| 1,3-difenilpropán-2-on | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Hagyományos nevek | dibenzil-keton, 1,3-difenil-ceton |
| Chem. képlet | C 15 H 14 O 1 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Állapot | világos sárga folyadék |
| Moláris tömeg | 210,28 g/mol g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | 32-34°C (90-93°F; 305-307 K) |
| • forralás | Olvadáspont: 330 °C (626 °F; 603 K) °C |
| • villog | 149,4 °C (300,9 °F; 422,5 K) °C |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 102-04-5 |
| PubChem | 7593 |
| Reg. EINECS szám | 203-000-0 |
| MOSOLYOK | O=C(Cc1ccccc1)Cc2ccccc2 |
| InChI | InChI=1S/C15H14O/c16-15(11-13-7-3-1-4-8-13)12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2YFKBXYGUSOXJGS-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 174059 |
| ChemSpider | 21105887 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A dibenzilketon – 1,3-difenil-propán-2-on, egy szerves vegyület, amely két benzilcsoportból áll, amelyek egy karbonilcsoporthoz kapcsolódnak. Ennek az anyagnak a kémiai tulajdonságainak tanulmányozását Vera Evstafyevna Popova végezte
A karbonil-oxigénatom gyenge elektrofil tulajdonságokkal rendelkezik, míg a fenilcsoportok nukleofil tulajdonságokkal rendelkeznek.
1) Vera Evstafyevna Popova dibenzil-metilt nyert dibenzil-ketonból egy mellékvegyületen - dibenzil-karbinol -, egy másodlagos aromás alkoholon keresztül.
2) Kondenzáció benzaldehiddel.
3) Kettős aldol-kondenzáció 1,4-fenil-bután-2,3-dionnal. Reakciótermék: tetrafenil-ciklopentándienon
A fenil-ecetsav mangán-oxid feletti katalitikus ketonizálása dibenzil-ketont eredményez.