Biszfenol A

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. október 2-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 16 szerkesztést igényelnek .
Biszfenol A
Tábornok
Chem. képlet C15H16O2 _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 228,29 g/ mol
Sűrűség 1,20 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás Olvadáspont: 156-157 °C
 •  forralás 220 °C
Osztályozás
Reg. CAS szám 80-05-7
PubChem
Reg. EINECS szám 201-245-8
MOSOLYOK   CC(c2ccc(O)cc2)(C)c1ccc(O)cc1
InChI   InChI=1S/C15H16O2/c1-15(2.11-3-7-13(16)8-4-11)12-5-9-14(17)10-6-12/h3-10.16- 17H,1- 2H3IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N
RTECS SL6300000
CHEBI 33216
ENSZ szám 2430
ChemSpider
Biztonság
NFPA 704 NFPA 704 négyszínű gyémánt 0 3 0
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A biszfenol (2,2-bisz(4-hidroxi-fenil)-propán, műszaki difenilol-propán, dián, DFP) egy kémiai anyag, általában fehér szemcsék (1-2 mm) formájában jelennek meg. Alekszandr Dianyin orosz kémikus szerezte először 1891-ben [1] .

Fizikai tulajdonságok

Sűrűség 1037,6 kg / m³ 20 ° C hőmérsékleten és 760 Hgmm nyomáson. Művészet.; Forráshőmérséklet[ mi? ] . Vízben való oldhatósága alacsony. Oldható etil-alkoholban, acetonban , jégecetben , diizopropil-éterben, benzolban .

Gyártás

Az iparban fenol acetonnal történő kondenzálásával nyerik különféle katalizátorok, különösen sósav jelenlétében.

Az Orosz Föderációban az OJSC Ufaorgsintez, a PJSC Kazanorgsintez létesítményeiben állítják elő .

Marks

A gyártás mellékterméke a difenilol-propán gyártásából származó szűrlet. Nem megfelelőnek minősülnek azok a termékek, amelyek túllépik a fenti márkák mutatóit, vagy méretük nem megfelelő (DFP por).

Óvintézkedések

A testre gyakorolt ​​hatás mértéke szerint a 3. veszélyességi osztályba tartozó anyagok közé tartozik (közepesen veszélyes anyagok, GOST 12.1.007). A DFP-vel végzett munka során be kell tartani a biztonsági óvintézkedéseket, védőkesztyűt, védőszemüveget, védőruházatot kell használni. Az MPC túllépése a szem nyálkahártyájának, a felső légutak irritációját okozhatja, bőrrel való érintkezés és hosszan tartó expozíció esetén - dermatitiszt. Bőrrel vagy szemmel való érintkezés esetén bő vízzel öblítse le és azonnal forduljon orvoshoz.

A szivárgások megszüntetésekor a kiömlött anyagot zárt tartályokba kell söpörni; ha lehetséges, először nedvesítse meg a por elkerülése érdekében. Óvatosan gyűjtse össze a maradékot, majd vigye biztonságos helyre. További személyi védelem: P2 szűrőbetétes légzőkészülék káros részecskékhez.

Alkalmazás

A biszfenol A-t 50 éve használják térhálósítószerként a műanyagok és műanyag alapú termékek gyártásában. Ez az egyik kulcsfontosságú monomer az epoxigyanták gyártásában [2] [3] és a polikarbonát műanyagok legelterjedtebb formája [4] [5] . Számos termék készül polikarbonát műanyagból , például vizes és italos palackok, sportfelszerelések, orvosi műszerek, fogtömések és tömítőanyagok, szemüveglencsék, CD -k és DVD -k , valamint háztartási készülékek [6] . A modern pénztárgépekben , faxgépekben , ATM -ekben , fizetési terminálokban , orvosi berendezésekben és néhány más eszközben csekkszalag nyomtatására használt hőpapír típusok közé tartozik [7] .

A biszfenol A-t poliszulfon- és poliészter-ketonok szintézisében is használják, antioxidánsként egyes lágyítókban, valamint a PVC polimerizáció inhibitoraként . A biszfenol A-t tartalmazó epoxigyantákat szinte minden italos és élelmiszeres doboz belső burkolataként használják [8] , azonban Japánban az egészségügyi kockázatok miatt az összes epoxigyanta bevonatot polietilén fóliára cserélték [9] .

A biszfenol A-t tartalmazó epoxigyanták a korábban gombaölő szerként használt égésgátló , a tetrabrómboszfenol A prekurzorai is .

A jelenlét meghatározása a műanyagokban

A csomagolásban hét műanyag osztályt használnak.

A 7. osztályba tartozó „egyéb” műanyagok közé tartoznak az olyan műanyagok, mint a polikarbonát (néha latin betűkkel „ PC ” van feltüntetve az újrahasznosítási szimbólum mellett) és a biszfenol monomerből készült epoxigyanták [4] [10] .

Tartalmazhat biszfenol-A-t, amelyet esetenként a használt lágyító műanyag típusok tartalmaznak [4] :

BPA-mentes műanyag típus [4] :

Egészségügyi hatások

2010 óta az FDA az Egyesült Államok Nemzeti Toxikológiai Kutatóközpontjával együttműködve mélyreható tanulmányokat végzett a BPA emberi egészségre gyakorolt ​​kockázatának tisztázása érdekében. Aggodalomra ad okot a Biszfenol A jelenléte a fogtömő anyagokban és az élelmiszer-minőségű műanyagokban, különösen a bébiételekhez [11] [12] . A biszfenol-A szerkezeti hasonlóságot mutat az ösztrogénnel .

2010. november 26-án az Európai Bizottság betiltotta a BPA palackos etetést [13] .

2010-ben a WHO közzétett egy jelentést [14] , amely szerint a biszfenol A csak nagy adagokban lehet veszélyes. Ugyanez a jelentés új lehetséges hatásmechanizmusokat fedezett fel a szervezetben. Számos tanulmány alacsony szintű összefüggést mutat a patkányok rákmegelőző emlő- és prosztata-elváltozásaival, a spermiumok minőségének megváltozásával, a szexuális diszfunkcióval és a szorongással . Hangsúlyozzák, hogy több kutatásra van szükség az emberi hatásokkal kapcsolatban (lásd 8.3. Következtetések [14] ).

2016-ban az FDA egy publikált cikkében [15] tisztázta, hogy a BPA-val készült tartályokban tárolt élelmiszerekben és italokban a BPA dózisa biztonságos. Ez a tézis azonban nem vonatkozik azokra a termékekre, amelyeket biszfenollas tartályban főztek vagy melegítettek.

Kutatás az ártalomminimalizálásról a fogászatban

Módszereket dolgoztak ki a fogászati ​​anyagiparban népszerű biszfenol A és származékai hatásának minimalizálására. A közepes habkő csiszolóanyaggal végzett kezelés eliminálta a legnagyobb mennyiségű maradék monomert (a kontrollérték 93-95%-a) [16] . A nyál biszfenol A koncentrációjának változását helyreállítás után határoztuk meg 9 kereskedelmi forgalomban kapható foggyanta felhasználásával. Kevesebb, mint 100 ng/ml biszfenol A-t találtak a nyálban a gyantával töltött fogak mögött, de a száj meleg vízzel történő 30 másodperces öblítése eltávolíthatja a biszfenol A-t a szájból, így ez fontos biztonsági technika a fogászatban [17] .

A feldolgozott információk alapján ajánlásokat fogalmaztak meg a fogorvosok számára, hogy a tömítőanyag felületi rétegének kezelésével elkerüljék a tömítőanyagok esetleges mérgező hatását, hogy csökkentsék a polimerizálatlan BPA-maradványok lehetőségét a fogakon:

Lásd még

Jegyzetek

  1. Az Orosz Fizikai és Kémiai Társaság folyóirata, 1891, 23. kötet, 492. o.
  2. Replogle, Jill Lawmakers sürget a BPA szabályozásáért (a link nem érhető el) . California Progress Report (2009. július 17.). Letöltve: 2009. augusztus 2. Az eredetiből archiválva : 2009. július 19. 
  3. Ubelacker, Sheryl A biszfenol A megszabadítása kihívás . Toronto Star (2008. április 16.). Letöltve: 2009. augusztus 2. Az eredetiből archiválva : 2012. március 19.
  4. 1 2 3 4 Fiege, Helmut; Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus. Fenol származékok  . - Weinheim: Wiley-VCH , 2002. - (Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry). - doi : 10.1002/14356007.a19_313 .
  5. Polikarbonát (PC) polimergyanta (hivatkozás nem érhető el) . Alliance Polymers Inc. Letöltve: 2009. augusztus 2. Az eredetiből archiválva : 2008. július 5.. 
  6. Nemzeti Toxikológiai Program, Amerikai Egyesült Államok Egészségügyi és Humánszolgáltatási Minisztériuma . A CERHR szakértői testület jelentése a biszfenol A -ról (PDF) (2007. november 26.). Archiválva az eredetiből 2008. február 18-án. Letöltve: 2008. április 18.
  7. Biedermann, Sandra; Tschudin, Patrick; Grob, Koni. A biszfenol A átvitele hőnyomtató papírról a bőrre  (angol)  // Analytical and Bioanalytical Chemsitry : Journal. — Vol. 398. sz . 1 . - P. 571-576 . - doi : 10.1007/s00216-010-3936-9 . Archiválva az eredetiből: 2020. február 13.
  8. Erickson, Britt E. A biszfenol A vizsgálat alatt   // Kémiai és mérnöki hírek : folyóirat. - American Chemical Society, 2008. - június 2. ( 86. kötet , 22. szám ). - P. 36-39 .
  9. Byrne, Jane A fogyasztók félnek a csomagolástól – most egy BPA-alternatívára van szükség (2008. szeptember 22.). Hozzáférés dátuma: 2010. január 5. Az eredetiből archiválva : 2012. március 19.
  10. Biello D. Műanyag (nem) fantasztikus: Az élelmiszer-tartályokból potenciálisan káros vegyi anyag kilúgzik  // Scientific American  : magazin  . - Springer Nature , 2008. - február 19. ( 2. kötet ).
  11. Az FDA szerint a biszfenol A (BPA) expozíció „némi aggodalomra ad okot” a csecsemők és a gyermekek számára  //  Science Daily : folyóirat. - 2010. - január 20.
  12. Az FDA frissítése a biszfenol A-ról az élelmiszerekkel érintkezésbe kerülő alkalmazásokhoz: 2010. január . Letöltve: 2010. február 19. Az eredetiből archiválva : 2010. február 19..
  13. Az Európai Bizottság megtiltotta a csecsemők cumisüvegből való táplálását biszfenol A-val - MedNovosti - MedPortal.ru . Letöltve: 2010. november 26. Az eredetiből archiválva : 2010. november 29..
  14. ↑ 12 Egészségügyi Világszervezet . A biszfenol A toxikológiai és egészségügyi vonatkozásai . Egészségügyi Világszervezet (2010). Letöltve: 2017. február 9. Az eredetiből archiválva : 2017. február 1..
  15. Élelmiszerbiztonsági és Alkalmazott Táplálkozási Központ. Élelmiszer-adalékanyagok és -összetevők – Kérdések és válaszok a biszfenol A (BPA) élelmiszerrel érintkezésbe kerülő alkalmazásokban történő felhasználásával kapcsolatban  . www.fda.gov. Letöltve: 2017. február 8. Az eredetiből archiválva : 2017. február 9..
  16. Fennáll-e károsodás vagy toxicitás veszélye a gödör- és repedéstömítő anyagok elhelyezésekor? A Systematic Review – 2008. március, 1. évf. 74. sz. 2 . Letöltve: 2013. május 23. Az eredetiből archiválva : 2014. március 8..
  17. Sasaki N, Okuda K, Kato T, Kakishima H, Okuma H, Abe K és mások. A nyál biszfenol-A szintjét ELISA-val detektáltuk kompozit gyantával történő helyreállítás után. J Mater Sci Mater Med 2005; 16(4):297-300

Irodalom