| ibandronsav | |
|---|---|
| Kémiai vegyület | |
| IUPAC | {1-hidroxi-3-[metil(pentil)amino]propán-1,1-diil} -bisz (foszfonsav) |
| Bruttó képlet | C9H23NO7P2 _ _ _ _ _ _ _ |
| Moláris tömeg | 319,229004 g/mol |
| CAS | 114084-78-5 |
| PubChem | 60852 |
| gyógyszerbank | DB00710 |
| Összetett | |
| Osztályozás | |
| ATX | M05BA06 |
| Farmakokinetika | |
| Biológiailag hozzáférhető | 0,6% |
| Plazmafehérje kötődés |
90,9-99,5% (a koncentrációtól függően) |
| Fél élet | 10-60 óra között |
| Adagolási formák | |
| tabletta , filmbevonatú | |
| Más nevek | |
| Boniva® , Bondronat® , Bonviva® , Vivanat | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
Ibandronsav (INN) vagy ibandronát-nátrium , a biszfoszfonátok csoportjába tartozó gyógyszer, amelyet a csontritkulás megelőzésére és kezelésére használnak .
Hiperkalcémia (magas kalciumszint a vérben) kezelésére is alkalmazható . A gyógyszert a GlaxoSmithKline és a Roche Laboratories gyógyszergyártó cégek értékesítik . Az ibandronsav-készítmények globális értékesítése 2008-ban 1,1 milliárd svájci frankot tett ki (2009.01.01-i árfolyamon kb. 1 milliárd USD).
Az ibandronát a csontritkulás kezelésére és megelőzésére javallt posztmenopauzás nőknél. [1] Férfiak nem szedhetnek ibandronátot, hacsak nem vesznek részt klinikai vizsgálatban . 2003 májusában az Egyesült Államok FDA jóváhagyta az ibandronátot a menopauza utáni csontritkulás napi kezelésére. Ennek az állításnak az alapja a menopauza utáni csontritkulásban szenvedő nők három éves, gondosan végzett vizsgálata volt. Minden résztvevő napi adag kalciumot és 400 NE D - vitamint is kapott. A vizsgálat végén mindkét dózis szignifikánsan, 50-52%-kal csökkentette az új csigolyatörések kockázatát a placebo -hatásokhoz képest .
2008-ban az Egyesült Államok FDA figyelmeztetést adott ki az ibandronát használatának esetleges szövődményeinek kialakulásával, és esetenként a csontok, ízületek és/vagy izomfájdalmak munkaképességének csökkenésével kapcsolatban. Az American Society for Bone and Mineral Research ( ASBMR ) tanulmánya arra a következtetésre jutott, hogy a biszfoszfonát gyógyszerek, köztük a Boniva hosszú távú alkalmazása növelheti a ritka és súlyos csípőtörések kockázatát.