RDX | |
---|---|
| |
Tábornok | |
Szisztematikus név |
1,3,5-trinitro-1,3,5-triazaciklohexán |
Hagyományos nevek | RDX, RDX, ciklotrimetilén-trinitramin, ciklonit |
Chem. képlet | C3H6N6O6 _ _ _ _ _ _ _ |
Fizikai tulajdonságok | |
Állapot | szilárd |
Moláris tömeg | 222,12 g/ mol |
Sűrűség | 1,816 g/cm³ |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• olvadás | 205,5 °C |
• forralás | 234 °C |
Gőznyomás | 0,0004 ± 0,0001 Hgmm [egy] |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 121-82-4 |
PubChem | 8490 |
Reg. EINECS szám | 204-500-1 |
MOSOLYOK | C1N(CN(CN1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] |
InChI | InChI=1S/C3H6N6O6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3H2XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | XY9450000 |
CHEBI | 24556 |
ENSZ szám | <-- UN-szám --> |
ChemSpider | 8177 |
Biztonság | |
Korlátozza a koncentrációt | 1 mg/m3 |
LD 50 | 100 mg/kg (patkányok) |
Toxicitás | 2. veszélyességi osztály |
NFPA 704 | 0 3 négy |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
Hexogén (ciklotrimetilén -trinitramin [2] , RDX, T4) - ( CH 2 ) 3 N 3 ( NO 2 ) 3 , másodlagos ( robbantási ) robbanóanyag . Az ütésérzékenység a tetril és a tíz között van .
A töltéssűrűség 1,77 g/cm³. Detonációs sebesség - 8640 m / s, nyomás a lökéshullám elején - 33,7 GPa, robbanékonyság - 470 ml, brisance - 24 mm Hess szerint, 4,1-4,8 Kast szerint, a robbanás gáznemű termékeinek térfogata - 908 l / kg . Lobbanáspont - 230 °C, olvadáspont - 204,1 °C.
A robbanáshő 5,45 MJ / kg, az égéshő 2307 kcal (9,66 MJ) / kg. [3] .
Az RDX fehér kristályos por. Szagtalan, íztelen, erős méreg. Fajsúly - 1,816 g / cm³, moláris tömeg - 222,12 g / mol. Vízben nem oldódik , rosszul oldódik alkoholban , éterben , benzolban , toluolban , kloroformban , jobban - acetonban , DMF -ben, tömény salétrom- és ecetsavban . Lebomlik kénsavval , maró lúgokkal és hevítés hatására.
Az RDX 204,1 °C hőmérsékleten bomlás közben megolvad, miközben a mechanikai igénybevétellel szembeni érzékenysége nagymértékben megnő, így nem megolvasztják, hanem préselik. Gyengén préselik, ezért a jobb tömörítés érdekében a hexogént acetonban flegmatizálják .
A hexogén nevét szerkezeti kémiai képletének megjelenéséről kapta. Először az 1890-es években szintetizálta egy német vegyész és mérnök, a porosz katonai osztály munkatársa, Lenze.
A hexogén kémiai összetételében közel áll a jól ismert urotropin gyógyszerhez , amelyet húgyúti fertőzések kezelésére használnak. Ezért kezdetben a gyógyszerészek érdeklődtek az RDX iránt. 1899 -ben Georg Genning szabadalmat szerzett az egyik előállítási módszerre, abban a reményben, hogy a hexogén még jobb gyógyszer lesz, mint a hexogén. A hexogén azonban nem került be a patikákba, mivel időben kiderült, hogy igen[4] méreg.
Edmund von Hertz csak 1920 -ban mutatta be, hogy az RDX a legerősebb robbanóanyag, sokkal jobb, mint a TNT. Detonációs sebességét tekintve minden más, akkoriban ismert robbanóanyagot megelőzött, robbantási képességét pedig a szokásos módszerrel nem lehetett megállapítani , mert a hexogén széttört egy szabványos ólomoszlopot.
A Hertz-módszer (1920) a hexametilén- tetramin (urotropin, (CH 2 ) 6 N 4 ) tömény salétromsavval történő közvetlen nitrálásából áll :
A hexogén előállítását ezzel a módszerrel Németországban , Angliában és más országokban folytonos egységeken végezték . A módszernek számos hátránya van, amelyek közül a legfontosabbak:
A 20. század közepén számos ipari módszert fejlesztettek ki a hexogén előállítására.
Detonátorok (beleértve a robbanózsinórokat is) gyártására használják lőszerfelszerelésekhez és robbantáshoz az iparban, általában más anyagokkal ( TNT , stb.) keverve, valamint flegmatizálók ( paraffin , viasz , stb.) hozzáadásával. cerezin ), csökkentve a véletlen okokból eredő RDX robbanás kockázatát. Például a jól ismert C-4 91% RDX, 2,25% poliizobutilén , 5,31% dioktil-szebacát és 1,44% folyékony kenőanyag.
Szilárd rakétamotorok hajtóanyagaként is használható .
Szótárak és enciklopédiák | |
---|---|
Bibliográfiai katalógusokban |