Wurtz-Fittig reakció
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2015. szeptember 8-án áttekintett verziótól ; az ellenőrzések 12 szerkesztést igényelnek .A Wurtz-Fittig reakció egy kémiai reakció , amelynek során alkil -benzolokat állítanak elő alifás és aromás halogenidek keverékéből fémnátrium hatására inert oldószerben ( oldószerként gyakran használnak étereket , benzolt és ciklohexánt . Az alkilhalogenidek közül ) , általában a kloridok a legalkalmasabbak).
Ez a reakció egy módosított Wurtz-reakció , és a német szerves vegyész, V.R. Fittig 1864 - ben .
Alkalmazás
Halogén - benzol kondenzációja alkil - halogeniddel fémnátrium alkalmazásával , oldószer - dietil - éter jelenlétében . [egy]
![{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}-Br+R-Br{\xrightarrow[{(C_{2}H_{5})_{2}O}]{Na))C_{6 }H_{5}R+R-R+C_{6}H_{5}-C_{6}H_{5}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/579f94659b9cff33618de3769f6993a600d6bd66)
A bróm- és jód-arilok emellett éter jelenlétében magnéziummal reagálnak, és a megfelelő Grignard-vegyületeket kapják . A folyamat általában nem indul be olyan gyorsan, mint az alkil-halogenidek esetében, de az aril-magnézium-bromidok és -jodidok ennek ellenére meglehetősen könnyen és jó hozammal nyerhetők, és nagy jelentőséggel bírnak a szerves kémiában. [2]
Alkil-benzolok szintézise:
![{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}X+2Na+XR{\xrightarrow[{}]{AlCl_{3}}}C_{6}H_{5}R+2NaX}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5b6446c077f03c743fe5f1571ffbf1499185eaa5)
A tiszta alkil-benzol előállításához a Wurtz-Fittig reakciót javasoljuk, mivel a melléktermékek általában könnyen elválaszthatók.