Az idiopátiás nem specifikus interstitialis tüdőgyulladás az idiopátiás interstitialis tüdőgyulladás egyik formája , amelyet számos szövettani és számítógépes tomográfia jellemez, az IPF-hez (idiopátiás tüdőfibrózis ) hasonló klinikai képpel, a glükokortikoszteroidok pozitív hatásával és kedvezőbb prognózissal [1] .
Ezt a betegséget először 1994-ben Katsenstein és Fiorelli írta le külön nozológiaként.
A nem specifikus intersticiális tüdőgyulladás epidemiológiája nem teljesen ismert. A korábban idiopátiás tüdőfibrózisként leírt szövettani preparátumok retrospektív elemzése során kiderült, hogy az összes morfológiai minta mintegy 43%-a megfelel a nem specifikus interstitialis tüdőgyulladás képének. Az IPF vizsgálata során kapott adatok eredményeként feltételezhető, hogy a NIP-ben szenvedők száma hozzávetőlegesen 40 eset/100 ezer lakos [2] .
A betegség fő tünetei:
NIP-ben szenvedő betegeknél belégzési crepitus hallható auskultációkor , és számos betegnél belégzési csikorgás [2] .
A NIP diagnosztizálásának fő módszerei instrumentálisak. A következő módszereket alkalmazzák:
A NIP kezelésében a glükokortikoszteroidokat citosztatikumokkal kombinálva alkalmazzák. A terápia időben történő megkezdésével pozitív hatást a betegek 75% -ánál figyeltek meg.