Idiopátiás nem specifikus intersticiális tüdőgyulladás

Az idiopátiás nem specifikus interstitialis tüdőgyulladás az idiopátiás interstitialis tüdőgyulladás egyik formája , amelyet számos szövettani és számítógépes tomográfia jellemez, az IPF-hez (idiopátiás tüdőfibrózis ) hasonló klinikai képpel, a glükokortikoszteroidok pozitív hatásával és kedvezőbb prognózissal [1] .

Ezt a betegséget először 1994-ben Katsenstein és Fiorelli írta le külön nozológiaként.

Epidemiológia

A nem specifikus intersticiális tüdőgyulladás epidemiológiája nem teljesen ismert. A korábban idiopátiás tüdőfibrózisként leírt szövettani preparátumok retrospektív elemzése során kiderült, hogy az összes morfológiai minta mintegy 43%-a megfelel a nem specifikus interstitialis tüdőgyulladás képének. Az IPF vizsgálata során kapott adatok eredményeként feltételezhető, hogy a NIP-ben szenvedők száma hozzávetőlegesen 40 eset/100 ezer lakos [2] .

Klinikai kép

A betegség fő tünetei:

NIP-ben szenvedő betegeknél belégzési crepitus hallható auskultációkor , és számos betegnél belégzési csikorgás [2] .

Diagnosztika

A NIP diagnosztizálásának fő módszerei instrumentálisak. A következő módszereket alkalmazzák:

Kezelés

A NIP kezelésében a glükokortikoszteroidokat citosztatikumokkal kombinálva alkalmazzák. A terápia időben történő megkezdésével pozitív hatást a betegek 75% -ánál figyeltek meg.

Megjegyzés

  1. Orosz Légzőgyógyászati ​​Társaság. Idiopátiás tüdőfibrózis // Klinikai ajánlások. — 2016.
  2. ↑ 1 2 A. G. Chuchalin . Légzőszervi gyógyszer. 3. kötet - Literra Kiadó. - Literra Kiadó, 2017. - P. 14-18. — 464 p. - ISBN 978-5-4235-0272-0 .