösen a Cionus nemzetség képviselői (a zsizsik ( Curculionidae ) családjából ) [6] .

Egyes rovarok nem tiszta selyemből építenek gubót, hanem homokszemcséket, talajrészecskéket vagy növényi törmelékeket adnak hozzá. Ha a szerkezet nagy része ilyen részecskékből áll, amelyeket selyemmel tartanak össze, akkor az ilyen szerkezetet nem gubónak, hanem babaháznak nevezik . Sok caddis legyek (Trichoptera), zsáklepkék (Psychidae) és más rovarok építenek bábházakat.

Bababölcső

Egyes rovarok lárvái bábbölcsőt alkotnak ; a gubóval ellentétben a bölcső nem rovarok által kiválasztott selyemből áll, hanem a környező anyag részecskéiből - talaj, fa stb.

A hosszúszarvú bogarak és darálók számos fajának dendrofág lárvái nem hagyják el a takarmányfát a bábozás előtt, így a kéreg vagy a fa vastagságában speciális kamrákban bölcsőket hoznak létre . Egy ilyen kamra a fúróliszttel eltömődött lárvajárat folytatása , ahonnan egy másik járat vezet a törzs felszínére, amelyen keresztül a bogár ezt követően elhagyja a bölcsőt. Különböző képviselőknél ez a járat kifelé nyílhat, vagy vékony kéregréteggel borítva maradhat. Mielőtt bábgá változna, a rovar a gravitációs mezőhöz képest bizonyos módon helyezkedik el a kamrában: lefelé vagy fejjel lefelé vagy vízszintesen fekve - a hátoldalon. Más dendrofág bogarak (például a Prionus nemzetségbe tartozó hosszúszarvú bogarak) még a bábozás előtt kiszabadulnak, és a táplálékfájuktól nem messze fúrólisztből és talajból bölcsőket építenek [7] [8] .

Puparia

Egyes rovaroknál a bábot nem az általa létrehozott szerkezet, például gubó, ház vagy bölcső (lásd fent), hanem saját lárva kutikulája védi, amely bizonyos változásokon ment keresztül. A lárvakutikula ilyen héját pupariumnak (puparium) nevezik, vagyis a báb (pupa) befogadóedényének. Ebben az esetben a lárváról bábra vedléskor a régi lárva kutikula a hypodermiszről való leválása után nem levál, hanem új bábkutikula képződik a hypodermisz tetején. Ehelyett a lárva kutikulája megduzzad és megkeményedik, és sűrű védőburkot képez a báb körül. Mivel a bábot a lárva kutikulája alkotja, külső felépítése megegyezik a lárvával, de arányaiban, általános alakjában, színében és keménységében jelentősen eltérhet a lárvától.

A pupáriák a gömbölyű legyekre (Cyclorhapha), az oroszlánlégyekre (Stratiomyidae) és a legyezőszárnyaslegyekre ( Strepsiptera ) jellemzőek.

Néha a bábokat helytelenül "chrysalis"-nak nevezik, és a bábok egyik formájának tekintik a ragasztott (úgynevezett "bevonatos") és nem ragasztott bábokkal együtt. Valójában, a bábtól eltérően, a puparia kutikula alatt van egy másik kutikula - az igazi báb kutikulája. A bábokkal ellentétben a benne lévő bábban megtalálható a bábra jellemző külső szerkezet minden része - lábak, antennák és a képzeletbeliekhez hasonló szájfüggelékek, protopteronok stb.

Néha a "puparium"-ot helytelenül a fehér legyek (Scytinelytra vagy Aleyrodina) utolsó korának lárvájának nevezik, amelynek kutikulája alatt a felnőtt képződik. Ez nem igaz, hiszen a fehérlegyeknek egyáltalán nincs báb- vagy nimfa állapota: a fehérlégy kihámozott lárva kutikulája alatt nem egy báb található, amelyet egy bábkutikula takarna, hanem egy fejlődő imágó, amelynek kutikulája még nem alakult ki.

Jegyzetek

  1. Weismann A. 1864. Die nachembryonale Entwicklung der Musciden nach Beobachtungen an Musca vomitoria und Sarcophaga carnivora // Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie 14(3): 187-336. Taf.21-27.
  2. Pratt H.S. 1897. Rovarok képzeletbeli korongjai // Psyche. Vol.8. No.250. P.15-30.
  3. 1 2 3 Kluge NJ 2005. Lárva/bábláb-transzformáció és a Metabola Burmeister 1832 taxon új diagnózisa = Oligoneoptera Martynov 1923. // Russian Entomological Journal (2004) 13(4): 189-229 szöveg . Orosz fordítás: A lábak átalakítása a lárva bábává történő átalakulása során és a Metabola taxon új diagnózisa
  4. Kluge NJ 2010. Paradox vedlési folyamat Orthezia urticae és más kokcidákban (Arthroidignatha, Gallinsecta). // Zoosystematica Rossica 19(2): 246-271.
  5. Kluge N.Yu. 2012. Cladoendesis és új pillantás a rovarok metamorfózisának evolúciójára. // Rovartani Szemle 91(1): 63-78. szöveges htm verzió
  6. Biológiai enciklopédikus szótár  / Ch. szerk. M. S. Gilyarov ; Szerkesztőség: A. A. Baev , G. G. Vinberg , G. A. Zavarzin és mások - M .  : Sov. Enciklopédia , 1986. - S. 269. - 831 p. — 100.000 példány.
  7. ↑ Cherepanov A.I. Észak-Ázsia márnája (Prioninae, Disteniinae, Lepturinae, Aseminae). - Novoszibirszk: "Nauka", 1979. - T. I. - 700 p. - 1100 példány.
  8. Cserepanov A. I. Észak-Ázsia márnája (Cerambycinae) / Violovics N. A. . - Novoszibirszk: "Nauka", 1981. - T. II. — 215 p. - 1000 példányban.

Linkek