Hypacrosaurusok

A Hypacrosaurus [1] ( lat.  Hypacrosaurus ) a kacsacsőrű dinoszauruszok egyik neme , amelynek kövületeit a mai Alberta és Montana területén találták .

Leírás

A többi kacsacsőrű dinoszauruszoktól megkülönböztető jegyei a csigolyák magas tövisnyúlványai és a taréj alakja. A háti tövisnyúlványok 5-7-szer magasabbak, mint a csigolyák fő része, ami oldalról nézve magasabbra teszi ennek a dinoszaurusznak a hátát [2] . A címer a Corythosauruséhoz hasonlít , de abban különbözik tőle, hogy a csúcs felé élesebben szűkül, nem olyan magas, szélesebb az alapja, hátul egy kis kinövése [2] . Más lambeosaurinoktól eltérően a légutak nem alkotnak S-görbét a gerincben (legalábbis a Hypacrosaurus altispinus esetében ) [3] . Az állat maximális hosszát körülbelül 9,1 méterre [2] becsülik , súlyát pedig 4 tonnára [4] becsülik . A csontváz fennmaradó csontjai (a medencecsontok kivételével) alig különböznek más kacsacsőrű dinoszauruszok csontjaitól [5] . Más kacsacsőrű dinoszauruszokhoz hasonlóan kétlábú/négylábú növényevő volt. Két ismert faj, a Hypacrosaurus altispinus és a Hypacrosaurus stebingeri  szokatlan módon, egyedi jellemzők alapján került elkülönítésre, mivel a Hypacrosaurus stebingerit a korábbi Lambeosaurus nemzetség és a későbbi Hypacrosaurus közötti átmeneti fajként írták le [6] .

Osztályozás

A Hypacrosaurusok a Lambeosaurinae alcsaládból származó kacsacsőrű dinoszauruszok voltak . A teljes koponya felfedezése és leírása után ismerték fel őket [7] . Ez a nemzetség áll a legközelebb a Lambeosaurushoz és a Corythosaurushoz [4] , és Horner és Currie ( 1994 ) filogenetikai elemzése szerint a Hypacrosaurus stebingeri átmeneti a Lambeosaurus és a Hypacrosaurus között [6] . Az is lehetséges, hogy a Corythosaurus és a Hypacrosaurus ugyanazt a nemzetséget képviselik (Michael K. Brett-Surman ( 1989 )) [8] . Ezeket a nemzetségeket, különösen a Corythosaurust és a Hypacrosaurust különálló címer jellemzi, és néha a Lambeosaurini kládban ismerik fel. Bár Suzuki és munkatársai ( 2004 ) szoros kapcsolatot találtak a Nipponosaurus és a Hypacrosaurus stebingeri között a Nipponosaurus újraleírása során , ami arra utal, hogy a Hypacrosaurus nemzetség parafiletikus csoport lehet [9] , ezt a Lambeosaurinae alcsalád későbbi elemzése elvetette. azt javasolta, hogy a Hypacrosaurus két faja a legközelebbi Corythosaurusszal és Olorotitannal együtt alkotjon kládot , Nipponosaurus nélkül (Evans és Reisz ( 2007 )) [10] .

Cladogram 2012 [11] :

Cladogram 2013 [12] :

Tanulmánytörténet

A Hypacrosaurus nemzetség típuspéldányát 1910-ben találta meg Barnum Brown , majd az Amerikai Természettudományi Múzeumban [5] állították ki . A típusminta egy részleges koponya utáni csontváz , amely több csigolyából és több medencecsontból áll (AMNH 5204). A Red Deer folyó közelében találták Albertában ( Kanada ), a Horshu-formációban . 1913 -  ban Brown ezeket a maradványokat számos más koponya utáni csonttal együtt új nemzetségként írta le, amelyről feltételezte, hogy hasonló a Saurolophushoz [13] . Ekkor még nem ismerték a koponyarészeket, két koponyát csak kicsivel később találtak [7] .

Egy ideig a fiatal hypakrosaurusok maradványait külön nemzetségként és fajként írták le. Ezek közül az első, a Cheneosaurus tolmanensis a Khorshu [14] Canyon Formációban talált koponyán és néhány végtag-, gerinc- és medencecsonton alapult . Röviddel ezután Richard Lull és Nelda Wright Procheneosaurusként azonosította az AMNH 5461 példányt [ 15] . Ezeket és más taxonokat egészen az 1970 -es évekig érvényesnek tekintették , amikor Peter Dodson bebizonyította, hogy valószínűbb, hogy a Cheneosaurus nemzetségbe besorolt ​​példányok a Lambeosaurinae alcsaládból származó, ugyanabban a nemzetségben élő egyedek. Bár ezeknek a példányoknak a többségét a Dinosaur Park geológiai formációjában találták meg, ami kora megfelel azoknak a lelőhelyeknek, amelyekben a Corythosaurust és a Lambeosaurust találták , Dodson azt javasolta, hogy a Cheneosaurus nemzetséghez tartozó példányok a Hypacrosaurus altispinus fiatal példányai [16] . Ez általánosan elfogadottá vált, bár hivatalosan nem ellenőrizték. Ennek ellenére a Procheneosaurus egyes példányai nem egészen hasonlítottak a Dodson [4] által vizsgált példányokhoz , és 1994-ben a Hypacrosaurus nemzetség egy új fajává – Hypacrosaurus stebingeri [6] - különítették el őket . Az új faj , a Hypacrosaurus stebingeri , bőséges csontvázanyagon alapult, beleértve a fiatal egyedeket és a megkövesedett petefészekeket, amelyeket a kréta kori campaniai lelőhelyeken találtak Montanában és Albertában. Ők képviselik "a legnagyobb ismert csontvázanyag-gyűjteményt egyetlen hadrosaur faj fiókáiból" [6] .

A tojásokból kinyert embriók fogain lévő további von Ebner-növekedési vonalak tanulmányozása után a tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy a lappangási idő a hypakrosaurusokban hat hónap volt [17] .

A Hypacrosaurus stebingeri fiatal , 75 millió éves példányaiban . n. a felső nyakszirti csontok metszetén a porcsejtek (porcsejtek) kutatói glikozaminoglikánok és II -es típusú kollagén jelenlétét tárták fel [18] [19] [20] .

Életciklus

A Hypacrosaurus stebingeri 20 cm x 18,5 cm méretű gömbölyű tojásokat rakott, az embrió átlagos hossza 60 cm, az újszülöttek körülbelül 1,7 méter hosszúak voltak. Nagyobb koponyájuk volt, mint a felnőtteké, a csontok csak kismértékben bővültek, amelyek később a címert alkották [6] . A csontokon lévő növekedési gyűrűk száma alapján feltételezhető, hogy a hypacrosaurusok növekedése gyorsabb volt, mint az aligátoroké, és összehasonlítható a struccok növekedésével [21] . Lisa Cooper és munkatársai a Hypacrosaurus stebingeriről azt mutatják, hogy a hypacrosaurusok már 2–3 éves korukban elérték a szexuális érettséget, és körülbelül 10–12 éves korukra teljes méretüket. Az ivarérett egyedek mérete a teljesen kifejlett egyedek körülbelül 40%-a. A hypacrosaurusok növekedési üteme is felülmúlja a tyrannosauridákét (amelyek a hypacrosaurusokra vadásztak), mint például az Albertosaurus és a Tyrannosaurus ; a gyorsan növő hypacrosaurusok nagyobb valószínűséggel értek el olyan méretet, hogy egyetlen ragadozó sem támadhatta meg őket. A szaporodás korai megkezdése egy olyan állat számára is előnyös, amelynek sok ellensége van [22] .

Fésű funkciók

A hipokroszauruszok üreges címerének valószínűleg társadalmi funkciója volt, például a nem vagy a faj megkülönböztető jegyeként szolgált, és hangok kibocsátására is használták rezonátorként [4] . A címer és a hozzá tartozó orrjáratok szerepeltek a dinoszauruszok endotermiájáról szóló vitában.

A turbinák vékony csontok vagy porcok, és kétféle típusúak, két funkcióval. Minden modern tetrapodának van szaglóturbinája, és a szagok felismerésére szolgál. A légzőszervi turbinák megakadályozzák a párolgásból eredő vízvesztést, és csak madarakban és emlősökben léteznek, a modern endoterm (melegvérű) állatokban, amelyek több vizet veszítenek, mint az ektoterm (hidegvérű) állatok a gyors légzés miatt, ami szükséges a magasabb anyagcsere sebességének fenntartásához . 23 ] . Sokáig azt hitték, hogy léteznek légúti turbinák a hipokroszauruszokban, de Ruben és munkatársai által 1996 -ban számítógépes tomográfiával végzett tanulmányok bebizonyították, hogy ezek hiányoznak a vizsgált állatoknál: Nanotyrannus , Ornithomimus és hypacrosaurus. Így jelenleg nincs bizonyíték a hipokroszauruszok endotermiájára [24] .

Jegyzetek

1. ↑ Alifanov V.R., Kirillova I.V. A Szahalin-sziget pre-negyedidőszaki gerinceseinek áttekintése // A Szahalini Állami Egyetem tudományos feljegyzései  : tudományos cikkek gyűjteménye / Ch. szerk. és comp. T. K. Zlobin. - Juzsno-Szahalinszk: SakhGU , 2008. - Kiadás. VII. - S. 40.
2. ↑ 1 2 3 Lull, Richard Swann; és Wright, Nelda E. (1942). Hadrosaurus dinoszauruszok Észak-Amerikában. Geological Society of America Special Paper '40 . Amerikai Geológiai Társaság. pp. 206-208.
3. ↑ Weishampel, David B. (1981). "A lambeosaurin hadrosauridák (Reptilia: Ornithischia) orrürege: összehasonlító anatómia és homológiák". Journal of Paleontology '55 (5): 1046-1057.
4. ↑ 1 2 3 4 Horner, John R.; Weishampel, David B.; és Forster, Catherine A (2004). "Hadrosauridae". Weishampelben, David B.; Dodson, Péter; és Osmolska, Halszka (szerk.). The Dinosauria (2. kiadás). Berkeley: University of California Press. pp. 438-463. ISBN 0-520-24209-2 .
5. ↑ 1 2 Glut, Donald F. (1997). Hypacrosaurus. Dinoszauruszok: Enciklopédia. Jefferson, Észak-Karolina: McFarland & Co. pp. 478-482. ISBN 0-89950-917-7 .
6. ↑ 1 2 3 4 5 Horner, John R.; és Currie, Phillip J. (1994). "A Montanából és Albertából származó Hypacrosaurus (Ornithischia, Lambeosauridae) új fajának embrionális és újszülöttkori morfológiája és ontogénje". Carpenterben, Kennethben; Hirsch, Karl F.; és Horner, John R. (szerk.). Dinoszaurusz tojások és babák. Cambridge: Cambridge University Press. pp. 312-336. ISBN 0-521-56723-8 .
7. ↑ 1 2 Gilmore, Charles Whitney (1924). "A Stephanosaurus nemzetségről, a Lambeosaurus lambei, Parks típuspéldányának leírásával". Canada Department of Mines Geological Survey Bulletin (Geological Series) ' 38 (43): 29-48.
8. ↑ Brett-Surman, Michael K. (1989). A Hadrosauridae (Reptilia: Ornithischia) átdolgozása és fejlődésük a campaniai és maastrichti időszakban. Ph.D. értekezés. Washington, DC: a George Washington Egyetem Művészeti és Tudományos Iskolája. pp. 1-272.
9. ↑ Suzuki, Daisuke; Weishampel, David B.; és Minoura, Nachio (2004). "Nipponosaurus sachaliensis (Dinosauria; Ornithopoda): anatómia és szisztematikus elhelyezkedés a Hadrosauridae-n belül". Journal of Vertebrate Paleontology 24(1): 145-164. doi: 10.1671/A1034-11
10. ↑ Evans, David C.; és Reisz, Robert R. (2007). "A Lambeosaurus magnicristatus, egy tarajos hadrosaurusz dinoszaurusz (Ornithischia) anatómiája és kapcsolatai az albertai Dinosaur Park Formációból." Journal of Vertebrate Paleontology 27(2): 373-393. doi: 10.1671/0272-4634(2007)27[373:AAROLM]2.0.CO;2.
11. ↑ Prieto-Marquez, A.; Chiappe, L. M.; Joshi, SH A Magnapaulia laticaudus lambeosaurin dinoszaurusz a késő kréta időszakból, Baja California, Északnyugat-Mexikó  // PLoS ONE : folyóirat  /  Dodson, Peter. - 2012. - Kt. 7 , sz. 6 . — P.e38207 . - doi : 10.1371/journal.pone.0038207 . — PMID 22719869 .
12. ↑ Prieto-Marquez, A.; Dalla Vecchia, FM; Gaete, R.; Galobart, A. (2013). Dodson, Peter, szerk. "Az európai szigetvilág lambeosaurin dinoszauruszok sokfélesége, kapcsolatai és biogeográfiája, az új Aralosaurin Canardia garonnensis leírásával". PLoS ONE 8(7) : e69835. doi:10.1371/journal.pone.0069835.
13. ↑ Brown, Barnum (1913). " Egy új trachodont dinoszaurusz, a Hypacrosaurus, az albertai edmontoni kréta korból  (nem elérhető link) ". Bulletin of the American Museum of Natural History 32 (20): 395-406.
14. ↑ Lambe, Lawrence M. (1917). "A Cheneosaurus tolmanensisről, a trachodont dinoszaurusz új nemzetségéről és fajáról az albertai edmontoni kréta korszakból." The Ottawa Naturalist 30 (10): 117-123.
15. ↑ atthew, William Diller (1920). Kanadai dinoszauruszok. Természetrajz 20 (5): 1-162.
16. ↑ Dodson, Peter (1975). " A lambeosaurin dinoszauruszok relatív növekedésének taxonómiai hatásai Archiválva : 2016. március 4., a Wayback Machine ". Systematic Zoology 24 (1): 37-54. doi:10.2307/2412696. .
17. ↑ Gregory M. Erickson et al. Az embrionális fogak növekedési vonalának számából közvetlenül meghatározott dinoszauruszok lappangási ideje hüllő szintű fejlődést mutat. Archiválva : 2017. január 6., a Wayback Machine , 2017. január 3.
18. ↑ Alida M Bailleul, Wenxia Zheng, John R Horner, Brian K Hall, Casey M Holliday, Mary H Schweitzer . Bizonyíték a fehérjékről, kromoszómákról és a DNS kémiai markereiről kivételesen megőrzött dinoszauruszporcban Archiválva : 2020. február 29., a Wayback Machine , 2020. január 12.
19. ↑ Porcsejtek, kromoszómák és DNS megmaradt egy 75 millió éves bébi kacsacsőrű dinoszauruszban Archiválva : 2020. március 13., a Wayback Machine , 2020
20. ↑ A kacsacsőrű dinoszauruszmaradványok megőrzik a porcsejteket és a DNS - t
21. ↑ Cooper, Lisa N.; és Horner, John R. (1999). "A Hypacrosaurus stebingeri növekedési üteme a megtorpant növekedési vonalak és a teljes combcsont kerülete alapján feltételezve". Journal of Vertebrate Paleontology 19 (3, Suppl.): 35A.
22. ↑ Cooper, Lisa N.; Lee, Andrew H.; Taper, Mark L.; és Horner, John R. (2008). " A ragadozók és prédák dinoszauruszok relatív növekedési üteme tükrözi a ragadozás hatásait. " Proceedings of the Royal Society B 275 (1651): 2609-2615. doi: 10.1098/rspb.2008.0912. Archivált : 2018. június 2. itt: Wayback Machine PMID 18682367 Archiválva : 2016. március 4. itt: Wayback Machine
23. ↑ Chinsamy, Anusuya; és Hillenius, Willem J. (2004). "A nem madár dinoszauruszok élettana". A Dinosauria, 2. 643-659.
24. ↑ Ruben, JA; Hillenius, WJ; Geist, N. R.; Leitch, A.; Jones, T. D.; Currie, PJ; Horner, JR; és Espe, G., III (1996. augusztus). "Néhány késő kréta korú dinoszauruszok metabolikus állapota". Science 273 (5279): 1204-1207. doi: 10.1126/science.273.5279.1204 Archiválva : 2009. február 26. a Wayback Machine -nél .

Linkek

• Hypacrosaurus a Dinoweb.narod.ru oldalon