| Santalidol | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
3-(5,5,6-trimetil-biciklo[2.1.1]hept-2il)ciklohexan-1-ol |
| Hagyományos nevek | Sandenol, Sandela |
| Chem. képlet | C16H28O _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 236,4 g/ mol |
| Sűrűség | 0,994-1,013 g/cm³ |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • forralás | 318 (760 Hgmm), 165-175 (5 Hgmm) °C |
| • villog | 139 °C |
| Optikai tulajdonságok | |
| Törésmutató | 1,506-1,510 |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 3407-42-9 |
| PubChem | 103005 |
| Reg. EINECS szám | 222-294-1 |
| MOSOLYOK | CC1C2CC(C1(C)C)CC2C3CCCC(C3)O |
| InChI | InChI=1S/C16H28O/c1-10-14-8-12(16(10.2)3)9-15(14)11-5-4-6-13(17)7-11/h10-15, 17H, 4-9H2,1-3H3BWVZAZPLUTUBKD-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 171884 |
| ChemSpider | 93057 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
A Santalidol mesterséges eredetű izomer terpenil-ciklohexanolok keveréke.
A Santalidol színtelen vagy enyhén sárgás, viszkózus folyadék. Tartós szantálfa illata van. Oldjuk fel jól etanolban , vízben nem oldódik.
Öngyulladási hőmérséklet - 267 °C, gyulladási koncentrációhatárok 0,18-1,56% (térf.), gyulladási hőmérsékleti határok 138-186 °C.
A santalidol szintézisét a kamfén guajakollal történő kondenzációjával végzik . A kapott terpenil-guajakol-keveréket hidrogénezésnek vetjük alá váz-nikkel-katalizátor jelenlétében. Az OCH 3 csoport hidrogenolízise a hidrogénezéssel párhuzamosan (~90%-kal) megy végbe, és 2-, 3- és 4-terpenil-ciklohexanolok keveréke keletkezik. Ennek a keveréknek az illata elsősorban a cisz -3- ( exo -5,5,6-trimetil-2-norbornil)ciklohexanolnak köszönhető (lásd a képletet)
A Santalidolt mint értékes illatanyagot széles körben használják az illatszerekben és szagfixálóként. Vegyszerállóságának és alacsony illékonyságának köszönhetően növeli a parfümök szagállóságát.