Galandférgek | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||
tudományos osztályozás | ||||||||||
Tartomány:eukariótákKirályság:ÁllatokAlkirályság:EumetazoiNincs rang:Kétoldalúan szimmetrikusNincs rang:protosztomákNincs rang:SpirálTípusú:laposférgekOsztály:Galandférgek | ||||||||||
Nemzetközi tudományos név | ||||||||||
Cestoda | ||||||||||
Különítmények | ||||||||||
|
||||||||||
|
A galandférgek vagy cestodes ( lat. Cestoda ) a parazita laposférgek ( Plathelminthes ) egy osztálya . Körülbelül 3500 fajt írtak le. Ennek a taxonnak a tagjai teljesen elvesztették emésztőrendszerüket . Egyes fajok az emberek és állatok veszélyes parazitái ; az általuk okozott betegségeket cestodózisnak nevezik. Az ivarérett egyedek teste szalagszerű, a milliméteres töredékektől a 30 méteres hosszúságig viszonylag kevés apró faj van, többségük közepes (több tíz centiméteres) vagy nagyméretű (több mint egy méter) . A test színe, mint a legtöbb parazita féreg, fehéres-sárgás [1] .
A hagyományos értelmezés szerint a cestódák életciklusa egy egyed ontogénje, amely több gazdát helyettesít . A végleges ( ivaros szaporodásra képes ) szakaszok a vízi és szárazföldi gerincesek beleiben élősködnek . A köztes gazdaszervezetekben (gerincesek és gerinctelenek ) élő szakaszok a szövetekben és a testüregekben lokalizálhatók .
A legtöbb cestoda típusra jellemző a test felosztása scolexre, nyakra és csuklós testre - strobila, amely szegmensekből - proglottidokból áll. Csak néhány fajnál, mint például a ligulnál , a szegfűnél a test egész, nincs szegmensekre osztva.
A test elülső végén van egy "fej" - scolex - szívókákkal, amelyet néha kitines horgokkal (tapadószervekkel) egészítenek ki. Egyes cestodákban a szívófejek hosszú hasítékszerű barázdáknak tűnnek, amelyek az elülső él mentén egyesülnek, ezeket bothria-nak nevezik. Néha vannak további balekok, amelyek többször találhatók a scolex - botridia nyúlványain. Ha mindkét szerkezet létezik - balekok és horgok, akkor a férget élesítettnek, ha csak balekok vannak - fegyvertelennek [2] . A lárva állapotú scolex protoscolex néven ismert [3] .
Néha a kötődési szervek csökkenése vagy fejletlensége tapasztalható. A Ligulidae család képviselőinél a scolexnek megfelelő testrész egy kis lebeny, a Bothria fejletlen kezdeteivel. A bothria és a scolex fejletlenségének oka a ligulidák biológiájának sajátosságaiban keresendő. A parazita végső gazdaszervezetben (madárban) való tartózkodási ideje 3-7 nap. Ezalatt a rövid idő alatt a paraziták ellenállnak a bél perisztaltikájának, és szorosan a falához nyomódnak. A kötődési szervek hiányát a testfal izomzatának erőteljes fejlődése kompenzálja [4] .
A scolexet követő részleg - a nyak - a féreg testének egy rövid és keskeny, osztatlan szakasza. Hátsó végén egy bimbózó zóna található, amelyben a strobilus új szegmensei, a proglottidák képződnek [4] .
A proglottidok (szegmensek) szekvenciáját strobilának [5] nevezzük . A strobilar cestoda testében lévő szegmensek száma 3-4-től több százig, sőt ezerig is változik (például egy széles galandféreg strobilusa akár 4 ezer szegmenst is tartalmaz). A strobilizok elülső felében éretlen szegmensek, fejletlen reproduktív rendszerrel; őket követik a fejlett szaporodási apparátusú hermafroditikus szegmensek. A strobili végén érett szegmensek vannak, tojásokkal teli méhtel. Az érett szegmensek és a méh alakja könnyen megkülönbözteti az emberben élősködő cestódák fő típusait. A test hátsó végén az érett tojásokkal rendelkező szegmensek letörnek, és a gazda ürülékével a külső környezetbe kerülnek. A nyak területén új szegmensek kialakulása miatt a parazita teste helyreáll.
Egy fajon belül, különösen a poliszegmentált formákban, a szegmensek száma nagyon változó, és gyakran függ mind a parazita, mind a gazdaszervezet fiziológiai állapotától. Például amikor a gazdagép hibernált állapotba kerül, vagy migrációja során pusztulás következhet be. Ezekben az esetekben a férgek egy jelentős részét, néha pedig az egész strobilust kilökik, így csak egy scolex és a nyak egy kis része marad a bélben. A kedvező feltételek beálltával a strobila meglehetősen gyors felépülése következik be [4] .
A szegmensek számának növekedése és a strobila meghosszabbodása az interkaláris (interkaláris) növekedés elve szerint történik. A bimbózónában új proglottidák képződnek, és visszatolják a korábban kialakult szegmenseket. A szegmensek további sorsa a különböző cestódákban eltérő. Egyes formákban a proglottidák képződésének periódusa egy bizonyos időintervallumra korlátozódik, de mindegyik fennmarad a féreg ( Ligulidae ) haláláig. Másoknál (és legtöbbjüknél) a szegmensek kialakulása a parazita élete során végig tart. Az adott parazitafajra vonatkozóan azonban valamilyen határozott és viszonylag állandó értéket elérve a szegmensek számának további növekedése nem figyelhető meg. Ennek az az oka, hogy a proglottidák, amelyek a strobilus leghátsó részét alkotják, folyamatosan leválnak róla. Néha egyenként letörnek ( Taeniarhynchus saginatus ), néha 5-6 szelvényt tartalmazó egész szakaszok válnak el a strobilától. A féreg levált darabjai gyakran képesek önálló mozgásra. Akár önállóan is létezhetnek viszonylag hosszú ideig a gazdaszervezet beleiben [4] .
A cestodák fedelét tegument képviseli . Más parazita laposférgektől eltérően a cestodes hártyájának felszíne mikrotrichiákat képez , amelyek fontosak a táplálék felszívódásához a gazdaszervezet beleiből. A legtöbb cestoda scolexén a mikrotrichiák erősek, erős falakkal, mivel kiegészítik a gazdatesthez való rögzítés funkcióját. A parazita strobilusát számos tubuláris mikrotrichia borítja. Mindegyik ilyen mikrotrichia két részből áll: disztális - kúpos vagy csavart, proximális - szélesebb, hengeres. Mindkét részt válaszfal választja el. A disztális régió sűrűn tömött mikrotubulusokból áll. A mikrotrichiának köszönhetően a felszívódási terület 50-70-szeresére nőhet. A tegumentum külső rétegét az alaphártya fedi , amely alatt a gyűrű alakú és erősebben fejlett hosszanti izmok helyezkednek el. Vannak dorsoventralis izmok kötegei is . Más laposférgekhez hasonlóan az izomzat simaizomrostokból áll [4] .
A parazitizmussal összefüggésben a galandférgek többségének emésztőrendszere csökkent, az idegrendszer és az érzékszervek fejletlenek. Másrészt fejlett szaporodási rendszerük van, amely a szegmensekben metamerikusan ismétlődik, ami biztosítja parazitaként való magas termékenységüket. Ez növeli a galandférgek túlélési lehetőségét, amelyek a gazdacsere során fejlődnek ki.
A kiválasztó rendszert a protonephridia képviseli . Két oldalsó kiválasztó csatorna van, amelyekbe a sejtekből villódzó lánggal vékony tubulusok áramlanak. Az oldalsó csatornák vakon kezdődnek a test hátsó végétől, elérik a scolexet, majd a test hátsó vége felé fordulnak, ahol a hólyagba áramlanak, amely a kiválasztó póruson keresztül kifelé nyílik. Az első érett szegmens leesése után a hólyag nem tér vissza, a kiválasztó rendszer négy lyuk mögött nyílik meg két hurok alakú csatorna miatt, felszálló és leszálló térddel. A csatornák szélesebb leszálló részeit keresztirányú csatornák kötik össze, amelyek a szegmensek hátsó fala mentén helyezkednek el [6] .
Az idegrendszer ortogonális típusú, 6 hosszanti törzset tartalmaz: a legerősebb oldalsó, kevésbé fejlett háti és ventrális. A nagy fajoknak általában van néhány további oldalsó törzse. A scolex idegsejtek gyűrűjét tartalmazza. Minden szegmensben gyűrű alakú kommissziók is találhatók, amelyek a szegmens hátsó részében helyezkednek el. A receptorok a test teljes felületén helyezkednek el, a scolexre és a genitális kloákára koncentrálva [7] .
A férgek szaporodási rendszere hermafroditikus , minden szegmensben ismétlődik. A hím reproduktív rendszer a herékből, a vas deferensből és a közös vas deferensből áll, amelyek a nemi szerv bursában, cirrusban és a férfi nemi szerv nyílásában végződnek. A női reproduktív rendszernek van egy ootípusa, amely szomszédos a petefészkekkel, a vitelline mirigyekkel, Melis testével, méhével és hüvelyével [8] . Az osztatlan testű fajok egyetlen szaporítókészülékkel vagy metamerikus szaporítókészülék-sorozattal rendelkezhetnek. Kis cestodákban keresztmegtermékenyítés történik. A nagy formák (galandférgek) egyenként találhatók a gazda bélrendszerében, ami lehetetlenné teszi a keresztezett megtermékenyítést. Az ivaros szaporodás során egy egyed különböző szegmenseit párosítják. Az önmegtermékenyítés egy szegmensen belül nagyon ritka. A cestodák termékenysége rendkívül magas, például egy szarvasmarha-galandféreg körülbelül 600 millió petét termel évente, és egy életen át (18-20 évig) körülbelül 11 milliárd petéket tud termelni [9] .
A cestódák életciklusa 3-4 szakaszból áll. Az első szakaszban a felnőtt férgek (maritas) a végső gazda belében élnek, szaporodnak és "tojást" termelnek. A második szakaszban a tojások belépnek a külső környezetbe: a talajba vagy a vízbe. A szárazföldön a cestodes tojásaiban lárva képződik - onkoszféra vagy hathorgas embrió, amely a köztes gazdaszervezetbe való bejuttatás fázisát képviseli. A galandférgekben, amelyek petéi vízben fejlődnek ki, a tojásból szabadon lebegő lárva - coracidium - jön ki, amelyet csillók borítanak, és ebben alakul ki a második lárvafázis, az onkoszféra. A harmadik szakaszban a cestoda lárvák kifejlődése következik be a köztes gazdaszervezetben, amely lenyeli a parazita petéit vagy coracidiáit. Az onkoszférák a petékből vagy coracidiákból kilépve behatolnak a bélfalba, majd a véráramon keresztül vándorolnak, és megtelepednek néhány belső szervben, ahol hólyagos féreggé fejlődnek - Finn. A Finn egy kerek buborék, amelybe egy vagy több fej van csavarva – cestode scolexes. Finnának a további fejlődéshez be kell lépnie a fő gazda bélébe. Ott az emésztőnedvek hatására a finn feje kifelé fordul, rátapad a bélfalra és megindul a strobilációs folyamat - a nyaki szegmensek befűzése [6] .
A finn galandférgek többféle típusúak: egy csavaros fejjel - cysticercus és hasonló a cysticercushoz, de farokrésszel - cysticercoid, több csavaros fejjel (cenur) és gyermekbuborékokkal, amelyek mindegyikének több feje van (echinococcus). A galandférgek primitívebb finn - egy szalag alakú plerocercoid, egy csavaros fejű, bothriával [6] .
Az emberben élősködő cestódák legfontosabb típusai a széles galandféreg - Diphyllobotrium latum , szarvasmarha-galandféreg - Taeniarhynchus saginatus , sertés galandféreg - Taenia solium , echinococcus - Echinococcus granulosus , Hywococcus granulosus, alveococcus . A Dipylidium caninum tök galandféreg macskákban és kutyákban gyakori . Édesvízi halak testüregében gyakran találhatók övszerű cestodák, a Ligula intestinalis [7] .
A legtöbb emberi galandféreg és számos állati galandféreg nagy mérete miatt régóta ismert. Konkrét leírásaik főként a 18. században készültek, életciklusukat pedig a 19. és 20. században fejtették meg. [7]
A galandféreg által okozott betegségek:
Szótárak és enciklopédiák |
| |||
---|---|---|---|---|
Taxonómia | ||||
|