| 7-dihidrokoleszterin | |
|---|---|
| | |
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
( 1R ,3aR , 7S , 9aR ,9bS , 11aR )- 9a , 11a -dimetil-1-[( 2R )-6-metilheptán- 2 -il]-2,3,3a,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-dodekahidro- 1H -ciklopenta[ a ]fenantren-7-ol |
| Rövidítések | Koleszta-5,7-dién-3β-ol |
| Chem. képlet | C27H44O _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 384,638 g/ mol |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 434-16-2 |
| PubChem | 439423 |
| Reg. EINECS szám | 207-100-5 |
| MOSOLYOK | CC(C)CCCC(C)C1CCC2C1(CCC3C2=CC=C4C3(CCC(C4)O)C)C |
| InChI | InChI=1S/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26( 20.4)25(22)14-16-27(23.24)5/ó9-10.18-19.21.23-25.28H.6-8.11-17H2.1-5H3/t19-,21+,23-,24+,25 +,26+,27-/m1/s1UCTLRSWJYQTBFZ-DDPQNLDTSA-N |
| CHEBI | 17759 |
| ChemSpider | 388534 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A 7-dihidrokoleszterin [1] , a 7-dihidrokoleszterin , a 7-dehidrokoleszterin (7-DHC) a zooszterol csoport természetes kémiai vegyülete , jelen van az állati szervezetben a vérplazmában , koleszterin - prekurzorként szolgál . A fotokémiai reakcióláncban a D3 previtaminon keresztül a bőrben D3-vitaminná alakul , azaz D3 provitaminná .
Az emberi bőrben, egyes emlősök tejében, lanolinban található . Egyes rovarfajoknál előfutáraként szolgál az ekdizon hormon képződésében , amely a vedlésért és a metamorfózisért felelős.
Adolf Windaus fedezte fel és tanulmányozta a D-vitamin tanulmányozásával foglalkozó munkák komplexumában. 1928-ban ezekért a munkákért kémiai Nobel-díjat kapott.