Tiniatoxin
| Tiniatoxin |
|---|
| |
Szisztematikus
név |
(13-benzil-6-hidroxi-15-izopropenil-4,17-dimetil-5-oxo- 12,14,18
-trioxapentaciklo[11.4.1.0 1.10.0 2.6.0 11.15 ] oktadeka - 3,8-dién- 8-il)-metil-(4-hidroxi-fenil)-acetát |
| Rövidítések |
TYX, TTX, TTN |
| Chem. képlet |
C36H38O8 _ _ _ _ _ |
| Moláris tömeg |
598,69 g/ mol |
| Sűrűség |
1,35 g/cm³ |
|
Hőfok |
| • forralás |
752,6 °C 760 Hgmm -en Művészet. |
| • villog |
238 °C |
| Törésmutató |
1.65 |
| Reg. CAS szám |
58821-95-7 |
| PubChem |
76972186 |
| Reg. EINECS szám |
637-383-4 |
| MOSOLYOK |
CC1CC2(C3C4C1(C5C=C(C(=O)C5(CC(=C4)COC(=O)CC6=CC=C(C=C6)O)O)C)OC(O3)(O2)CC7= CC=CC=C7)C(=C)C
|
| InChI |
InChI=1S/C36H38O8/c1-21(2)34-17-23(4)36-28(32(34)42-35(43-34,44-36)19-25-8-6-5- 7-9-25)15-26(18-33(40)29(36)14-22(3)31(33)39)20-41-30(38)16-24-10-12-27( 37) 13-11-24/h5-15,23,28-29,32,37,40H,1,16-20H2,2-4H3/t23-,28+,29-,32-,33-,34 -,35-,36-/m1/s1WWZMXEIBZCEIFB-ACAXUWNGSA-N
|
| CHEBI |
CHEBI:9603 |
| ChemSpider |
32701427 |
| Toxicitás |
izgató |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. |
A tiniatoxin egy neurotoxin és erős irritáló , hasonlóan a resiniferatoxinhoz és a kapszaicinhez . A természetben a Poisson-féle Euphorbia-ban ( Euphorbia poissonii ) található [1] .
Társaihoz hasonlóan a tiniatoxin is az érzőidegek vanilloid receptorain keresztül hat [2] . A kapszaicinnel együtt gyógyszerészeti felhasználásra is alkalmas.
A Scoville-skála szerint ez a második legcsípősebb anyag ( EHS- ) a resiniferatoxin után .
Jegyzetek
- ↑ Euphorbia poissonii archiválva : 2015. október 25. a Wayback Machine - Botanical Dermatology Database (BoDD) webhelyen
- ↑ Szallasi A. és Blumberg P. M.. A vanilloid receptorok jellemzése a sertés gerincvelő hátsó szarvában // Brain Res. - 1991. - T. 547 , 2. sz . – S. 335–338 . - doi : 10.1016/0006-8993(91)90982-2 . — PMID 1884211 .