A chelicerae ( lat. chelicerae , más görögül χηλή „karom” és κέρας „szarv”) a pókfélék és néhány más ízeltlábú szájfüggeléke, amelyek jelenlétében ezt a csoportot chelicerae -nek nevezték . Általában 2 vagy 3 szegmensből állnak, és úgy néznek ki, mint a karmok vagy a fáklyák. A pókoknál a méregmirigyek csatornái a chelicerae tetején nyílnak meg.
A háromszegmensű, karom alakú chelicerák valószínűleg a chelicerae szerkezetének eredeti ( pleziomorf ) változatát képviselik, és jellemzőek a patkórákokra , rákfélékre ( eurypteridák ), skorpiókra , atkákra és aratóemberekre .
A kétszegmensű, karom alakú chelicerák a salpugokra és az álskorpiókra jellemzőek .
A kétszegmensű, kiszélesedő alakú chelicerák e függelékek szerkezetének talán legspeciálisabb változata. Jeffrey Schultz hipotézise szerint a Tetrapulmonata (négytüdős) csoport szinapomorfiájának kell tekinteni őket , egyesítve a pókokat és a hozzájuk közel álló phrynes , schizomidák és telefonok rendeit [1] . Felépítésüknek két változata ismert: ortognatikus és labidognatikus. Az ortognatikus formában a chelicerák mozgatható karmai egymással párhuzamosan előre és lefelé irányulnak, a labidognatikus formában a karmok oldalról a test kétoldali szimmetriasíkjára irányulnak egymás felé. A labidognatikus chelicerae csak az araneomorf pókokra jellemző .
A Robert Snodgrass [2] klasszikus műveire visszamenőleg elterjedt elképzelések szerint a chelicerákat a chelicerae fejmellába tartozó első posztorális szegmens végtagjainak tekintették , amelyek homológok a rákfélék 2. antennapárjával , vagy nem fejlődtek ki nemzsidók kezdetleges második antennái [3] [4] . Ez a nézőpont azon a tényen alapul, hogy a chelicerák a tritocerebrumból - a supraesophagealis ganglion harmadik szakaszából (valamint a II stinger antennáiból ) vannak beidegzve, a chelicerae fennmaradó végtagjai pedig a ganglionokból kapnak beidegzést . a hasi ideglánc . Ezen túlmenően, a chelicerae embrionális fejlődésében, amint a chelicerae homologizációs hipotézis támogatói érveltek, két olyan szegmenst találtak, amelyek megelőzték a chelicerae szegmenst, vagyis annyi szegmens van, ahány szegmens van a II. szegmens antennái előtti rudimentriumokban .
Az ízeltlábúak embrióiban a Hox gének expressziós mintázatainak vizsgálatával foglalkozó, 20. század végén készült munkák kimutatták, hogy a chelicerae homológ a rákfélék és nemzsidók első antennapárjával, és adatok az embrióban lévő chelicerae szegmens előtti további szegmensről nem erősítették meg [5] . Ezt az álláspontot ma már általánosan elfogadottnak tekintik az ízeltlábúak fejlődésbiológiájával foglalkozó szakemberek [6] . A végtagok homologizálásának ezen változatánál fel kell ismerni, hogy a chelicerae esetében a tritocerebrum nem szerepelt a supraesophagealis ganglionban, és a chelicerae a deutocerebrumból (valamint az 1. mandibula antennáiból) beidegződött.
A chelicerae homológ lehet a tengeri pókok (Pycnogonida)ével.