Termitotrox maynei | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
tudományos osztályozás | ||||||
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:protosztomákNincs rang:VedlésNincs rang:PanarthropodaTípusú:ízeltlábúakAltípus:Légcső légzésSzuperosztály:hatlábúOsztály:RovarokAlosztály:szárnyas rovarokInfraosztály:NewwingsKincs:Teljes metamorfózisú rovarokSzuperrend:ColeopteridaOsztag:ColeopteraAlosztály:polifág bogarakInfrasquad:Scarabaeiformia Crowson, 1960Szupercsalád:SkaraboidCsalád:lamellásAlcsalád:Termitotroginae Wasmann, 1918Törzs:Termitotrogini Wasmann, 1918Nemzetség:TermitotroxKilátás:Termitotrox maynei | ||||||
Nemzetközi tudományos név | ||||||
Termitotrox maynei Reichensperger, 1956 [1] | ||||||
|
Termitotrox maynei (lat.) - termitofil lamellás bogarak faja a Termitotroginae alcsaládból. Elterjedési terület : Afrika . Gombakertekben a Termitidae (Isoptera ) családképviselőinek termeszdombjaiban [1] található .
Vörösesbarna kis szem- és szárnyatlan bogarak. A test hossza körülbelül 2 mm. A közeli rokon fajoktól a csúcstól az alapig terjedő, de a középső rész közelében kis mélyedés által megszakított, hiányos medián pronotális gerincben, valamint az elülső sípcsontban, egyetlen anteroexternal és anterointernal fogsorral különbözik. Antenna 9 szegmensű. 3 tagú antennaklub sárgásbarna. A pronotum vörösesbarna és keskenyebb, mint az elytra; közel szimmetrikus mintázatú, körülbelül 9 hosszanti gerincből (bordából): medián, paramedián (paramedián), laterális, szublateralis és szélső. Pronotum középen bevágással és lapos szarv alakú kiemelkedés (hátsó részen) hátrafelé irányítva. A csípő és a coxa széles, a lábak rövidek. Elytra domború, barázdált. Tarsi 5 szegmensű, egyszerű páros karmokkal. Has 5 sternittel [1] .
A Termitotrox consobrinus fajt először 1956 -ban írták le [2] afrikai anyagok alapján, és érvényes státuszát 2008-ban Jan Krikken holland rovarkutató ( Nationalis Naturalis Naturalis, Leiden , Hollandia ) általános felülvizsgálata során erősítette meg . ] [3] [4] .