Epigallocatechin gallát

Epigallocatechin gallát
Tábornok
Chem. képlet C 22 H 18 O 11
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 458,37 g/ mol
Osztályozás
Reg. CAS szám 989-51-5
PubChem
Reg. EINECS szám 619-381-5
MOSOLYOK   C1C(C(OC2=CC(=CC(=C21)O)O)C3=CC(=C(C(=C3)O)O)O)OC(=O)C4=CC(=C(C( =C4)O)O)O
InChI   InChI=1S/C22H18O11/c23-10-5-12(24)11-7-18(33-22(31)9-3-15(27)20(30)16(28)4-9)21( 32-17(11)6-10)8-1-13(25)19(29)14(26)2-8/h1-6,18,21,23-30H,7H2/t18-,21-/ m1/s1WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N
RTECS KB5200000
CHEBI 4806
ChemSpider
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Az epigallokatechin -3-gallát (EGCG) a teában nagy mennyiségben található katechin típusa . A vegyület képlete : C22H18O11 . _ Molekulatömeg - 458,372 g / mol. Jelenleg az epigallokatechin-gallát hatását vizsgálják onkológiai betegségekben, sclerosis multiplexben [1] , HIV -fertőzésben, agyi aktivitásban, bőrállapotban stb.

Élelmiszerforrások

Nagy mennyiségben megtalálható a szárított zöld tealevélben (7380 mg/100 g), a fehér teában (4245 mg/100 g) és kisebb mennyiségben a fekete teában (936 mg/100 g) [2] .

A vegyület rákellenes tulajdonságai

EGCG és mellrák

Egy karcinogenezissel foglalkozó munka megjegyzi, hogy a zöld tea tamoxifennel kombinálva képes elnyomni a mellrák kialakulását emberben ( in vitro ) és egerekben ( in vivo ) [3] .

EGCG és bőrrák

Az epigallocatechin-gallát segíthet megvédeni a bőrt az ultraibolya sugárzás káros hatásaitól, és megelőzheti a daganatok kialakulását [4] . Ezenkívül képes felvenni a harcot a bőröregedés megnyilvánulásaival.

Az eredmények vitatottak

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága által végzett tesztek lehetővé tették számára, hogy megkérdőjelezze azt az állítást, hogy a zöld tea fogyasztása csökkenti a mell- és prosztatarák kockázatát [5] .

Az EGCG és az agy

A memória- és figyelemzavarok kockázatának csökkentése

Egy tanulmány kimutatta, hogy az idős japánok, akik napi 2 csésze zöld teát ittak, 50%-kal alacsonyabbak a memória- és figyelemzavarok kockázata, mint azoknál, akik 2 csészénél vagy más vizsgált italnál kevesebbet ittak [6] .

EGCG és HIV

Hepatotoxicitás

Tanulmányok szerint [7] terápiásán jelentős mennyiségű EGCG található körülbelül napi 10-16 csésze zöld teában, és ekkora mennyiséget fizikailag nehéz egyszerre meginni; ezen kívül mellékhatások léphetnek fel émelygés és gyomorégés formájában. Klinikailag kimutatható hatások napi 800-850 mg zöldtea-kivonat alkalmazásával jelentkeznek, azonban ennél a mennyiségnél az EGCG májtoxikus hatású [8] .

Linkek

  1. Neurodegeneráció az autoimmun demyelinizációban: A legújabb mechanikai betekintések új terápiás célpontokat tárnak fel. Orhan Aktas, Sonia Waiczies, Frauke Zipp Archív másolat (hivatkozás nem érhető el) . Letöltve: 2017. június 5. Az eredetiből archiválva : 2017. augusztus 11.. 
  2. Bhagwat, Seema; Haytowitz, David B. és Holden, Joanne M. (2011. szeptember),A kiválasztott élelmiszerek flavonoid tartalmának USDA adatbázisa, 3. kiadás, Agricultural Research Service, US Department of Agriculture, pp. 2, 98–103 , < http://www.ars.usda.gov/SP2UserFiles/Place/12354500/Data/Flav/Flav_R03.pdf > . Letöltve: 2015. május 18 . 
  3. "A zöld tea és a tamoxifen kombinációja hatékony a mellrák ellen." Sartipour MR és mtsai. karcinogenezis. 2006. december;27(12):2424-33. Epub 2006 június 19.
  4. Katiyar S., Elmets CA, Katiyar SK Zöld tea és bőrrák: fotoimmunológia, angiogenezis és DNS-javítás  //  J. Nutr. Biochem. : folyóirat. - 2007. - Vol. 18 , sz. 5 . - 287-296 . o . - doi : 10.1016/j.jnutbio.2006.08.004 . — PMID 17049833 .
  5. Az FDA tájékoztatást ad ki a fogyasztóknak a zöld teával és bizonyos rákbetegségekkel kapcsolatos állításokról . Letöltve: 2007. szeptember 9. Az eredetiből archiválva : 2007. szeptember 6..
  6. "The American Journal of Clinical Nutrition" (83. kötet, 355-361. o.).
  7. Alekszej Vodovozov . Dühös kritikus : ő zöld tea
  8. A zöld tea és a zöld tea kivonat fogyasztásának biztonsága felnőtteknél – Egy szisztematikus áttekintés eredményei Archivált 2018. május 29-én a Wayback Machine -nél // Regulatory Toxicology and Pharmacology, 95. kötet, 2018. június, 412-433 . oldal

Lásd még