fluor-citromsav | |
---|---|
Tábornok | |
Szisztematikus név |
1-fluor-2-hidroxi-propán-1,2,3-trikarbonsav |
Hagyományos nevek | fluor-citromsav, fluor-citrát |
Chem. képlet | C 6 H 7 FO 7 |
Fizikai tulajdonságok | |
Moláris tömeg | 210,11 g/ mol |
Sűrűség | 1,37 g/cm³ |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• olvadás | 35,2 °C |
• forralás | 165 °C |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 357-89-1 |
PubChem | 107647 |
MOSOLYOK | C(C(=O)O)C(C(C(=O)O)F)(C(=O)O)O |
InChI | InChI=1S/C6H7FO7/c7-3(4(10)11)6(14.5(12)13)1-2(8)9/h3.14H,1H2,(H,8.9)(H,10,11) (H,12,13)DGXLYHAWEBCTRU-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 174045 |
ChemSpider | 96829 |
Biztonság | |
GHS piktogramok |
![]() |
NFPA 704 |
![]() |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. |
A fluor- citromsav egy fluortartalmú karbonsav , amely a citromsavmolekulában egy hidrogénatom fluoratommal való helyettesítésének eredménye . A megfelelő aniont fluorcitrátnak nevezik. A szervezetben a fluor-ecetsav kétlépcsős metabolizmusának eredményeként szintetizálódik . Először is fluor-acetil-CoA-vá alakul a sejt mitokondriumában az acetil-CoA-szintetáz enzim hatására . [1] A fluor-acetil-CoA és az oxálecetsav további kondenzációja következik be, amelyet a citrát-szintáz enzim katalizál, és fluor-citromsav keletkezik. A fluor-citromsav rendkívül mérgező vegyület. Átveszi a citromsavat az akonitáz enzim szubsztrátjaként a trikarbonsavciklusban . A fluor-citromsav feldolgozására képtelen enzim gátlásra kerül, és a ciklus leáll . [2] A fluor-citromsav metabolikus képződése fluor-ecetsavból a halálos szintézis klasszikus példája , amelyet Rudolf Peters ír le .