A trilobiták [1] ( lat. Trilobita ) a kihalt tengeri ízeltlábúak osztálya, amelyek nagy jelentőséggel bírtak a földgömb paleozoikum képződményeinek faunájában. Több mint 10 000 fosszilis faj és 5000 nemzetség ismert, 150 családba és 9-10 rendbe csoportosítva.
Az egyik változat szerint a trilobiták őse spriggina volt - a késő proterozoikum körülbelül 3 cm hosszú organizmusa.
A trilobita osztályt (Trilobita) Walch német tudós azonosította 1771-ben. A trilobitum latinul azt jelenti, hogy "háromkaréjos" ("háromkaréjos"), mivel a trilobiták teste három lebenyből áll. A trilobitokat azonban először Edward Lluyd írta le 1698-ban Trinuclei néven. Linné 1745 - ben az Entomolithes nemzetségként írta le őket .
A trilobitok testmorfológiája teljes mértékben megfelel az ízeltlábúak típusának (a legközelebbi modern analógok az erdei tetvek és a patkórák [2] ). A trilobiták testének felépítése az alsó életmódhoz való alkalmazkodóképesség bizonyítékát mutatja: erőteljes héj ( exoskeleton ), ellaposodó, összetett szemek a test felső részén, a száj és a lábak elhelyezkedése a test ventrális oldalán.
A trilobiták testhossza elérte a 72 cm-t ( Isotelus ), sőt a 90 cm-t is.A test egy kétszemű héjjal védett fejből, egy tagolt törzsből ( thorax ) és egy farokból ( pygidium ) állt.
A fejpajzs (cephalon) félkör alakú. A fejpajzs középső részét glabellának nevezik , az oldalsó részét a pofák ( librigens ); az orcák hátsó sarkai gyakran többé-kevésbé hosszú bukkális csücsökké nyúlnak ki. A fejpajzs ritkán áll egyetlen elválaszthatatlan részből, hanem általában speciális vonalak vagy úgynevezett varratok segítségével több különálló részre osztják, amelyek mentén a halál után és a megkövesedési folyamatok során a fejpajzs gyakran szétesett. Ezen különálló részek közé tartozik még a pajzs csavart részén egy speciális lemez, az úgynevezett hiposztóma (vagy felső ajak), amely valószínűleg a has fedésére szolgált. A tudósok feltételezései szerint a gyomor , a szív és az agy a trilobitok fejében található .
A törzs középső, vagy axiális részre ( axiális lebeny ) és oldalsó részekre ( pleura ) szakad fel, míg a farokpajzson 3 megfelelő testrész folytatásaként axiális lebeny és oldallebeny különül el. A test tengelyirányú részei és a farokpajzs megkövesedett állapotban alulról nyitottak, mivel az élet során vékony bőr borította őket, de az oldalsó részek megőrizték a szilárd inverziót, amelyet általában különleges vonalak díszítenek.
Fosszilis formában kevésbé gyakran előfordulnak a csontváz nem meszes részei: a végtagok (lábak) és a csápok. A trilobitok végtagjai többfunkciósak, azaz egyszerre több funkciót is elláttak - motoros, légzési és rágási. A közelmúltban felfedezett hasi oldal függelékei a következőkből állnak: 1) a szájnyílás oldalain a fejpajzs alatt négy pár végtag, amely 6-7 szegmensből áll, és részben rágószervként szolgál. A hátsó pár végtagjai úszópengéknek tűntek; 2) a törzs alatt és a farokszegmensek alatt elhelyezkedő páros biramus végtagokból, amelyek bizonyos számú karmokban végződő szegmensből állnak. A külső ág felett speciális kétágú és spirálisan összehajtogatott függelékek is voltak, amelyeket kopoltyúnak tartottak .
A trilobiták összetett, összetett szemekkel rendelkeztek, amelyeket a sárba temető állatok szárára ültettek [3] .
Úgy tartják, hogy a trilobiták szemének szerkezete eltért a modern élőlények túlnyomó többségétől – kristályos lencse helyett kalcitból készült ásványi lencsékkel rendelkeztek . Egyes tudósok azonban úgy vélik, hogy a kalcitlencsék jelenléte a trilobitokban a post mortem mineralizáció eredménye [4] . A modern élőlények közül ásványi látólencse csak a rideg csillagokban és a chiton puhatestűben ( Acanthopleura granulata ) található, azonban eszközük összetettségét tekintve látószerveik nem férnek bele[ pontosítás ] összehasonlítás trilobita szemekkel [5] .
A legősibb trilobit fosszíliák a szem "korai változataiban" a lencsék hiányát jelzik [6] .
Az Agnostida rend képviselőinek teljesen nincs szemük, ami nyilvánvalóan a nagy mélységben vagy a sáros vízben élő élethez kapcsolódik.
A prizmák elhelyezkedése és száma szerint a trilobiták szemeit három csoportra osztják:
Egyes trilobiták ( Triarthrus ) megkülönböztethető tapintószervekkel rendelkeznek – egy pár hosszú antenna-antenna a fejen a szájnyílás előtt.
Voltak szabadon úszó, kúszó és ásó állatok is. A kövületeken kívül a trilobitok számos életnyomot hagytak maguk után, feltehetően pihenés ( Rusophycus ) és kúszás ( Cruziana és Diplichnites ) nyomait.
A trilobitok fejlődése metamorfózissal ment végbe : tojás, lárva, imágó. A trilobitok fosszilis leleteinek jelentős része a háti héjakra esik, amelyeket az állatok vedlés közben kidobnak, ezért hiányzik a pofa mozgatható része. Bizonyítékok vannak arra, hogy a trilobitok egymás után vedlettek, és minden egyes vedlés után testük több szegmenssel nőtt.
Fosszilis peték és trilobitok lárvái megmaradtak. Ez a szaporodási mód a modern patkórákok velejárója . Úgy tartják, hogy a trilobitok biszexuálisak voltak. Ennek bizonyítéka a fiastáska jelenléte.
A trilobitok közül egyes csoportok iszapból , mások kis gerinctelen állatokból, mások planktonból ( Cryptolithus ) táplálkoztak. Sok trilobit ( Asaphus kowalewski ) valószínűleg ragadozó volt, annak ellenére, hogy nincs állkapcsa. A végtagok tövében lévő módosított függelékek (gnatobázisok) az ételek őrlésére szolgáltak.
A felfedezett lenyomatok arra utalnak, hogy a trilobitok egyik áldozata azonosítatlan féregszerű lény volt [7] .
Sok trilobit képes volt úgy gurítani a testét, mint a tetveket , így az egész puha test a héj alatt volt. A feltekerés védekezésül szolgált a nagyobb ragadozók ellen.
A trilobitok száma meglehetősen nagy. Barrand több mint 1700 fajt számolt össze , amelyek közül 252 a kambrium korszakához tartozik , a szilur korszakhoz : 866 az alsó-szilur korhoz (ma az ordovícium korszakhoz ), 482 a felső-szilur korhoz (ma a tulajdonképpeni szilur korszakhoz), 105 a szilur korszakhoz. devon és csak 15-től a karbon időszakig ; csak egy faj lép át a perm időszakba .
A trilobitok osztályozása nehéz volt a paleontológusok számára. Kiderült, hogy egyetlen jellemzőből sem lehet kiindulni, de sok jellemzőt együtt kell figyelembe venni. Az Olenidae legősibb csoportja a kambrium korszakban uralkodik - a testben nagyszámú szegmens jellemzi, a fej méretének túlsúlya a farokpajzs felett (más trilobitoknál általában egyenlő méretűek), a szem és az arcvarrat kis fejlettsége, ráadásul a véralvadási képesség még kevéssé fejlett bennük. Az ordovíciumban az Asaphidae csoport különösen kiemelkedő . Állandó számú testrészük van, és 8-nak megfelelő, jól fejlett összetett szemük, felületük mindig sima; a Phacopidae család az ordovíciumtól a devonig terjed. Állandóan 13 szegmensük van, és a szemük sajátos megjelenésű. A szilurban a Proetidae , Bronteidae , Calymenidae csoportok gyakoriak , amelyek átmennek a devon rendszerbe; csak a Proetidae képviselői fordulnak elő a karbon rendszerben.
Különösen jól megőrzött trilobitmaradványok találhatók a kínai Yunnanban ( Maotianshan Shale ), a kanadai Albertában ( Burgess Shale ), az USA -ban New York államban és a németországi Rajna-vidék-Pfalzban ( Hunsrück Shale ). .
A kambriumi trilobitok maradványait gyakran találják Jakutia területén a Lena -oszlopok területén .
A Leningrádi régióban, a Balti-Ladoga Glint mentén számos ordovíciai trilobit található. A leggyakoribb trilobitok az Asaphida rendből és az Illaenus nemzetségből származnak . Sok szentpétervári lakos előszeretettel keresi és gyűjti ezeket a kövületeket.
Feltehetően a megszerkesztett számítógépes modell alapján mintegy 250 millió évvel ezelőtt az éves átlaghőmérséklet meredeken emelkedett (10-20°C-kal magasabb, mint most), a víz felmelegedett, ezen belül három kilométeres mélységben az oxigén sok vízrétegben a szint szinte nullára esett, és sok ősi élőlény, köztük a trilobitok egyszerűen megfulladtak [8] . A perm végén az utolsó trilobiták kihaltak.
![]() |
|
---|---|
Taxonómia | |
Bibliográfiai katalógusokban |
|
Trilobiták | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Osztályozás |
| ||||||||
Morfológia |
| ||||||||
Paleontológia |
| ||||||||
Kategória: Trilobiták |