Di-terc-butil-peroxid
A stabil verziót 2021. április 17- én ellenőrizték . Ellenőrizetlen változtatások vannak a sablonokban vagy a .| Di - terc -butil- peroxid | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név | Di- terc - butil - peroxid |
| Chem. képlet | C8H18O2 |
| Patkány. képlet | C 8 H 18 O 2 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Állapot | színtelen folyadék |
| Moláris tömeg | 146,23 g/ mol |
| Sűrűség | 0,796 g/cm³ |
| Termikus tulajdonságok | |
| T. olvad. | -40 ℃ |
| T. kip. | 109℃ |
| Mol. hőkapacitás | 1,965 J/(mol K) |
| Osztályozás | |
| CAS szám | 110-05-4 |
| PubChem | 8033 |
| ChemSpider | 7742 |
| EINECS szám | 203-733-6 |
| MOSOLYOK | |
| CC(C)(C)OOC(C)(C)C | |
| InChI | |
| InChI = 1S/C8H18O2/c1-7(2,3)9-10-8(4,5)6/h1-6H3 | |
| Az adatok standard feltételeken alapulnak (25 ℃, 100 kPa), hacsak nincs másképp jelezve. | |
A di - terc - butil - peroxid ( terc -butil -peroxid) a szimmetrikus szerves peroxidok közé tartozó szerves vegyület .
Fizikai és kémiai tulajdonságok
A di - terc -butil -peroxid színtelen, légköri nyomáson desztillálható folyadék. Vízben kevéssé oldódik (0,9%). Erős súrlódástól és ütéstől felrobbanhat. Tárolás közben viszonylag stabil.
A termolízis során az OO kötéseknél a homolitikus mechanizmus szerint bomlik:
A keletkező gyökök elvonnak egy hidrogénatomot más peroxidmolekuláktól és oldószermolekuláktól, rekombinálódnak más gyökökkel stb., ami összetett termékkeveréket eredményez, amelyben a terc - butanol , az aceton és az etán dominál .
Oxidáló tulajdonságokat mutat, különösen jóddá oxidálja a kálium - jodidot ecetsavban .
Megszerzése és alkalmazása
A di - terc -butil -peroxid ipari szintézise abból áll, hogy terc - butanolt 50%-os hidrogén-peroxiddal reagáltatnak kénsav jelenlétében , elválasztják más reakciótermékektől, mosnak és szárítanak. Reakciós séma:
![{\displaystyle {\mathsf {2(CH_{3})_{3}COH+H_{2}O_{2}{\xrightarrow[{20-21^{o}C}]{H_{2}SO_{ 4}}}(CH_{3})_{3}COOC(CH_{3})_{3}+2H_{2}O}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/86e542f3f93b584fa6f839893a9953bab0313068)
Laboratóriumi körülmények között a di- terc -butil- peroxidot csökkentett nyomáson végzett desztillációval tisztítják.
A di- terc -butil-peroxidot (kereskedelmi nevek Trigonox B, Luperox DI) iparilag gyökös polimerizációs és telomerizációs iniciátorként , valamint vulkanizálószerként használják.
Biztonsági intézkedések
A di - terc -butil -peroxid a bőrrel érintkezve nehezen kezelhető dermatitiszt okoz. Lenyeléskor hatással van a központi idegrendszerre .
A di - terc -butil -peroxid gyúlékony és robbanásveszélyes vegyület. Munka közben kerülni kell az átmeneti fémekkel és sóikkal való érintkezést, amelyek katalizálják a peroxidok bomlását. Palackozáskor a diterc- butil - peroxidot homokkal összegyűjtik, kiszedik és elégetik. Meggyújtáskor nem vízzel oltják el, mert a diterc- butil - peroxid felúszik és tovább ég, hanem homokkal, szén-dioxiddal és porral oltó készülékekkel.
Irodalom
- A. I. Rakhimov. Szerves peroxid vegyületek kémiája és technológiája. - M . : "Kémia", 1979. - 392 p. - 2900 példány.
- E. J. E. Hawkins. Szerves peroxidok, előállításuk és reakcióik. - M., Leningrád: "Kémia", 1961. - 536 p. - 4000 példány.