Amőba vulgaris

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2017. május 9-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 83 szerkesztést igényelnek .
amőba vulgaris
tudományos osztályozás
Tartomány:eukariótákKincs:amőbozoaTípusú:TubulineaOsztály:ElardiaOsztag:AmoebidaCsalád:amőbaNemzetség:AmőbaFajták:amőba vulgaris
Nemzetközi tudományos név
Amoeba proteus ( pal. )

Az Amoeba rendes ( lat.  Amoeba proteus ), vagy az amoeba proteus (rizóma) egy viszonylag nagy (0,2-0,5 mm) [1] amőboid szervezet , a Lobosea osztály képviselője . A polipodiális formát számos (legfeljebb 10 vagy több) pszeudopodia  - lobopodia, hengeres kinövések jelenléte jellemzi belső citoplazma áramokkal.

Az amőba szerkezete

Az amőba A. proteus borítóját csak a citoplazmatikus membrán képviseli. A kemény héjak hiánya miatt a sejt instabil alakú, és citoplazmatikus kinövéseket képez - pszeudopodia (vagy pszeudopodia). A sejt citoplazmája világosabb, gélszerű külső részre , hialoplazmára (ektoplazmára) és sötétebb , szolszerű granuloplazmára ( endoplazmára) differenciálódik , amelyet a különféle zárványok és organellumok magas tartalma miatt neveztek el. A sejtszervecskék közül egy mag, egy kontraktilis vakuólum és sok emésztési vakuólum, valamint tartalék anyagok szemcséi (különféle poliszacharidok, lipidcseppek, számos kristály) különböztethetők meg.

Ennek a fajnak meglehetősen összetett citoszkeletonja van . A hialoplazmát aktin és miozin mikrofilamentumok hálózata hatol át  - ez a sejtmembránhoz kapcsolódó és a sejt teljes tartalmát körülvevő kérgi réteg ( protoplaszt ). A szálak különböző módon helyezkednek el a sejtben. Egy mozgó amőbában az aktin nagyon vékony réteget képez az elülső ("hyalin cap") és a hátsó (uroid) végén, miközben az aktinszálak koncentrációja a sejt közepe felé növekszik. A sejt elülső végén a miozin is vékony réteget képez, ami a közepe felé növekszik, a hátsó végén pedig az aktinnal ellentétben eléri a maximális vastagságát. Emellett térbeli tájolásuk is eltérő. A mozgó amőba testének elülső harmadában az aktinszálak hosszirányban helyezkednek el, és speciális hidakkal vannak összekötve mind a sejtmembránnal, mind egymással. A hátsó végén az aktin háromdimenziós hálózatot alkot, amelyben vastag miozinszálak fekszenek.

Élelmiszer

Az Amoeba proteus fagocitózissal táplálkozik , felszívja a baktériumokat , az egysejtű algákat és a kis protistákat . A táplálék befogásának hátterében a pszeudopodiák kialakulása áll. Az amőba testének felületén érintkezés lép fel a plazmalemma és a táplálékrészecske között, ezen a területen "ételcsésze" képződik. Falai összezáródnak, ezen a területen (lizoszómák segítségével ) emésztőenzimek kezdenek áramlani . Így kialakul az emésztési vakuólum . Ezután átjut a sejt központi részébe, ahol a citoplazma áramai felveszik. Az emésztetlen táplálékmaradványokat tartalmazó vakuólum megközelíti a sejtfelszínt és összeolvad a membránnal, így kidobja a tartalmat. A fagocitózison kívül az amőbát pinocitózis - folyadék nyelése - jellemzi. Ebben az esetben a sejt felszínén invaginációk képződnek cső formájában, amelyen keresztül egy csepp folyadék kerül a citoplazmába. A tubulusból folyadékkal vakuólumot képezünk. A folyadék felszívódása után a vakuólum eltűnik. Az ozmoreguláció abban áll, hogy a sejtben periodikusan pulzáló kontraktilis vakuólum  képződik - egy vakuólum, amely felesleges vizet tartalmaz és kivezeti [1] .

Mozgás és reakció a stimulációra

Az Amoeba Proteus teste kiemelkedéseket - pszeudopodákat - képez . A pszeudopodák egy bizonyos irányba történő elengedésével a Proteus amőba körülbelül 0,2 mm/perc sebességgel mozog. Az amőba különféle mikroszkopikus élőlényeket ismer fel, amelyek táplálékul szolgálnak számára. Eltávolodik az erős fénytől, a mechanikai irritációtól és a vízben oldott anyagok megnövekedett koncentrációjától (például sókristálytól).

Az amőboid mozgás fő modern elmélete az "általánosított kérgi összehúzódás" elmélete (Grebetsky, 1982). Azt feltételezi, hogy a sejt kérgi rétegét alkotó akto-miozin komplex háromdimenziós összehúzódása az endoplazma összenyomódásához vezet, aminek következtében az a sejt elülső vége felé irányul, ahol a a kéreg a legvékonyabb. A globuláris aktin (G-aktin) molekuláit is ide viszik, amely a hátsó végén a kéreg részét képező fibrilláris aktin (F-aktin) depolimerizációja eredményeként képződik. Ennek az összehúzódásnak köszönhetően az endoplazmában megnövekedett nyomás jön létre, amely a citoplazmát az elülső végén lévő mikroszálak rétegén keresztül nyomja át, mintha szitán keresztül. Ennek eredményeként a sejt elülső végének membránja lehámlik a kéregből, és kifelé domborodik. A fonalas „szitán” a G-aktin molekulák is áthaladnak (ellentétben a citoplazma nagy zárványaival), amelyek aztán a citoszkeleton és a membrán közötti térbe jutnak a növekvő lobopodiába. A membrán belső felületén speciális központok találhatók, amelyek a G-aktint visszapolimerizálják F-aktinná, ami egy új citoszkeleton kialakulásának alapja lesz. Az újonnan kialakult filamentumréteg összehúzódni kezd, nyomást gyakorolva a citoplazmára, ezzel összefüggésben az árama visszafelé irányul, így megállítja a lobopodiák növekedését. Ezzel egyidejűleg a kéreg korábban hámozott rétegének depolimerizációja következik be.

Ezen az elméleten kívül érdemes megemlíteni több, azt megelőző hipotézist is.

  1. Árboc „nyomás alatti áramlás” hipotézise. Feltételezték, hogy a citoszkeleton hátsó végének összehúzódása túlnyomást hoz létre, ami az endoplazma elmozdulását okozza a sejt elülső végéhez, ahol az oldalra szétterül, elérve a hialin sapkát. A kérgi zónában az endoplazmából az ektoplazmába való átmenet van (ún. szol-gél átmenet). Tekintettel arra, hogy ezek a folyamatok gyorsak, a citoplazma folyamatos áramlásának érzése jön létre, amelynek eredményeként lobopodia képződik.
  2. Allen hipotézise. Hasonló az előzőhöz, kivéve, hogy Allen úgy vélte, hogy az endoplazmatikus összehúzódások nem a hátsó végén, hanem az elülső végén fordulnak elő. És azonnal megtörténik az átmenet a szolról a gélre, aminek eredményeként a szolszerű endoplazma egy új része „húzódik” az elülső véghez, ami a lobopodia növekedését okozza. Az uroid zónájában a gélről a szolra fordított átmenet történik.
  3. Szeravin hipotézise. Felvetette, hogy minden amőboid sejtnek ugyanaz a különböző mozgásmechanizmus-készlete lehet, és a különböző fajok mozgásában különbségek alakulnak ki annak eredményeként, hogy egyik vagy másik mechanizmus különböző mértékben vesz részt a motoros aktivitásban. Így Seravin szerint az Allen és Must által leírt mechanizmusok egyidejűleg is lejátszódhatnak.

Élőhely

Pangóvizű édesvízi testek alján él, különösen korhadó tavakban és mocsarakban, amelyekben sok baktérium él. Léteznek mozgásszervi és lebegő formák. Az amőba számára rossz környezeti feltételek mellett - ősszel a hőmérséklet csökkenése, a tározó kiszáradása - az amőba kikerekedik, abbahagyja az evést és sűrű héjat képez - cisztát , és ha jó körülmények állnak fenn, elhagyja a cisztát és elvezeti. normális életet [1] .

Reprodukció

Csak agám, bináris felosztás. Osztódás előtt az amőba abbahagyja a kúszást , eltűnnek belőle a Golgi-apparátus diktioszómái és a kontraktilis vakuólum. Először a sejtmag osztódik mitózissal , majd a citokinézis egy szűkület kialakulásával megy végbe, amely a sejtet két egyenlő részre osztja, mindegyikben egy maggal. A szaporodást a kényelmes hőmérséklet és a megfelelő táplálkozás serkenti. Ilyen körülmények között a szaporodási ráta napi 0,5-1 osztódás [2] . A szexuális folyamat nincs leírva.

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 3 3. §. A közönséges amőba, élőhelye, szerkezeti jellemzői és élettevékenysége // Biológia: Állatok: Tankönyv egy középiskola 7-8. osztályának / B. E. Bykhovsky , E. V. Kozlova , A. S. Monchadsky és mások; M. A. Kozlov szerkesztésében . - 23. kiadás - M . : Oktatás , 1993. - S.  11 -13. — ISBN 5090043884 .
  2. ↑ Polyansky Yu. I. Amoeba Proteus // Állatok élete . 7 kötetben / ch. szerk. V. E. Szokolov . — 2. kiadás, átdolgozva. - M .  : Oktatás , 1987. - T. 1: A legegyszerűbb. Coelenterál. Worms / szerk. Yu. I. Polyansky . - S. 43-45. — 576 p. : ill.

Irodalom

Linkek