Glükózaminil-muramil-dipeptid
A stabil verziót 2022. június 20-án nézték meg . Ellenőrizetlen
változtatások vannak a sablonokban vagy a .
Glükózaminil-muramil-dipeptid |
---|
Glükózaminil-muramildipeptid |
IUPAC |
[4-O-(2-acetil-amino-2-dezoxi-béta-D-glükopiranozil)-N-acetil-muramil]-L-alanil-D-α-glutamamid |
Bruttó képlet |
C 25 H 43 N 5 O 15 |
Moláris tömeg |
695,67 g/mol |
CAS |
70280-03-4 |
PubChem |
118984439 |
|
Pharmacol. Csoport |
Immunstimuláns [1] |
ATX |
L03A |
ICD-10 |
A 15 , A 16,2 , A 41,9 , A 60 , B 00 , B 00,5 , B 02,3 , B 18,1 , B 18,2 , B 97,7 , D 23 , J 15 , J 31 , J 327 , J 320 , J 32 . _ _ , J 44,9 , K 73 , L 01 , L 02 , L 03 , L 08,0 , L 40 , M 79,9 , T 79,3 , Z 100,0 |
Tabletek |
Orálisan vagy szublingválisan, éhgyomorra kell beadni |
glikopin, likopid |
A glükózaminil-muramil-dipeptid az összes ismert baktérium
sejtfalának minimális biológiailag aktív peptidoglikán fragmentumának analógja.
Farmakológiai tulajdonságok
A glükózaminil-muramil-dipeptid (GMDP) a peptidoglikán fő szerkezeti egysége a bakteriális sejtfalban. A veleszületett immunrendszer sejtjeire hat azáltal, hogy egy specifikus NOD2 receptorhoz kötődik . Stimulálja a fagociták effektor funkcióit ( fagocitózis , reaktív oxigénfajták szintézise , lizoszómális enzimek aktivitása, antigénprezentáció) és a gyulladást elősegítő citokinek termelődését, ezzel pedig indukálja a szerzett immunitású sejtek proliferációját, aktivációját és differenciálódását - T- és B-limfociták. A telep-stimuláló faktorok fokozott termelésével leukopoiesist indukál . A gyógyszer hatásának eredményeként az immunrendszer minden része aktiválódik, fokozott fertőzés- és daganatellenes immunitással. Szájon át történő alkalmazás után gyorsan felszívódik a vérbe . A változatlan GMDP maximális plazmakoncentrációja 4 óra elteltével észlelhető. A biohasznosulás körülbelül 7-13%. 8 óra elteltével teljesen metabolizálódik. Az anyagcseretermékek 12 órán belül megtalálhatók a véráramban, és főként a vesén keresztül ürülnek ki a vizelettel. A szervezetre gyakorolt hatás mértéke szerint a glükozaminil-muramil-dipeptid az alacsony kockázatú anyagok közé tartozik (4. veszélyességi osztály a GOST 12.1 007-76 szerint). A gyógyszernek nincs teratogén és mutagén hatása. Nincs helyi irritáló és érzékenyítő hatása.
Tudományos cikkek
- Andronova T. M. A glükózaminil-muramil-depeptid (GMDP) immunmoduláló hatásának kísérleti vizsgálata. A GMDP hatása a humorális immunválaszra// Immunology, 1988, No. 6, S. 34-37.
- Andronova T. M. Muramil-depeptid, glükózaminil-muramil-dipeptid és szintetikus származékaik immunstimuláló hatása az in vitro rendszerben // Antibiotikumok és kemoterápia, 1989, 8. szám, S. 586-589.
- Andronova T. M. A fertőző posztoperatív szövődmények immunterápiája egy új immunstimuláns glikopin segítségével// Immunology, 1994. No. 2, S. 47-50.
- Andronova T. M. Likopid (glükózaminil-muramil-dipeptid) egy új hazai, rendkívül hatékony immunmodulátor a másodlagos immunológiai hiányos betegségek kezelésére és megelőzésére // Immunology, 1996. No. 2, P. 4-6.
- Ivanov V. T., Khaitov R. M., Andronova T. M., Pinegin B. V. A Licopid (glucosaminylmuramyl dipeptid) egy új hazai, rendkívül hatékony immunmodulátor a másodlagos immunológiai hiányossággal járó betegségek kezelésére és megelőzésére // Immunology, 1996, 2, 4-6.
- Nesmeyanov V. A. Az immunmodulátor glükózaminil-muramil-dipeptid (lycopid) hatásmechanizmusa és klinikai hatékonysága // Klinikai. medicina, 1997, V.75, 3. sz., S. 11-15.
- Nesmeyanov V. A. Glükozaminil-muramoilpeptidek: a biológiai aktivitás molekuláris mechanizmusának megértése felé // International Journal of Immunorehabilitation, 1998, 10, 19-29.
- Guryanova S. V., Andronova T. M., Safonova N. G. N-acetil-glükózaminil-N-acetil-muramil-L-alanil-D-izoglutamin alkalmazása adjuvánsként in vitro immunizálásban IL-1 β peptid elleni monoklonális antitestek előállítására (163-171) , 1991, 6. szám, S.23-25.
- Guryanova S. V., Kozlov I. G., Meshcheryakova E. A., Alekseeva L. G., Andronova T. M. A glükózaminil-muramil-dipeptid normalizálja a Th1 / Th2 egyensúlyt atópiás bronchiális asztmában // Immunológia. - 2009. - 5. sz. - S. 305-308.
- Kozlov A. Yu., Klimova R. R., Shingarova E. V. és munkatársai: A glukozaminil-muramil-dipeptid és a granulocita makrofág kolóniát stimuláló faktor citokingén adjuváns tulajdonságainak összehasonlító elemzése az egyszerű vírus elleni DNS-immunizálás során // Molecular Biology, V. 2009, 2039 , 3. szám, 504-512.
- Kolesnikova N. V., Kokov E. A., Andronova T. M. et al. Az immunglobulin E szintézis szabályozása muramil-dipeptidekkel kísérletben és klinikán// Russian Allergological Journal, 2008, No. 5. P. 48-54.
- Kolesnikova N.V., Kulagina M.G., Nikulin L.A. et al. Licopid immunocorrection of disorders of fagocytic and microbicid Functions of Neutrophil granulocytes in newborns with légzési rendellenességek hosszú távú gépi lélegeztetésnél // Immunology No. 3 2004 p.155 -158.
- Kolesnikova N.V., Mustafa M., Nikulin L.A. A likopid immunotróp hatásai a neutrofilek mikrobicid funkciójának megsértése esetén diabéteszes fetopathiában szenvedő újszülötteknél // Pediatrics, 2006, 1. szám, S. 79-83.
- Malyavin A. G. A LIKOPID GYÓGYSZER HASZNÁLATI LEHETŐSÉGEK ÁTTEKINTÉSE A TÜDŐ- ÉS FITIZIATRIAI GYAKORLATBAN. Terápia. 2020. V. 6. 5. szám (39). 174-186.
- Burkin A. V., Svistushkin V. M., Nikiforova G. N., Dukhanin A. S. Glükozaminil-muramil-dipeptid a légúti fertőző betegségek kezelésében. Fül-orr-gégészeti Értesítő. 2019, 84. évf., 6. szám, p. 118-131.
- Makatsaria A. D., Bitsadze V. O., Khizroeva D. Kh., Vikulov G. Kh., Gomberg M. A., Khryanin A. A. A glükózaminil-muramil-dipeptid hatékonysága és biztonságossága a humán papillomavírussal kapcsolatos betegségek kezelésében: szisztematikus áttekintés. Szülészet, nőgyógyászat és reprodukció. 2019. V.13., 2. szám, p. 132-154.
- Li CG, Kumar S., Ledger PW et al. A glükózaminil-muramildipeptid (GMDP) in vitro modulálja az endotélsejtek aktivitását, de nincs hatással az angiogenezisre in vivo// Inflamm. Res., 1997, V.46, P. 348-353.
- Meshcheryakova E, Makarov E, Philpott D, Andronova T, Ivanov V. Evidence for correlation between the intensities of adjuvant effects and NOD2 activation by monomer, dimer and lipophylic derivatives of N-acetylglucosaminyl-N-acetylmuramyl peptides. Vakcina. 2007 Jun 6;25(23):4515-20. doi: 10.1016/j.vaccine.2007.04.006.
- "A bakteriális sejtfalból származó szintetikus immunstimulánsok." Journal of Medicinal Chemistry 23 (1980): 819-825.
- Lederer E. Immunmoduláció muramilpeptidekkel: legújabb fejlemények // Clin. Immun. Hírlevél. - 1982. - V. 3. - P.83-86.
- Lederer E. Mycobacteriális falból származó természetes és szintetikus immunmodulátorok// Advances in Immunomodulation / szerk. Bizzini B., Bonmassar E. - Roma-Milan: Pythagora press, 1988. - P.9-36.
Jegyzetek
- ↑ Állami Gyógyszernyilvántartás . Letöltve: 2016. július 29. Az eredetiből archiválva : 2015. április 2. (határozatlan)