| Thenoil-trifluor-aceton | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Tábornok | |||
| Szisztematikus név |
4,4,4-trifluor-1-(2-tienil)-1,3-butándion | ||
| Rövidítések | TTFA | ||
| Hagyományos nevek | 2-tenoil-trifluor-aceton [1] | ||
| Chem. képlet | C 8 H 5 F 3 O 2 S | ||
| Fizikai tulajdonságok | |||
| Moláris tömeg | 222,18 g/ mol | ||
| Termikus tulajdonságok | |||
| Hőfok | |||
| • olvadás | 40-44 °C | ||
| • forralás | 8 mm-nél. rt. Művészet. 96-98 °C | ||
| • villog | (zárt csésze) 12 °C | ||
| Osztályozás | |||
| Reg. CAS szám | 326-91-0 | ||
| PubChem | 5601 | ||
| Reg. EINECS szám | 206-316-7 | ||
| MOSOLYOK | O=C(c1sccc1)CC(=O)C(F)(F)F | ||
| InChI | 1/C8H5F3O2S/c9-8(10.11)7(13)4-5(12)6-2-1-3-14-6/h1-3H,4H2TXBBUSUXYMIVOS-UHFFFAOYSA-N | ||
| ChemSpider | 5399 | ||
| Biztonság | |||
| Kockázati mondatok (R) | R36/37/38 | ||
| Biztonsági mondatok (S) | S26 S27 S28 S29 S30 S33 S35 S36 | ||
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |||
A thenoiltrifluor -aceton egy szerves heterociklusos keton, amelyet a farmakológiában kelátképző szerként használnak . A sejtlégzés gátlója, blokkolja a II komplex működését .
Az első jelentést az anyag által okozott légzésszuppresszióról A. L. Tupple tette 1960-ban [2] . Tupple tévesen úgy vélte, hogy az olyan inhibitorok, mint az antimicin és az alkil-hidroxi-kinolin-N-oxid, esetleg úgy hathatnak, hogy a vas kelátot képeznek a mitokondriális membránfehérjék hidrofób környezetében, ezért egy sor hidrofób kelátképző szert tesztelt. A TTFA valóban erős inhibitor, de nem kelátképző ereje miatt. A II-es komplex kinonkötő helyén kötődik, megakadályozva az enzim fő szubsztrátjának kötődését. 2005-ben publikálták a II-es komplex első atomszerkezetét, amely a thenoiltrifluor-aceton ( PDB 1ZP0 ) kötőhelyét mutatja [3] .