Kleptoplasztika

A kleptoplasztika az algák kloroplasztiszainak felhalmozódása a velük táplálkozó szervezet szöveteiben . Az algák – a kloroplasztisz kivételével – megemésztődnek, de a kloroplasztiszok egy ideig fotoszintetizálnak , és a fotoszintézis termékeit a gazdaszervezet hasznosítja [1] .

A kifejezést 1990-ben javasolták [2] [3] .

Példák

Dinoflagellates

Az átvitt kloroplasztiszok (kleptoplasztiszok) stabilitása a különböző algafajok között változik. A Gymnodinium és a Pfisteria piscicida dinoflagellatákban a kleptoplasztidák csak néhány napig tartják meg a fotoszintetikus aktivitást, míg a Dinophysis kleptoplastids 2 hónapig képesek megtartani fotoszintetikus funkcióját [1] . Egyes dinoflagellátumokban a kleptoplasztikát olyan mechanizmusnak tekintik, amely demonstrálja a kloroplasztiszok funkcionális rugalmasságát, vagy az új kloroplasztiszok folyamatos képződésének folyamatának kezdeti evolúciós szakasza [4] .

Infusoria

A Myrionecta rubra a Geminigera cryophila [5] kriptofita algák infuzoriában felhalmozódó kloroplasztiszai. A M. rubra komplementer endoszimbiózisban vesz résztazáltal, hogy kleptoplasztidjait továbbadja ragadozóinak, a Dinophysis nemzetségbe tartozó dinoflagellát planktonoknak [6] . Így a csillós M. rubra először szívja ki a plasztidákat az algákból, majd a Dinophysis csillós dinoflagellate-ból.

Foraminifera

A Bulimina , Elphidium , Haynesina , Nonion , Nonionella , Nonionellina , Reophax és Stainforthia nemzetségekhez tartozó foraminifera egyes fajainál kimutatták a kovaalgák kloroplasztiszok felhalmozódását [7] .

Zsákszó

Az egyetlen állatok , amelyeknél a kleptoplasztika jelensége ismert, a zsáknyelvű csoportba tartozó haslábú puhatestűek ( Sacoglossa ) [ 8 ] . Számos zsáknyelvű faj képes befogni az érintetlen és működőképes kloroplasztiszokat a különféle algákból , amelyekkel táplálkozik. A kloroplasztiszok befogását speciális sejtek végzik az emésztőrendszer vak nyúlványaiban - divertikulumokban . Az első puhatestű, amelyben vízszintes plasztisztranszfert írtak le, az Elysia chlorotica [2] faj , amely a Vaucheria litorea [9] alga plasztidjait fogja meg . A puhatestűek fiatal korukban kezdik felhalmozni a kloroplasztiszokat az algákból, amelyekkel táplálkoznak, és mindent megemésztenek, kivéve a kloroplasztiszokat. A kloroplasztokat fagocitózissal befogják speciális sejtek, amelyek megtöltik az erősen elágazó emésztőcsöveket, amelyek a gazdaszervezetet fotoszintézis-termékekkel látják el [10] . A zsáknyelvűek ilyen szokatlan tulajdonsága lehetővé tette, hogy „fotoszintetikus puhatestűeknek” nevezzük őket.

Egyes nudibranch haslábúak, például a Pteraeolidia ianthina szimbiotikus kapcsolatban állnak a puhatestűek emésztőrendszerének divertikulumában élő zooxanthellákkal , így őket is "fotoszintetikus puhatestűeknek" nevezhetjük [11] .

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 Minnhagen S., Carvalho WF, Salomon PS, Janson S. [www.blackwell-synergy.com/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=1462-2912&date=2008&volume=10plast DNA1&isslorue2 A különböző sejtciklus-stádiumokból származó Dinophysis (Dinophyceae) összhangban van a kleptoplasztikával]  (angol)  // Environ. mikrobiol. : folyóirat. - 2008. - szeptember ( 10. évf. , 9. sz.). - P. 2411-2417 . - doi : 10.1111/j.1462-2920.2008.01666.x . — PMID 18518896 .  (nem elérhető link)
  2. ↑ 1 2 S. K. Pierce, S. E. Massey, J. J. Hanten és N. E. Curtis. Funkcionális nukleáris gének horizontális átvitele többsejtű élőlények között   // Biol . Bika. : folyóirat. - 2003. - június 1. ( 204. évf. , 3. sz.). - 237-240 . - doi : 10.2307/1543594 . — PMID 12807700 . — .
  3. ↑ Clark, KB, KR Jensen és HM Strits. Funkcionális kleptoplasztika felmérése a nyugat-atlanti Ascoglossa (=Sacoglossa) (Mollusca: Opistobranchia) körében. (angol)  // A Veliger : folyóirat. - 1990. - 1. évf. 33 . - P. 339-345 . — ISSN 0042-3211 .
  4. ↑ Gast RJ, Moran DM, Dennett MR, Caron DA (angol)  // Environ. mikrobiol. : folyóirat. - 2007. - január ( 9. köt . 1. sz .). - P. 39-45 . - doi : 10.1111/j.1462-2920.2006.01109.x . — PMID 17227410 .  (nem elérhető link)
  5. ↑ Matthew D. Johnson, David Oldach, Charles F. Delwiche Diane K. Stoecker "Transcriptionally active cryptophyte nuclei retention by the ciliate Myrionecta rubra". Nature 445 2007. január 25. doi : 10.1038/nature05496 .
  6. ↑ Nishitani, G.; Nagai, S.; Baba, K.; Kiyokawa, S.; Kosaka, Y.; Miyamura, K.; Nishikawa, T.; Sakurada, K.; Shinada, A.; Kamiyama, T. A Myrionecta rubra prey és a Dinophysis fajok plasztid identitásának magas szintű egyezése a japán tengerparti vizekből származó izolátumok genetikai elemzésével  //  Alkalmazott és környezeti mikrobiológia : folyóirat. - 2010. - 20. évf. 76 , sz. 9 . - P. 2791-2798 . - doi : 10.1128/AEM.02566-09 . — PMID 20305031 .
  7. ↑ Joan M. Bernhard, Samuel S. Bowser. A diszoxikus üledékek bentikus foraminiferái: kloroplasztisz-szekvesztrálás és funkcionális morfológia. Earth-Science Reviews, 1999 46 :149–165.
  8. ↑ Händeler K., Grzymbowski YP, Krug PJ & Wägele H. (2009) „Funkcionális kloroplasztiszok metazoasejtekben – egyedülálló evolúciós stratégia az állatvilágban”. Frontiers in Zoology 6 : 28. doi : 10.1186/1742-9994-6-28 .
  9. ↑ Catherine Brahic. A napenergiával működő tengeri csiga lopott növényi géneket hasznosít . New Scientist (2008. november 24.). Letöltve: 2008. november 24. Az eredetiből archiválva : 2015. július 8..
  10. ↑ SymBio: Bevezetés-Kleptoplasztika . Maine Egyetem. Letöltve: 2008. november 24. Az eredetiből archiválva : 2008. december 2..
  11. ↑ O. Hoegh-Guldberg, Rosalind Hinde. Tanulmányok egy Zooxanthellae-t tartalmazó nudiágról I. Fotoszintézis, légzés és az újonnan rögzített szén áthelyezése a Zooxanthellae által a Pteraeolidia anthinában. - 1986. - T. 228 , 1253. sz . - S. 493-509 . - doi : 10.1098/rspb.1986.0066 .

Linkek