Triazolam

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2019. június 7-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 5 szerkesztést igényelnek .
Triazolam
Kémiai vegyület
IUPAC 8-klór-6-(2-klór-fenil)-1-metil- 4H- [
1,2,4]triazolo[4,3 -a ][1,4]benzodiazepin
Bruttó képlet C17H12Cl2N4 _ _ _ _ _ _ _
Moláris tömeg 343,2 g/mol
CAS
PubChem
gyógyszerbank
Összetett
Osztályozás
ATX
Farmakokinetika
Biológiailag hozzáférhető 44% (orális), 53% (nyelv alatti)
Anyagcsere Máj
Fél élet 1,5-5,5 óra
Kiválasztás Vese
Az adagolás módjai
Orális
Más nevek
Halcion (Halcyone), Somneton, Clorazolam, Insomnium, Novidorm, Nuctan, Somneton, Songar
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A triazolam egy nyugtató , amely elnyomja az idegrendszert. A triazolobenzodiazepinek osztályába tartozik, amelyek a benzodiazepinek származékai [1] . Farmakológiai tulajdonságai hasonlóak a többi benzodiazepinekéhez, de általában csak nyugtatóként használják súlyos álmatlanság kezelésére. A triazolam hipnotikus tulajdonságai mellett amnesztikus, szorongásoldó, nyugtató, görcsoldó és izomrelaxáns tulajdonságai is kifejeződnek [2] .

A triazolámot 1970-ben szabadalmazták , és 1987-ben az Egyesült Államokban forgalmazták [3] . 2017-ben ez volt a 280. leggyakrabban felírt gyógyszer az Egyesült Államokban.

Általános információk

Szerkezetét tekintve a triazolam közel áll az alprazolamhoz , csak abban különbözik tőle, hogy a fenilmagban a 6. pozícióban egy Cl - atom van jelen . Ezek a gyógyszerek hatásukban különböznek egymástól. A triazolam kifejezett hipnotikus hatással rendelkezik, és ebből a szempontból közel áll a nitrazepamhoz , míg az alprazolam hatásspektrumát tekintve a nyugtatókhoz.

A nitrazepammal összehasonlítva a triazolám alacsonyabb dózisokban fejti ki hatását. Hatékony hipnotikus dózisa 0,25-0,5 mg. Szájon át bevéve gyorsan felszívódik és viszonylag gyorsan kiválasztódik a szervezetből. A felezési idő 1,5-3 óra, a triazolám hatása rövidebb, mint a nitrazepam. A nappali álmosság és egyéb mellékhatások kevésbé kifejezettek, mint a nitrazepam alkalmazásakor, azonban a triazolam alkalmazásakor ugyanazokat az óvintézkedéseket kell betartani, mint a nitrazepam alkalmazásakor. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a triazolam viszonylag új gyógyszer, ezért ellenőrizetlen alkalmazása nem engedélyezhető.

Külföldön más, a benzodiazepin nyugtatókhoz hasonló szerkezetű benzodiazepin származékokat is alkalmaznak altatóként.

Flurazepam (Flurazepam). Szinonimák: Benozil, Dalmador, Dalmane, Dormodor, Enoctan, Fludan, Fluzepam, Insumin, Lunipax, Noctosom, Novoflupam, Valdorm stb.

Lorazepam (Lorazepam). Szinonimák: Almazin, Amparax, Ansilor, Ativan, Calmogenol, Duralozam, Larotensil, Lorsedal, Moderal, Sedatival, Tolid, Tranquipan stb.

Temazepam (Temazepam). Szinonimák: Cerepax, Lenal, Levanxol, Methyloxazepam, Normijon, Remastan, Temazepax, Temazin, Tonirem stb.

Ezek a gyógyszerek szerkezetükben és hatásukban hasonlóak a nitrazepamhoz (a flurazepam molekula fluoratomot tartalmaz). Különböznek a felszívódás sebességében, a hatás időtartamában, a hatásos dózisokban.

A flurazepam gyorsan felszívódik, de lassan ürül; a felezési idő (az aktív metabolittal együtt) 50-100 óra, a hatásos hipnotikus dózis 15-30 mg.

A lorazepam lassabban szívódik fel, a felezési idő 10-20 óra; adag 2-4 mg.

A temazepam lassan szívódik fel, felezési ideje 10-17 óra; adag 15-30 mg.

Kiadási űrlap

Felszabadulási forma: 0,25 mg-os (kék) és 0,5 mg-os (fehér) tabletták.

Jegyzetek

  1. A benzodiazepinek nevei – a táblázatban felsorolt ​​márkák és általános nevek (a hivatkozás nem elérhető) . web.archive.org (2008. december 8.). Letöltve: 2021. október 25. Az eredetiből archiválva : 2008. december 8.. 
  2. Roberto Mandrioli, Laura Mercolini, Maria Raggi. A benzodiazepinek metabolizmusa: analitikai perspektíva . — 2008-10-01. - doi : 10.2174/138920008786049258 . Az eredetiből archiválva : 2019. december 11.
  3. Edward Shorter. A pszichiátria történeti szótára . – Oxford University Press, 2005. 02. 17. — 554 p. - ISBN 978-0-19-029201-0 . Archiválva : 2021. október 25. a Wayback Machine -nél