| Fluorozott karboránsav | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-undekafluor-1-karba-closo-dodekaborán (12) |
| Chem. képlet | H(CHB 11 F 11 ) |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
A 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-Undekafluor-1-karba-closo-dodekaborán (12) (újságírói név Fluorizált karboránsav ) vázszerkezetű szerves bórvegyület. Jelenleg ez a legerősebb ismert sav , amely laboratóriumban tárolható.
A kémiai képlet H(CHB 11 F 11 ). A molekula karborán része ikozaéderes szerkezetű.
1-trimetil-szilil-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-undekafluor-1-karba-klozododekaborán (12) hidrogén-fluoriddal történő reagáltatásával nyerjük .
Színtelen, erősen higroszkópos kristályos anyag. Vízzel és levegő nedvességével hidroniumsót képez . Hogyan tud egy erős sav reakcióba lépni fémekkel az elektrokémiai sorozatban egészen a hidrogénig, sók képződésével és hidrogén felszabadulásával.
A fluorozott karboránsav erősebb, mint a klórozott karboránsav . A sav erősségét hagyományos mérleggel nem lehet mérni, mivel a sav protonál minden ismert gyenge bázist és minden oldószert, amelyben oldódik. A szilárdság összehasonlítása csak kémiai reakciókkal és spektrális módszerekkel lehetséges.
A klórozott karboránsavhoz hasonlóan protonálja a benzolt , hogy stabil benzolsót kapjon. Protonátok fullerén -60, kén-dioxid , klór -metán .
A klórozott karboránsavval ellentétben szobahőmérsékleten hexánnal reagál hidrogén felszabadulásával és egy tercier karbokation sójának képződésével, N 2 O, CO 2 protonálódik .