Fluor-citromsav

fluor-citromsav
Tábornok
Szisztematikus
név
1-fluor-2-hidroxi-propán-1,2,3-trikarbonsav
Hagyományos nevek fluor-citromsav, fluor-citrát
Chem. képlet C 6 H 7 FO 7
Fizikai tulajdonságok
Moláris tömeg 210,11 g/ mol
Sűrűség 1,37 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás 35,2 °C
 •  forralás 165 °C
Osztályozás
Reg. CAS szám 357-89-1
PubChem
MOSOLYOK   C(C(=O)O)C(C(C(=O)O)F)(C(=O)O)O
InChI   InChI=1S/C6H7FO7/c7-3(4(10)11)6(14.5(12)13)1-2(8)9/h3.14H,1H2,(H,8.9)(H,10,11) (H,12,13)DGXLYHAWEBCTRU-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 174045
ChemSpider
Biztonság
GHS piktogramok A CGS rendszer "koponya és keresztezett csontok" piktogramja
NFPA 704 NFPA 704 négyszínű gyémánt 0 négy 0
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.

A fluor- citromsav egy fluortartalmú karbonsav , amely a citromsavmolekulában egy hidrogénatom fluoratommal való helyettesítésének eredménye . A megfelelő aniont fluorcitrátnak nevezik. A szervezetben a fluor-ecetsav kétlépcsős metabolizmusának eredményeként szintetizálódik . Először is fluor-acetil-CoA-vá alakul a sejt mitokondriumában az acetil-CoA-szintetáz enzim hatására . [1] A fluor-acetil-CoA és az oxálecetsav további kondenzációja következik be, amelyet a citrát-szintáz enzim katalizál, és fluor-citromsav keletkezik. A fluor-citromsav rendkívül mérgező vegyület. Átveszi a citromsavat az akonitáz enzim szubsztrátjaként a trikarbonsavciklusban . A fluor-citromsav feldolgozására képtelen enzim gátlásra kerül, és a ciklus leáll . [2] A fluor-citromsav metabolikus képződése fluor-ecetsavból a halálos szintézis klasszikus példája , amelyet Rudolf Peters ír le .

Irodalom

Linkek

  1. H., Garrett, Reginald. Biokémia  (neopr.) . — 5. - Belmont, CA: Brooks/Cole, Cengage Learning, 2013. - ISBN 9781133106296 . Archiválva : 2020. április 13. a Wayback Machine -nél
  2. Horak, J.; Linhart, I.; Klusoň, P. Úvod do toxicologie a ekologie pro chemiky  (cseh) . — 1. - Prága: VŠCHT v Praze, 2004. - ISBN 80-7080-548-X .

Lásd még