Nyitott állkapocs

Nyitott állkapocs vagy izomtalan ( lat.  Ectognatha vagy Amyocerata ) - a rovarok korábban megkülönböztetett alosztálya , amelyet a szájkészülék "szokásos" szerkezete jellemez, ellentétben a kriptomaxillarissal . A rovarok túlnyomó többsége nyitott állkapu. Néha csak a nyitott állkapcsokat nevezik rovaroknak (egyúttal a latin Insecta nevet is átvisszük rájuk ), de ennek a nézőpontnak nincs komoly alapja.

Az osztályozás problémái

A nyitott pofák osztályozására több lehetőség is van. Ezek közül kettőben a sörtefarkokat nem ismerik fel holofil taxonként, és a sörtefarkúak egyik csoportját a szárnyas rovarok testvéreként javasolják . A legáltalánosabb lehetőség a nyitott állkapcsok két infraosztályra osztása: Triplura és Pterygota . A szárnyas rovarok polifíliájának hipotézisén alapuló osztályozásokban a nyitott állcsontú rovarokat is nagyobb számú egyenlő taxonra osztják. A hatlábú szuperosztály részeként a kriptomaxillarisok egyenrangú osztályba sorolásával a rovarokkal együtt a nyitott maxilláris taxonja azonossá vált a rovarokkal.

Általános jellemzők

A nyitott pofákat a következő tulajdonságok egyesítik:

1. Az antennában csak két szegmenst hajtanak meg izmok: a fogantyút a fejben található izmok hajtják, és olyan izmokat tartalmaz, amelyek mozgásba hozzák a második szegmenst - a lábat. A láb belsejében található a Johnston szerv - a hallószerv, amelyben a gombócok a fogantyú és a láb közötti ízületi membránhoz vannak rögzítve. A szárból egy másodlagosan boncolt flagellum is távozik, a legprimitívebb nyitott állcsontokban nagy, határozatlan számú szelvényből áll, sörteszerű alakja van. A flagellum ilyen formája annak a ténynek köszönhető, hogy az ontogenezis során a flagellum szegmenseinek száma növekszik a flagellum proximális részében lévő szegmensek felére való osztódása és az azt követő megnyúlásuk miatt. Sok szárnyas rovarban a másodlagos szegmensek száma stabilizálódik, és a flagellum más alakot vesz fel (kúp alakú, fusiform stb.);
2. 3 parietális egyszerű szemcsepp van. Ezek a szemek, ellentétben az összetett szemekkel , nem az agy vizuális lebenyeiből, hanem egy speciális szemközpontból vannak beidegzve. Homológok a rákfélék nauplialis szemeivel , néhány kelicerált fotoreceptorral és feltehetően trilobita parietális ocellusszal , tehát ősi eredetűek. A nyitott állkapcsú rovarok szemhéjának sajátossága, hogy az elülső páratlan, egy ocelluspár összeolvadásának eredményeként jött létre. Funkciójuk nem teljesen tisztázott, az sem világos, hogy miért csökkent a százlábúak és a kriptomaxilláris rovarok száma (a két pár parietális ocellus kezdeti jelenlétének bizonyítéka az utóbbiban, hogy felfedezték belső homológjaikat a rugófarkokban );
3. Van egy tentorium ( tentorium ) - a fej endoskeletonja, amely ektodermális eredetű. A tentorium egy pár elülső kart és egy hátsó tentoriális hidat tartalmaz . A tentorium elülső karjai apofízisek , a fej tokjának elülső szélétől indulnak, közel a mandibulák elülső kondiusaihoz . A fej külső felületén egy pár mélyedés észlelhető - az elülső tentoriális fossae , amely a tentorium elülső karjaihoz vezet. Kívülről ezeket a gödröket gyakran egy keresztirányú horony köti össze, amely elválasztja a frontokat és a clypeust. A hátsó tentoriális hidat egy pár összenőtt apofízis alkotja, amelyek a fej hátsó részétől kezdődnek a felső állcsont és az alsó ajak tövében, és a nyelőcső alatt , a ventrális idegzsinór felett és a perifaryngealis kötőszövetek mögött egyesülnek. A hátsó hídba vezető külső mélyedéseket posterior tentorialis fossae- nak nevezzük . Egyes szerzők szerint a tentorium elülső karjai homológok a rugófarkúak Folsem-karjaival és a százlábúak apodémáival ;
4. A tarsus másodlagosan 5 szegmensre ( Tarsus ) oszlik, amelyeknek nincs saját izmai. Sok nyitott állcsontban a szegmensek számának másodlagos csökkenése következik be a disszekció teljes elvesztéséig, de soha nincs több 5 szegmensnél. A baleen tarsi más csoportjaiban a tarsik vagy szegmentálatlanok, vagy több szegmensre oszlanak (mindig kevesebb, mint 5);
5. A nőstényeknél van egy petehártya ( oviductus ), amelyet összehajtott gonapophysisek (gonapophyses ) alkotnak - a has VIII és IX szegmensének párosított ventrális függelékei, amelyeket a petehártya első és második billentyűjének is neveznek . A gonapophysis hosszú kinövések, amelyek a koxitok sarkaiból erednek . Feltételezhető, hogy szegmenseik végtagjainak módosított maradványai. Tekintettel arra, hogy a nőstényeknél a IX. hasi szegmens szinte teljesen lecsökkent, és koxitái csaknem a tövéig nyomulnak a VIII. szegmens coxitjai alatt, mindkét gonapofízispár töve szorosan egymáshoz nyomódik, és egy petesejteket képez. A szárnyas rovarok különböző csoportjaiban a petehártya lecsökken, és funkcionális helyettesítőjeként különböző típusú másodlagos petetartó alakul ki ;
6. A férfi nemi szerv nyílása a IX. és X. hasi szegmens határán nyílik, nem pedig a VIII. és IX. hasi szakasz határán, mint a kriptomaxillarisoknál . Általában a genitális nyílás a péniszben nyílik meg, ami a IX. szternit és az X szegmens artikulációjának kinövése. Érdekes módon a sörtefarkoknak van péniszük, bár jelen van, de soha nem kerültek be a női nemi szervekbe, így egyes kutatók úgy vélik, hogy eredeti funkciója nem a párosodáshoz kapcsolódik ;
7. Az X szegmens alsó oldalán egy páratlan sternit helyett egy paraproct ( paraprocti ) pár található , az X tergit mögött pedig egy epiproct ( epiproctus ), amelyet a has XI szegmensének maradványának tekintünk. ; emellett a has végén a templomon kívül egy páratlan paracercus is található , amely a cercihez hasonló szerkezetű, és másodlagosan elveszik a nyitott állkapcsok legtöbb magasan szervezett csoportjában. Vannak hipotézisek a paracercus kezdeti jelenlétéről a bivostokban , így a paracercus apomorf állapota vitatható. Eredete sem tisztázott;
8. A mellkas szegmentális spiráljai elvesznek (ellentétben a kéthússal és a bessyazhkovyh -val ).