Hepatorenalis szindróma

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2019. május 1-jén felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .
Hepatorenalis szindróma
ICD-11 DB99.2
ICD-10 K76.7 _
MKB-10-KM K76.7
ICD-9 572.4
MKB-9-KM 572,4 [1] [2]
BetegségekDB 5810
Medline Plus 000489
eMedicine med/1001 
Háló D006530
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A hepatorenalis szindróma  olyan kóros állapot, amely néha súlyos májkárosodással jár, és a vesefunkció másodlagos károsodásaként nyilvánul meg egészen súlyos veseelégtelenségig. Ugyanakkor a biopszián a vesék szerves károsodásának jeleit általában nem észlelik. Kimutatható a vese tubulusainak hámszövetének károsodása, a fibrin lerakódása a vese glomerulusaiban és kapillárisaiban, a vese kisereinek trombózisa .

A hepatorenalis szindróma osztályozása

A hepatorenalis szindrómának 2 típusa van.

Etiológia

A szindróma etiológiája nem ismert, de feltételezik, hogy a vese keringési zavarai (különösen a vesekapillárisok görcsössége) és a vesék hipoxiája májbetegségekben, valamint az endogén toxinok és xenobiotikumok által okozott vesekárosodás, a máj nem semlegesítette, szerepet játszhat. Az arachidonsav metabolizmusában bekövetkező változások, különösen a prosztaglandinok és a tromboxán arányának megsértése szintén fontosak lehetnek .

Klinikai megnyilvánulások

A hepatorenalis szindróma a vér ammónia , karbamid és más nitrogéntartalmú hulladékok szintjének növekedésében ( azotemia ), a vér és a vizelet nátrium - koncentrációjának csökkenésében ( hyponatraemia és hyponatriuria ), a vérnyomás csökkenésében ( hipotenzió ) nyilvánul meg. ) és a kiürült vizelet mennyiségének csökkenése ( oliguria ) egészen a vizeletürítés teljes megszűnéséig ( anuria ).

Kezelés

Jegyzetek

  1. Betegség-ontológiai adatbázis  (angol) - 2016.
  2. A Monarch Disease Ontology megjelenése 2018-06-29sonu - 2018-06-29 - 2018.

Linkek