Hexametilén-diamin
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2019. június 8-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 4 szerkesztést igényelnek .| Hexametilén-diamin | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
hexán-1,6-diamin |
| Hagyományos nevek | hexametilén-diamin |
| Chem. képlet | C6H16N2 _ _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Állapot | szilárd |
| Moláris tömeg | 116,21 g/ mol |
| Sűrűség | 0,84 g/cm³ |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | 42°C |
| • forralás | 205 °C |
| • villog | 93 °C |
| Kémiai tulajdonságok | |
| Oldhatóság | |
| • vízben | 96 g/100 ml |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 124-09-4 |
| PubChem | 16402 |
| Reg. EINECS szám | 204-679-6 |
| MOSOLYOK | NCCCCCCN |
| InChI | InChI=1S/C6H16N2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h1-8H2NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | MO1180000 |
| CHEBI | 39618 |
| ENSZ szám | 2280 |
| ChemSpider | 13835579 |
| Biztonság | |
| LD 50 | 792-1127 mg/kg |
| Toxicitás | mérsékelt |
| NFPA 704 |
2
3
0 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
Hexametilén -diamin NH 2 (CH 2 ) 6 NH 2 - színtelen kristályok , jellegzetes aminszaggal, a piperidinhez hasonlóval , szerves oldószerekben könnyen oldódnak. Egy hexametilén fragmentumot tartalmaz aminocsoportokkal a végén.
2005-ben az éves termelés körülbelül egymillió tonna volt.
Szintézis
Jelenleg a hexametilén- diamint adiponitril hidrogénezésével állítják elő .
A reakciót olvadékban hajtjuk végre, ammónia, katalizátorok - kobalt és vas hozzáadásával :
NC(CH 2 ) 4 CN + 4 H 2 → H 2 N (CH 2 ) 6 NH 2A reakció jó hozammal megy végbe, további fontos melléktermékek keletkeznek (a részlegesen hidrogénezett termékek képződése miatt: 1,2 - diamino -ciklohexán , hexametilén -imin és bisz-hexametilén-triamin).
Alkalmazás
Szerves és szervetlen savakkal a hexametilén-diamin sókat képez . A hexametilén-diamin sói szerves savakkal hevítve a megfelelő savak amidjaivá alakulnak . Ezzel a reakcióval értékes polimer termékeket állítanak elő hexametilén-diamin- poliamid alapú (például nylon-66)adipinsavval történő kondenzációval ) . A hexametilén-aminból is előállított hexametilén-izocianát értékes monomer a poliuretánok gyártásában . A diamin az epoxigyanták gyártásában is térhálósító szer .
Biztonság
Mérsékelten mérgező, LD50 792-1127 mg/kg. Más bázikus aminokhoz hasonlóan azonban súlyos irritációt és bőrégést, dermatitiszt okozhat [1] . Levegőn stabil, de éghető. A levegőkeverékek robbanási távolsága 0,7-6,3%.
Egyes anyagokra maró hatású lehet.
Jegyzetek
- ↑ GOST 20824-81 . Letöltve: 2019. augusztus 28. Az eredetiből archiválva : 2019. augusztus 28.