Kratom

kratom
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKirályság:NövényekAlkirályság:zöld növényekOsztály:VirágzásOsztály:Kétszikű [1]Rendelés:tárnicsCsalád:RubiaceaeAlcsalád:CinchonsTörzs:NaucleeaeNemzetség:MitraginaKilátás:kratom
Nemzetközi tudományos név
Mitragyna speciosa Korth. , 1897
Szinonimák

A Kratom ( lat.  Mitragyna speciosa ) Délkelet-Ázsiában őshonos nagy fa ; a Rubiaceae ( Rubiaceae ) család Mitragina nemzetségének faja .

Először Pieter Korthals holland botanikus írta le .

A kratom tulajdonságait régóta ismerték a növekedési régióban, és most a világ más részein is ismertté váltak.

Elosztás

A faj Délkelet-Ázsia trópusi vidékein őshonos . Természetes termesztése Thaiföldön és Maylasiában , Indonéziában Kalimantan és Szumátra szigetein , a Fülöp -szigeteken  - Luzon , Mindanao , Mindoro , ismert Pápua Új-Guinea .

Indokínában , Vietnamban termesztik .

Farmakológia

A Kratom számos alkaloidot tartalmaz , köztük a mitraginint , amelyet egykor fő hatóanyagának tartottak, és a 7-hidroximitraginint (7-OHM), amelyet jelenleg a fő hatóanyag legvalószínűbb jelöltjeként értékelnek. Míg a mitragynin szerkezetileg hasonló a johimbinhez , farmakológiája egészen más. Azok, akik a kratomot természetes antidepresszánsként használták, stimuláló, energizáló tulajdonságokat is tulajdonítanak neki. A Kratom a perui macskakörmökben található alkaloidokat is tartalmaz, amelyek uña de gato néven ismertek , amelyek immunrendszer-stimulánsok (immunmodulátorok) és csökkentik a vérnyomást. Szintén jelen van a kratomban az epikatechin , egy erős antioxidáns, amely az étcsokoládéban található, és közeli rokonságban áll az EGCG -vel , amely a zöld tea jótékony tulajdonságait adja. A kratomban található egyéb alkaloidok közé tartozik a raubazin (legjobban a Rauwolfia serpentina -ból ismert ) és néhány, a yohimbe-ben található alkaloid , például a corynantheidin . Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) új tanulmánya kimutatta, hogy a kratomból származó vegyületek opioidként működnek [ 2] .

Alkalmazás

Hagyományosan a kratom leveleket serkentőszerként használták a parasztok Délkelet-Ázsiában . A Kratomot magas vérnyomás , köhögés és hasmenés kezelésére is használták [3] .

Délkelet-Ázsiában a friss leveleket általában (leggyakrabban folyamatosan) rágják meg a dolgozók, hogy serkentő hatást fejtsenek ki és csökkentsék a fáradtságot. Máshol a szárított leveleket általában teaként főzik, vagy vízzel vonják ki, amelyet aztán fogyasztásra alkalmas gumivá párolnak.

Hatások

A Kratom képes enyhíteni az alkohol és az opiátok megvonását , mivel a benne található alkaloidok keveréke μ-receptor agonista . Az általa okozott fájdalomcsillapítás egyes jelentések szerint többszöröse a morfiuménak [4] . Sok országban a rákos betegek az előírt vegyszerek helyett főzeteket vagy kratom kivonatokat fogyasztanak. A kratom erős főzet (több mint 10 gramm száraz levél adagonként) kifejezett fájdalomcsillapító és nyugtató hatású, ha a szükséges adagot túllépik, homályos látás, hányinger és hányás lehetséges. Egy gyenge főzet (kb. 1-3 gramm) enyhén serkentő, koffeinre emlékeztető tulajdonságokkal rendelkezik, mellékhatások nélkül (pl. szívdobogás stb.), enyhíti az enyhe fájdalmat, segít bármilyen tevékenységre összpontosítani, növeli a fizikai állóképességet. A fájdalomcsillapító hatás időtartama körülbelül 4-5 óra, stimuláló - 2-5 óra.

Törvényesség

A mitraginin, a kratom leveleiben található μ-opioid receptor agonista, az I. listán szereplő kábítószerként van besorolva, amelynek forgalmazása tilos az Orosz Föderációban, ami illegálissá teszi a kratom birtoklását és vásárlását Oroszországban.

Jegyzetek

  1. ↑ A kétszikűek osztályának magasabb taxonként való feltüntetésének feltételéhez az ebben a cikkben ismertetett növénycsoporthoz, lásd a "Kétszikűek" cikk "APG-rendszerek" című részét .
  2. ↑ A Kratom Now an opioid, az FDA szerint archiválva 2019. június 29-én a Wayback Machine -nél 
  3. ↑ Mitragynine a ToxNet CASRN-en:  4098-40-2 . Országos Orvostudományi Könyvtár HSDB adatbázis. Hozzáférés időpontja: 2016. január 27. Az eredetiből archiválva : 2014. november 1..
  4. ↑ Hiromitsu Takayama, Hayato Ishikawa, Mika Kurihara, Mariko Kitajima, Norio Aimi. Tanulmányok a mitragininnel kapcsolatos indol-alkaloidok szintéziséről és opioid agonista aktivitásairól: A többi opioid ligandumtól szerkezetileg eltérő opioid agonisták felfedezése  // Journal of Medicinal Chemistry. - 2002-04-01. - T. 45 , sz. 9 . – S. 1949–1956 . — ISSN 0022-2623 . - doi : 10.1021/jm010576e .

Irodalom

Linkek