SLC7A5

Az SLC7A5 (oldott hordozócsalád 7. tagja, 5. tagja), vagy 4F2 könnyű lánc , az oldott hordozó család  membránfehérje . Humán géntermék SLC7A5 [1] .

Funkciók

Az SLC3A2 könnyű lánc heterodimer nátrium-független, nagy affinitású transzportereként működik nagy semleges aminosavaknál, mint például a fenilalanin , tirozin , L-dioxifenilalanin (L-DOPA), leucin , hisztidin , metionin és triptofán [2] [3] [4] [5] [6] [7] .

Az aminosavak antiportja szerepét tölti be [4] [8] . Részt vehet az L-DOPA vér-agy gáton való szállításában, és a tirozin fő transzporterének szerepét tölti be a fibroblasztokban . Közvetítheti a pajzsmirigyhormonok , a trijódtironin (T 3 ) és a tiroxin (T 4 ) sejtmembránon keresztüli transzportját [9] [10] .

A fehérje szerepet játszik az L-ciszteinnel vagy D,L-homociszteinnel komplexként adott metil-higany (MeHg) felvételében is [11] . Részt vesz a kis molekulatömegű nitrozotiolok sejtaktivitásában az L-nitrozocisztein sztereoszelektív transzportja miatt a membránon keresztül [12] .

Jegyzetek

1. ↑ Entrez Gene: oldott anyaghordozó család 7 (kationos aminosav transzporter ). Letöltve: 2022. január 19. Az eredetiből archiválva : 2010. december 5.. (határozatlan)
2. ↑ Mastroberardino L, Spindler B, Pfeiffer R, Skelly PJ, Loffing J, Shoemaker CB; et al. (1998). „Aminosavas transzport a 4F2hc/CD98 heterodimerjei és egy permeázcsalád tagjai által ” természet . 395 (6699): 288-91. DOI : 10.1038/26246 . PMID  9751058 .
3. ↑ Prasad PD, Wang H, Huang W, Kekuda R, Rajan DP, Leibach FH; et al. (1999). „A humán LAT1, az L-rendszer aminosav-transzporterének alegysége: molekuláris klónozás és szállítási funkció” . Biochem Biophys Res Commun . 255 (2): 283-8. doi : 10.1006/bbrc.1999.0206 . PMID  10049700 .
4. ↑ 1 2 Yanagida O, Kanai Y, Chairoungdua A, Kim DK, Segawa H, Nii T; et al. (2001). „Humán L-típusú aminosav-transzporter 1 (LAT1): a funkció és az expresszió jellemzése tumorsejtvonalakban ” Biochim Biophys Acta . 1514 (2): 291-302. DOI : 10.1016/s0005-2736(01)00384-4 . PMID  11557028 .
5. ↑ Pineda M, Fernández E, Torrents D, Estévez R, Lopez C, Camps M; et al. (1999). „Olyan membránfehérje, a LAT-2 azonosítása, amely a 4F2 nehézlánccal együtt expresszál, egy L-típusú aminosav-transzportaktivitás, amely széles specifitással rendelkezik a kis és nagy ikerionos aminosavakra ” J Biol Chem . 274 (28): 19738-44. DOI : 10.1074/jbc.274.28.19738 . PMID  10391915 .
6. ↑ Rossier G, Meier C, Bauch C, Summa V, Sordat B, Verrey F; et al. (1999). „LAT2, a vese és a belek új bazolaterális 4F2hc/CD98-asszociált aminosav-transzportere . J Biol Chem . 274 (49): 34948-54. DOI : 10.1074/jbc.274.49.34948 . PMID  10574970 .
7. ↑ Bröer A, Friedrich B, Wagner CA, Fillon S, Ganapathy V, Lang F; et al. (2001). „A 4F2hc és a LAT1, LAT2 vagy y+LAT2 könnyű láncokkal való társítása különböző doméneket igényel . Biochem J. 355 (Pt 3): 725-31. DOI : 10.1042/bj3550725 . PMC  1221788 . PMID  11311135 .
8. ↑ Yan R, Zhao X, Lei J, Zhou Q (2019). „A humán LAT1-4F2hc heteromer aminosav transzporter komplex szerkezete” . természet . 568 (7750): 127-130. DOI : 10.1038/s41586-019-1011-z . PMID  30867591 .
9. ↑ Friesema EC, Docter R, Moerings EP, Verrey F, Krenning EP, Hennemann G; et al. (2001). „A pajzsmirigyhormon transzportja a heterodimer emberi rendszer L aminosav-transzporterével ” endokrinológia . 142 (10): 4339-48. DOI : 10.1210/endo.142.10.8418 . PMID  11564694 .
10. ↑ Kim DK, Kanai Y, Choi HW, Tangtrongsup S, Chairoungdua A, Babu E; et al. (2002). „A rendszer L aminosav transzporterének jellemzése T24 humán hólyagkarcinóma sejtekben ” Biochim Biophys Acta . 1565 (1): 112-21. DOI : 10.1016/s0005-2736(02)00516-3 . PMID  12225859 .
11. ↑ Simmons-Willis TA, Koh AS, Clarkson TW, Ballatori N (2002). „Egy neurotoxikus anyag szállítása molekuláris mimikri segítségével: a metil-higany-L-cisztein komplex a humán L-típusú nagy semleges aminosav transzporter (LAT) 1 és LAT2 szubsztrátja . Biochem J. 367 (Pt 1): 239-46. DOI : 10.1042/BJ20020841 . PMC  1222880 . PMID  12117417 .
12. ↑ Li S, Whorton AR (2005). „Az S-nitrozo-L-cisztein sztereoszelektív transzportereinek azonosítása: a LAT1 és LAT2 szerepe az S-nitrozotiolok biológiai aktivitásában” . J Biol Chem . 280 (20): 20102-10. DOI : 10.1074/jbc.M413164200 . PMID  15769744 .

Irodalom

• Kaira K, Oriuchi N, Imai H és mtsai. (2009). "Az L-típusú aminosav transzporter 1 (LAT1) és 4F2 nehézlánc (CD98) expressziójának prognosztikai jelentősége I. stádiumú pulmonalis adenocarcinomában." Tüdőrák . 66 (1): 120-6. DOI : 10.1016/j.lungcan.2008.12.015 . PMID  19171406 .
• Verrey F, Jack DL, Paulsen IT és társai. (1999). „Új glikoprotein-asszociált aminosav transzporterek”. J. Membr. biol . 172 (3): 181-92. DOI : 10.1007/s002329900595 . PMID  10568788 . S2CID  25962115 .
• Nawashiro H, Otani N, Shinomiya N és munkatársai. (2006). "L-típusú aminosav-transzporter 1, mint potenciális molekuláris célpont humán asztrocita daganatokban." Int. J. Rák . 119 (3): 484-92. DOI : 10.1002/ijc.21866 . PMID  16496379 . S2CID  41965333 .
• Nawashiro H, Otani N, Uozumi Y és mtsai. (2005). "Az L-típusú aminosav transzporter 1 magas expressziója a beszűrődő gliómasejtekben." Agytumor Pathol . 22 (2): 89-91. DOI : 10.1007/s10014-005-0188-z . PMID  18095110 . S2CID  22818900 .
• Ohno Y, Suda K, Masuko K és mtsai. (2008). „A humán L-típusú aminosav transzporter 1 extracelluláris doménjét felismerő, rendkívül specifikus patkány monoklonális antitestek előállítása és jellemzése ” Ráktudomány . 99 (5): 1000-7. DOI : 10.1111/j.1349-7006.2008.00770.x . PMID  18294274 . S2CID  205233796 .
• Vumma R, Wiesel FA, Flyckt L és munkatársai. (2008). „A tirozin transzport funkcionális jellemzése egészséges kontrollokból származó fibroblaszt sejtekben ” neurosci. Lett . 434 (1): 56-60. DOI : 10.1016/j.neulet.2008.01.028 . PMID  18262359 . S2CID  25493412 . Archiválva az eredetiből, ekkor: 2022-01-19 . Letöltve: 2022-01-19 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
• Endou H, Kanai Y (1999). „[Aminósav transzporter molekula mint gyógyszercélpont]”. Nippon Yakurigaku Zasshi 114 1. melléklet: 11P-16P. DOI : 10.1254/fpj.114.supplement_11 . PMID  10629848 .
• Nakanishi K, Ogata S, Matsuo H és mtsai. (2007). "A LAT1 expressziója előrevetíti a felső húgyúti átmeneti sejtkarcinóma progressziójának kockázatát." Virchows Arch . 451 (3): 681-90. DOI : 10.1007/s00428-007-0457-9 . PMID  17622555 . S2CID  2540836 .
• Kaira K, Oriuchi N, Imai H és mtsai. (2009). "Az L-típusú aminosav-transzporter 1 (LAT1) gyakran expresszálódik a csecsemőmirigy-karcinómákban, de hiányzik a timomákban." J Surg Oncol 99 (7): 433-8. DOI : 10.1002/jso.21277 . PMID  19347882 . S2CID  5381963 .
• Anderson BM, Schnetz-Boutaud NC, Bartlett J és munkatársai. (2009). „A szerotoninrendszerben lévő gének autizmussal való kapcsolatának vizsgálata ” neurogenetika . 10 (3), 209-16. DOI : 10.1007/s10048-009-0171-7 . PMC2753863  _ _ PMID  19184136 .
• Ring BZ, Seitz RS, Beck RA és társai. (2009). „Új, öt antitestből álló immunhisztokémiai teszt a tüdőkarcinóma alosztályozására”. Mod. Pathol . 22 (8): 1032-43. DOI : 10.1038/modpathol.2009.60 . PMID  19430419 .
• Kaira K, Oriuchi N, Imai H és mtsai. (2008). "Az L-típusú aminosav transzporter 1 (LAT1) expressziója a tüdő neuroendokrin daganataiban." Pathol. Res. Gyakorlat . 204 (8): 553-61. DOI : 10.1016/j.prp.2008.02.003 . PMID  18440724 .
• Kobayashi K, Ohnishi A, Promsuk J és mtsai. (2008). "Az L-típusú aminosav transzporter 1 által kiváltott fokozott tumornövekedés humán rosszindulatú glióma sejtekben." idegsebészet . 62 (2): 493-503, vita 503-4. DOI : 10.1227/01.neu.0000316018.51292.19 . PMID  18382329 .
• Kühne A, Kaiser R, Schirmer M és mtsai. (2007). „Genetikai polimorfizmusok a LAT1 és LAT2 aminosav transzporterekben a melfalán farmakokinetikájával és mellékhatásaival kapcsolatban”. Pharmacogenet. Genomika . 17 (7): 505-17. DOI : 10.1097/FPC.0b013e3280ea77cd . PMID  17558306 . S2CID  25402443 .
• Kaira K, Oriuchi N, Imai H és mtsai. (2008). „Az L-típusú aminosav-transzporter 1 expressziójának prognosztikai jelentősége reszekálható I-III. stádiumú nem-kissejtes tüdőrákban ” Br. J. Rák . 98 (4): 742-8. DOI : 10.1038/sj.bjc.6604235 . PMC2259171  _ _ PMID  18253116 .
• Broer S (2008). „Aminósav-transzport az emlős bélrendszerében és a vese epitéliumában ” fiziol. Rev. _ 88 (1): 249-86. DOI : 10.1152/physrev.00018.2006 . PMID  18195088 .
• Kaira K, Oriuchi N, Imai H és mtsai. (2008). „L-típusú aminosav transzporter 1 és CD98 expressziója a humán neoplazmák elsődleges és metasztatikus helyein.” Ráktudomány . 99 (12): 2380-6. DOI : 10.1111/j.1349-7006.2008.00969.x . PMID  19018776 . S2CID  24560556 .
• Imai H, Kaira K, Oriuchi N és munkatársai. (2009). „Az L-típusú aminosav-transzporter 1 expressziója prognosztikai marker a műtéti úton eltávolított I. stádiumú nem-kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél”. Szövettan . 54 (7): 804-13. DOI : 10.1111/j.1365-2559.2009.03300.x . PMID  19635099 . S2CID  5787861 .
• Shennan DB, Thomson J (2008). "Az L rendszer (LAT1/CD98hc) gátlása csökkenti a tenyésztett emberi mellráksejtek növekedését." oncol. Rep . 20 (4): 885-9. DOI : 10.3892/vagy_00000087 . PMID  18813831 .
• Sakata T, Ferdous G, Tsuruta T és munkatársai. (2009). „Az L-típusú aminosav-transzporter 1, mint új biomarker a prosztatarák magas fokú rosszindulatú daganataihoz.” Pathol. Int . 59 (1): 7-18. DOI : 10.1111/j.1440-1827.2008.02319.x . PMID  19121087 . S2CID  32050759 .