| Avanafil | |
|---|---|
| Kémiai vegyület | |
| IUPAC | ( S )-4-((3-klór-4-metoxibenzil)amino)-2-(2-(hidroximetil)pirrolidin-1-il) -N- (pirimidin-2-ilmetil)pirimidin-5-karamid |
| Bruttó képlet | C 23 H 26 CIN 7 O 3 |
| Moláris tömeg | 483,951 g/mol |
| CAS | 330784-47-9 |
| PubChem | 9869929 |
| gyógyszerbank | 06237 |
| Összetett | |
| Osztályozás | |
| ATX | G04BE10 |
| Az adagolás módjai | |
| Orális | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
Az Avanafil a PDE-5 inhibitorok farmakológiai csoportjába tartozó gyógyszer, amelyet az erekciós zavarok kezelésére szánnak . 2012-ben megkapta az FDA jóváhagyását [1] .
Az Avanafil Stendra és Spedra védjegyek alatt ismert, és a VIVUS Inc. fejlesztette ki. 2013 júliusában a Vivus bejelentette, hogy partnerségre lép a Menarini csoporttal , hogy a gyógyszert Stendra márkanév alatt népszerűsítse Európa több mint 40 országában , valamint Ausztráliában és Új-Zélandon [2] .
A cGMP-specifikus PDE5 szelektív inhibitora , amely a cGMP lebontásáért felelős a pénisz barlangos testében . Az 5-ös típusú enzimspecifikus foszfodiészteráz a test különböző szöveteiben található, de elsősorban a pénisz barlangos testeiben, valamint a retinában [3] . Hasonló gyógyszerek közé tartozik a szildenafil, a tadalafil és a vardenafil. Az Avanafil előnye, hogy más PDE-5 gátlókhoz képest nagyon gyorsan kezd hatni. A gyógyszer beadás után gyorsan felszívódik, és 30-45 perc alatt éri el a maximális koncentrációt. A résztvevők körülbelül kétharmada már 15 perc elteltével részt tudott venni a szexuális tevékenységben [4] .
A gyógyszer nem okoz függőséget , és nem befolyásolja a fogamzási képességet , azonban befolyásolhatja a transzport vagy az akut reakciót igénylő mechanizmusok szabályozásának képességét. [5]