Kiralitás

Kiralitás (kiralitás) ( angol  chirality , más görög nyelvből χειρ  - " kéz ") - a szimmetria hiánya a jobb és a bal oldalhoz képest. Például, ha egy tárgy visszaverődése egy ideális lapos tükörben eltér magától a tárgytól, akkor a tárgy eredendően kiralitás.

Történelem

A vegyszerek kiralitásának tulajdonságát először Louis Pasteur fedezte fel 1848-ban [1] , aki az oldaton áthaladó polarizált fény polarizációs síkjának forgásának mérésével vizsgált különféle vízben oldódó szerves vegyületeket . Magát a "kiralitás" kifejezést William Thomson javasolta 1884 -ben .

Alkalmazás

A "kiralitás" kifejezést széles körben használják a sztereokémiában , a húrelméletben , a kvantumfizikában stb.

A kémiában

A kiralitás az enantiotrópia  – diasztereotópia fogalmának hátterében áll . A királis molekulák kémiailag azonos atomjai vagy csoportjai anizokronok és eltérőnek tűnnek az NMR -spektrumokban , ezeket diasztereotópoknak nevezzük. Az ilyen csoportok egy akirális molekulában enantiotóposak, és külső királis molekulával, például oldószerrel való kölcsönhatás hatására anizokronná válnak .

Tekintettel arra, hogy szinte minden biomolekula királis, a kiralitás meghatározó jelentőségű a farmakológiai tulajdonságokkal rendelkező komplex vegyületek szintézisében . Az optikailag aktív és biológiailag aktív vegyületek enantioszelektív szintézisét királis szintézisnek nevezzük. A kiralitás fontos szerepet játszik a szabályos polimerek , folyadékkristályok , nemlineáris optikai anyagok, ferroelektromos anyagok stb. szintézisében is. A biológia szemszögéből elképzelhető egy "tükörvilág" .

A fizikában

A kiralitás az elemi részecskefizika tulajdonsága, amely a jobb és a bal közötti különbségből áll.

A matematikában

A kiralitás a geometriában az alaknak az a tulajdonsága, hogy fordítások és elforgatások segítségével nem kombinálható a tükörképével .

A biológiában

Az élő anyagok, ellentétben az élettelen anyagokkal, homokiralitást (királis tisztaságot) mutatnak: minden fehérje bal oldali kiralitású aminosavakból áll, a DNS és RNS molekulákban lévő dezoxiribóz és ribóz cukormaradékok pedig minden szervezetben jobb kiralitásúak [2] . A fehérjék és nukleinsavak királis tisztaságának evolúciós kialakulásának mechanizmusa még mindig nem tisztázott [3] .

Irodalom

Lásd még

Jegyzetek

  1. HD Flack. Louis Pasteur 1848-as felfedezése a molekuláris kiralitásról és a spontán felbontásról, valamint kémiai és krisztallográfiai munkájának teljes áttekintése   : folyóirat . - Acta Crystallographica A65, pp. 371-389, 2009. Archiválva az eredetiből 2012. szeptember 6-án.
  2. Nyikitin, Az élet eredete, 2016 , p. 177.
  3. Nyikitin, Az élet eredete, 2016 , p. 190.