Tetraoxidifluorid

Tetraoxidifluoride  - O 4 F 2 , a dioxigenil-fluorid O 2 F dimerje. Vörösbarna szilárd anyag, amely -191 °C feletti hőmérsékleten disszociál.

Felfedezés

A tetraoxidifluoridot először Grosse, Strang, Kirshenbaum izolálta a fluor és az oxigén közötti reakció termékeiből, amelyek a reakcióelegyen folyékony levegő hőmérsékletén, hosszabb ideig tartó elektromos kisülés során keletkeztek.

Fizikai tulajdonságok

Kémiai tulajdonságok

A tetraoxidifluorid az FO 2 dioxigenil -fluorid gyök dimerje; –175 és –185 °C közötti hőmérsékleti tartományban a gyök és dimerje egyensúlyi keverékként létezik:

2FO 2 ↔ F 2 O 4

A dioxigenil-fluorid izoszterikus az ózonid anionhoz, azonban a molekula geometriája közelebb áll a dioxigenil-fluoridhoz : a FOO kötések tompaszöget alkotnak, a dioxigenil-fluorid (és a tetraoxigenil-fluorid) O=O kötése sokkal rövidebb és erősebb ( disszociáció energia  463 kJ/mol, hossza 1,217 Å ), mint az OF kötésé ( disszociációs energia  77 kJ/mol, hossza 1,575 Å). A dimerizáció és a tetraoxidifluorid képződése során a dioxigenil-fluorid terminális oxigénatomjai között gyenge, könnyen disszociálódó kötés jön létre: FO=O···O=OF.

Mind a tetraoxidifluorid, mind a dioxigenil-fluorid reagál Lewis-savakkal  , a fluorid-anion akceptoraival, és a dioxigenil-anion sóit képezik:

O 2 F + BF 3 O 2 + BF 4 −

A tetraoxidifluorid erősebb oxidáló- és fluorozószer, mint a dioxidifluorid F 2 O 2 [1] .

Getting

Fluor és oxigén ekvimoláris arányban hűtött (-196 °C ) keverékének való kitettség, az úgynevezett "csendes" elektromos kisülés, vagy rövidhullámú röntgen- vagy ultraibolya sugárzás . A tetraoxidifluorid folyékony ózon és folyékony fluor (legfeljebb 5 térfogatszázalék) keverékében is képződik , amelyet figyelembe kell venni az olyan rakéta-üzemanyag fajlagos impulzusának kiszámításakor , amelyben fluor-ózon keveréket használnak oxidálószerként.

Toxicitás

Mérgező hatását tekintve valamivel gyengébb a trioxidifluoridnál .

Lásd még

Jegyzetek

  1. Arnold F. Holleman, Egon Wiberg . Szervetlen kémia, pp. 458-459. Elsevier 2001 ISBN 0-12-352651-5

Irodalom