3-foszfoglicerát

3-foszfoglicerát
Tábornok
Szisztematikus
név
( 2R )-2-hidroxi-3-foszfono-oxi-propánsav
Rövidítések 3-FCG
Chem. képlet C 3 H 7 O 7 P 1
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 186,06 g/ mol
Osztályozás
Reg. CAS szám 820-11-1
PubChem
MOSOLYOK   C([C H](C(=O)O)O)OP(=O)(O)O
InChI   InChI=1S/C3H7O7P/c4-2(3(5)6)1-10-11(7.8)9/h2.4H, 1H2,(H.5.6)(H2.7.8.9)OSJPPGNTCRNQQC-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 17794
ChemSpider
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A 3 -foszfoglicerinsav ( 3-FGK , 3-foszfoglicerát ) egy szerves vegyület, a glicerinsav és az ortofoszforsav észtere , a glikolízis és a Calvin-ciklus fontos köztes metabolitja . A Calvin-ciklusban 3-foszfoglicerát képződik egy instabil, hat szénatomos vegyület spontán lebomlása következtében, amely a ribulóz-1,5-biszfoszfát molekulán történő CO 2 -kötés eredményeként keletkezik . Így minden rögzített CO 2 molekulához két 3-foszfoglicerát [1] molekula képződik .

Glikolízis

1,3-biszfoszfo- D - glicerát Foszfoglicerát kináz 3-foszfo- D - glicerát Foszfogliceromutáz 2-foszfo- D - glicerát
ADP ATP
ADP ATP
Foszfoglicerát kináz Foszfogliceromutáz

A Kálvin-ciklus

A sötét reakciók során (a Calvin-ciklus) két 3-FHA molekula képződik, amelyek egy része visszatér a ciklusba, és ribulóz-1,5-difoszfáttá regenerálódik , a másik pedig glicerinaldehid-3-foszfáttá redukálódik . Ez az első termék a Calvin-ciklus reakciói során [2] .

Aminosavak szintézise

Ezenkívül a 3-foszfoglicerát a szerin szintézisének prekurzora , amely viszont a cisztein és a glicin szintézisének prekurzora a homocisztein ciklusban [3] .

Lásd még

Jegyzetek

  1. Shvedova, 2004 , p. 244.
  2. Shvedova, 2004 , p. 217.
  3. Shvedova, 2004 , p. 401.

Irodalom