Az 5S rRNS (5S riboszomális ribonukleinsav) a riboszóma nagy alegységének szerkezeti és funkcionális komponense , amely a riboszómális fehérjék vázaként működik, és a peptidil-transzferáz kulcsfontosságú katalitikus összetevője. Szinte minden riboszómában ( baktériumokban , archaeákban és eukariótákban ) megtalálható volt, a gombás mitokondriumok , magasabb rendű állatok és a legtöbb protisták kivételével . Az 5S elnevezés az 5 Svedberg-egységes ülepedési tényezőnek köszönhető ultracentrifugálás során, egy molekula ultracentrifugában történő ülepedési sebességére utal, amelyet Svedberg (S) egységekben mérnek. Körülbelül 120 nukleotid hosszú és 40 kDa molekulatömege . [1] .
Az 5S rRNS másodlagos szerkezete öt hélixből (I-V), két hajtűhurokból (C és D), két belső hurokból (B és E) és egy csuklórégióból (A hurok) áll, amelyek három hélix csomópontot alkotnak [1] .
Kezdetben úgy gondolták, hogy az 5S rRNS csak szerkezeti szerepet játszik a riboszómális fehérjék vázaként, de a közelmúltban kimutatták, hogy a riboszóma peptidil-transzferáz központjának kulcsfontosságú katalitikus összetevője. Escherichia coliban az 5S rRNS gén deléciói csökkentik a fehérjeszintézis sebességét . Számos kölcsönhatás is van az 5S rRNS és az L5 riboszómális fehérjék között. Az eukarióta sejtekben az L5 riboszómális fehérje megköti és stabilizálja az 5S rRNS-t, így preriboszomális ribonukleoprotein részecske (RNP) jön létre, amely a citoszolban és a sejtmagban egyaránt megtalálható. Az L5 hiánya megakadályozza az 5S rRNS transzportját a sejtmagba, és csökkenti a riboszóma-összeállítást. Csak egyetlen közvetlen kölcsönhatás van az 5S RNS y domén és a 38 23S riboszomális RNS hélix között [2] .