| izonikotinamid | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
Piridin-4-karboxamid |
| Hagyományos nevek |
Izonikotinamid, izonikotinsavamid , 4-piridinkarbonsavamid , γ-piridinkarbonsavamid, PP-vitamin. |
| Chem. képlet | C6H6N2O _ _ _ _ _ _ |
| Patkány. képlet | C 5 H 5 NCONH 2 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Állapot | fehér kristályos szilárd anyag |
| Moláris tömeg | 122,12464 g/ mol |
| Sűrűség | 1,204 g/cm³ |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | Olvadáspont: 155-157 °C |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Oldhatóság | |
| • vízben | 19,7 g/100 ml |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 1453-82-3 |
| PubChem | 15074 |
| Reg. EINECS szám | 215-926-2 |
| MOSOLYOK | c1cnccc1C(=O)N |
| InChI | InChI=1S/C6H6N2O/c7-6(9)5-1-3-8-4-2-5/h1-4H, (H2,7,9)VFQXVTODMYMSMJ-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 6031 |
| ChemSpider | 14346 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Az izonikotinamid egy szerves vegyület , az izonikotinsavamid (piridin-4- karboxamid ), a nikotinamid szerkezeti izomerje . A szerkezet hasonlósága ellenére antivitamin tulajdonságokkal rendelkezik.
Az izonikotinamid a 4-nitrilpiridin hidrolízisével képződik [1] .
Kifejezettebb antivitamin hatása van, mint az izonikotinsavnak , a nikotinamid ( PP-vitamin ) antipódja .
Az izonikotinsav- hidrazid (GINK) szintézisében használják .