ADAMTS

Az ADAMTS (" thromboszpondin motívumot tartalmazó ADAM-proteázok ") olyan fehérjék családja, amelyek számos funkciót látnak el a szövetek morfogenezisében, a szövetek patológiás átalakulásában, a gyulladásos folyamatokban és az erek felépítésében. 2021-ig az ADAMTS család 19 fehérjét találtak az emberi szervezetben, amelyekhez 1-től 20-ig terjedő indexeket rendeltek (a 11-es szám elmarad, mert kiderült, hogy ugyanaz a fehérje korábban 5-ös indexet kapott).

Osztályozás

2015-től [1] az ADAMTS fehérjéket ismert szubsztrátok szerint csoportosították:

• aggrekanázok vagy proteoglikánok ( ADAMTS1 , ADAMTS4 , ADAMTS5 , ADAMTS8 , ADAMTS9 , ADAMTS15 és ADAMTS20 );
• Prokollagén-N-propeptidázok ( ADAMTS2 , ADAMTS3 , ADAMTS14 );
• A porcszövet oligomer mátrixfehérjét hasító enzimek ( ADAMTS7 , ADAMTS12 );
• von Willebrand faktor proteináz ( ADAMTS13 ) ;
• Árva enzimek ( ADAMTS6 , ADAMTS10 , ADAMTS16 , ADAMTS17 , ADAMTS18 , ADAMTS19 ).

Szerkezet

Minden ADAMTS fehérje szekretált enzim, amely a sejten kívül hatnak. Az összes ADAMTS fehérjében található domének alapkészlete az ADAMTS4 fehérjében található: közvetlenül az N-terminális után a szignálpeptid következik, majd a pro-hely; metalloproteináz domén; disintergin-szerű tartomány; az 1-es típusú trombospondin ismétlődéshez hasonló központi szerkezeti motívum (TSR-motívum); ciszteinnel dúsított domén; távtartó. Más fehérjéknek az alapkészleten kívül további doménjeik is vannak, beleértve a további TSR-motívumokat.

Illusztrációk

Irodalom

• Az ADAMTS (A Disintegrin and Metalloproteinase with Thrombospondin Motifs) család archiválva : 2021. május 1., a Wayback Machine - „ADAMTS család”, nyílt hozzáférésű áttekintő cikk, 2015, Kelwick et al. [egy]

Lásd még

• ADAM proteázok
• ADAMTSL – ADAMTS-szerű fehérjék

Jegyzetek

1. ↑ 1 2 Kelwick R, Desanlis I, Wheeler GN, Edwards DR (2015. május). „Az ADAMTS (A Disintegrin és Metalloproteinase Thrombospondin motívumokkal) család” . Genombiológia . 16 :113 . doi : 10.1186/s13059-015-0676-3 . PMC  4448532 . PMID26025392  _ _
2. ↑ Rim JH, Choi YJ, Gee HY (2020. március). „Az ADAMTS család génjeinek genomiális tája és mutációs spektruma Mendel-rendellenességekben a variánsok értelmezéséhez szükséges génbizonyítékok áttekintése alapján” . biomolekulák . 10 (3). DOI : 10.3390/biom10030449 . PMC  7175297 . PMID  32183147 .