RDX

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2021. november 12-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .
RDX

Tábornok
Szisztematikus
név
1,3,5-trinitro-1,3,5-triazaciklohexán
Hagyományos nevek RDX, RDX, ciklotrimetilén-trinitramin, ciklonit
Chem. képlet C3H6N6O6 _ _ _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Állapot szilárd
Moláris tömeg 222,12 g/ mol
Sűrűség 1,816 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás 205,5 °C
 •  forralás 234 °C
Gőznyomás 0,0004 ± 0,0001 Hgmm [egy]
Osztályozás
Reg. CAS szám 121-82-4
PubChem
Reg. EINECS szám 204-500-1
MOSOLYOK   C1N(CN(CN1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
InChI   InChI=1S/C3H6N6O6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3H2XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N
RTECS XY9450000
CHEBI 24556
ENSZ szám <-- UN-szám -->
ChemSpider
Biztonság
Korlátozza a koncentrációt 1 mg/m3
LD 50 100 mg/kg (patkányok)
Toxicitás 2. veszélyességi osztály
NFPA 704 NFPA 704 négyszínű gyémánt 0 3 négy
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Hexogén (ciklotrimetilén -trinitramin [2] , RDX, T4) - ( CH 2 ) 3 N 3 ( NO 2 ) 3 , másodlagos ( robbantási ) robbanóanyag . Az ütésérzékenység a tetril és a tíz között van .

A töltéssűrűség 1,77 g/cm³. Detonációs sebesség  - 8640 m / s, nyomás a lökéshullám elején - 33,7 GPa, robbanékonyság  - 470 ml, brisance  - 24 mm Hess szerint, 4,1-4,8 Kast szerint, a robbanás gáznemű termékeinek térfogata - 908 l / kg . Lobbanáspont - 230 °C, olvadáspont - 204,1 °C.

A robbanáshő  5,45 MJ / kg, az égéshő 2307 kcal (9,66 MJ) / kg. [3] .

Fizikai tulajdonságok

Az RDX fehér kristályos por. Szagtalan, íztelen, erős méreg. Fajsúly ​​- 1,816 g / cm³, moláris tömeg - 222,12 g / mol. Vízben nem oldódik , rosszul oldódik alkoholban , éterben , benzolban , toluolban , kloroformban , jobban - acetonban , DMF -ben, tömény salétrom- és ecetsavban . Lebomlik kénsavval , maró lúgokkal és hevítés hatására.

Az RDX 204,1 °C hőmérsékleten bomlás közben megolvad, miközben a mechanikai igénybevétellel szembeni érzékenysége nagymértékben megnő, így nem megolvasztják, hanem préselik. Gyengén préselik, ezért a jobb tömörítés érdekében a hexogént acetonban flegmatizálják .

Történelem

A hexogén nevét szerkezeti kémiai képletének megjelenéséről kapta. Először az 1890-es években szintetizálta egy német vegyész és mérnök, a porosz katonai osztály munkatársa, Lenze.

A hexogén kémiai összetételében közel áll a jól ismert urotropin gyógyszerhez , amelyet húgyúti fertőzések kezelésére használnak. Ezért kezdetben a gyógyszerészek érdeklődtek az RDX iránt. 1899 -ben Georg Genning szabadalmat szerzett az egyik előállítási módszerre, abban a reményben, hogy a hexogén még jobb gyógyszer lesz, mint a hexogén. A hexogén azonban nem került be a patikákba, mivel időben kiderült, hogy igen[4] méreg.

Edmund von Hertz csak 1920 -ban mutatta be, hogy az RDX a legerősebb robbanóanyag, sokkal jobb, mint a TNT. Detonációs sebességét tekintve minden más, akkoriban ismert robbanóanyagot megelőzött, robbantási képességét pedig a szokásos módszerrel nem lehetett megállapítani , mert a hexogén széttört egy szabványos ólomoszlopot.

Getting

A Hertz-módszer (1920) a hexametilén- tetramin (urotropin, (CH 2 ) 6 N 4 ) tömény salétromsavval történő közvetlen nitrálásából áll :

A hexogén előállítását ezzel a módszerrel Németországban , Angliában és más országokban folytonos egységeken végezték . A módszernek számos hátránya van, amelyek közül a legfontosabbak:

A 20. század közepén számos ipari módszert fejlesztettek ki a hexogén előállítására.

Alkalmazás

Detonátorok (beleértve a robbanózsinórokat is) gyártására használják lőszerfelszerelésekhez és robbantáshoz az iparban, általában más anyagokkal ( TNT , stb.) keverve, valamint flegmatizálók ( paraffin , viasz , stb.) hozzáadásával. cerezin ), csökkentve a véletlen okokból eredő RDX robbanás kockázatát. Például a jól ismert C-4  91% RDX, 2,25% poliizobutilén , 5,31% dioktil-szebacát és 1,44% folyékony kenőanyag.

Szilárd rakétamotorok hajtóanyagaként is használható .

Jegyzetek

  1. http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0169.html
  2. Ciklotrimetilén-trinitramin // Nagy enciklopédikus szótár . – 2000.
  3. Bevezetés a kémiai reakciókba, az energiába, a gázokba és a kémiai robbanóanyagokba, archiválva 2016. március 5-én a Wayback Machine -nél , Mark Bishop: "Research Department Explosive, RDX (T4) Nagy detonációs sebesség ( 8700 m/s) Relatív hatékonysági tényező 1,6"
  4. A hexogénmérgezés következményei - Vegyészek Fóruma . chemport.ru. Hozzáférés időpontja: 2018. május 31.