1,3-dibróm-5,5-dimetil-hidantoin

DBDMH
Tábornok
Szisztematikus
név
1,3-dibróm-5,5-dimetil-hidantoin
Rövidítések DBDMH
Hagyományos nevek Dibromantin
Chem. képlet C5H6Br2N2O2 _ _ _ _ _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Állapot szilárd
Moláris tömeg 285,93 g/ mol
Sűrűség 1,36 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás Olvadáspont: 197-203 °C
Kémiai tulajdonságok
Oldhatóság
 • vízben 0,1 g/100 ml
Osztályozás
Reg. CAS szám 77-48-5
PubChem
Reg. EINECS szám 201-030-9
MOSOLYOK   CC1(C(=O)N(C(=O)N1Br)Br)C
InChI   InChI=1S/C5H6Br2N2O2/c1-5(2)3(10)8(6)4(11)9(5)7/h1-2H3VRLDVERQJMEPIF-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

Az 1,3-dibróm-5,5-dimetil-hidantoin ( DBDMH ) a dimetil - hidantoin heterociklusos vegyületből származó szerves vegyület . Enyhén brómszagú, fehér kristályos anyag, amelyet széles körben használnak fertőtlenítőszerként víztisztításhoz, fehérítőként a cellulóz- és papíriparban [1] .

Hatásmechanizmus

A DBDMH a hipoklórsav forrása .

Br2X + 2H2O → 2HOBr + H2X ( H2X - 5,5 - dimetil- hidantoin )

A hipoklórsav a "Br + " forrásaként működik – egy erős fertőtlenítőszer, amely bromidionná redukálódik . A keletkező bromidionok megfelelően erős oxidálószer, például ózon , hipoklórsav , kálium-perszulfát jelenlétében hipoklórsavvá oxidálhatók vissza . A reoxidációs folyamatot általában a bromidion "aktiválásának" nevezik :

Br − + HOCl → HOBr + Cl −

Jegyzetek

  1. David Ioffe, Arieh Kampf „Bróm, szerves vegyületek”: John Wiley & Sons, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology 2002. doi : 10.1002/0471238961.0218151325150606.a01 .

Linkek